上海2020年11月19日 /美通社/ -- 武田中國今日宣布,藥代動力學(PK)指導下的A型血友?。ㄏ忍煨阅蜃覸III缺乏)管理工具myPKFiT®經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,適用于16歲及以上(體重45kg及以上)接受百因止®(注射用重組人凝血因子VIII)治療的A型血友病患者。myPKFiT®是中國首個支持血友病藥代動力學(PK)指導下的管理工具,也是截止至目前國家藥品監(jiān)督管理局唯一批準的個體化預防FVIII劑量指導軟件,供熟悉血友病A治療的執(zhí)業(yè)醫(yī)療專業(yè)人士(HCP)使用。百因止®與myPKFiT®配合使用,可針對每位患者的不同特征和需求,個體化調(diào)整血友病患者的凝血八因子(FVIII)用量,為中國血友病患者開啟個體化治療新時代,助力實現(xiàn)自由人生。
血友病是一種隱性遺傳性罕見病,主要由于患者體內(nèi)缺乏凝血因子導致凝血障礙。目前,中國約有13.6萬名患者[1],其中A型血友病約占總數(shù)的80%-85%[1]。其癥狀主要表現(xiàn)為關節(jié)、肌肉和深部組織出血,或者是胃腸道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等內(nèi)部臟器出血。如果患者反復出血且不及時治療的話,會導致關節(jié)畸形或假腫瘤形成,嚴重者可危及生命[2]。與許多遺傳性疾病不同的是,血友病患者只需接受長期規(guī)律性的規(guī)范化治療,有望實現(xiàn)“零出血”,回歸正常生活。
然而基于國內(nèi)的實際情況,目前普遍采用低劑量的規(guī)范治療方案。臨床實踐表明,雖然該方案能明顯減少患者出血,但并不能減少關節(jié)病變的發(fā)生且仍有出血的情況發(fā)生[2]。2020世界血友病聯(lián)盟(World Federation of Hemophilia)指南指出,隨著規(guī)范化治療的普及,應最終追求患者實現(xiàn)“零出血”[3]。對此,《血友病治療中國指南(2020年版)》建議,可根據(jù)患者的年齡、出血表型、藥代動力學(PK)特征以及生活方式等情況,制定適合患者的最佳個體化方案,調(diào)節(jié)注射凝血因子的劑量、濃度和頻率,有效避免未得到充分治療或治療過度的情況[4]。
“近年來,隨著醫(yī)學技術和治療領域的革新?lián)Q代,中國血友病診療工作已取得長足進步,正從傳統(tǒng)的按需治療方式轉(zhuǎn)為更積極和更加個體化的治療模式?!?b>中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院血栓止血診療中心主任楊仁池教授說道,“血友病預防治療的本質(zhì)是需要一種長期、規(guī)律性的替代治療。我非常高興看到中國首個藥代動力學指導下的管理工具獲批,這將為每一位患者提供個體化、可持續(xù)的治療管理,幫助患者擺脫疾病束縛,暢享自由人生。”
myPKFiT®指導下的百因止®(注射用重組人凝血因子VIII)治療,可降低出血風險,優(yōu)化治療效果和藥物可及性,從而提升患者治療信心、改善依從性。myPKFiT®使用經(jīng)驗證的貝葉斯方法,并基于2,000多份百因止®使用者血液樣本數(shù)據(jù)建模。根據(jù)一項UK-PK研究的中期分析數(shù)據(jù)顯示,PK指導下的規(guī)范化治療使零出血患者比例提升至50%,患者依從性提升92.5%[5]。治療費用方面,根據(jù)一項比較研究顯示,與標準治療相比,PK指導下的治療可降低整體治療費用的10.67%[6]。
武田中國總裁單國洪表示:“非常高興看到myPKFiT®這款血友病個體化治療管理軟件在中國獲批,為中國患者提供定制化的疾病管理方案,幫助他們回歸正常生活。武田在血友病領域有著悠久的歷史傳承和經(jīng)驗累積,始終積極引領血友病個體化治療新時代的到來。未來,武田將秉承‘患者為先’的核心理念,密切關注中國罕見病患者亟待滿足的需求,加速引入更多全球首創(chuàng)的創(chuàng)新療法,為改善中國罕見病診療現(xiàn)狀、提高患者生活質(zhì)量持續(xù)貢獻我們的力量。”
[1] The Prevalence of Hemophilia in Mainland China: a systematic review and meta-analysis, Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2014 Mar;45(2):455-66 |
[2] 《罕見病診療指南(2019版)》,人民衛(wèi)生出版社,2019, 177 |
[3] 開啟血友病個體化治療新時代,血液前沿,2020年10月10日,https://mp.weixin.qq.com/s/CyA2ixwY1xeo03qkZ10lNA |
[4] 《血友病治療中國指南(2020年版)》,中華血液學雜志,2020,41 (2020-04-16). |
[5] UKPK trial interim analysis: Use of Pharmacokinetic intervention to optimise Factor VIII prophylaxis in severe haemophilia A,https://www.postersessiononline.eu/173580348_eu/congresos/WFH2018/aula/-T-MP_87_WFH2018.pdf |
[6] PK-driven prophylaxis versus standard prophylaxis: When a tailored treatment may be a real and achievable cost-saving approach in children with severe hemophilia A, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28692842/ |