默沙東公布全新腫瘤研究數(shù)據(jù)，深耕腫瘤研究及治療探索

帕博利珠單抗^[1]治療食管癌（KEYNOTE-590）和奧拉帕利^[2]治療前列腺癌（PROfound）兩項(xiàng)關(guān)鍵研究入選ESMO主席研討會(huì)環(huán)節(jié)

三個(gè)在研管線^[3]研究數(shù)據(jù)將在會(huì)議期間首次發(fā)布

美國(guó)新澤西州肯尼沃斯2020年9月4日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國(guó)新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號(hào)）9月2日宣布，公司將在9月19日至21日期間召開(kāi)的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）在線會(huì)議上公布其腫瘤研究項(xiàng)目的最新數(shù)據(jù)。

此次會(huì)議期間將公布的研究數(shù)據(jù)涉及超過(guò)15個(gè)不同癌癥種類(lèi)，包括來(lái)自帕博利珠單抗、侖伐替尼（與衛(wèi)材公司合作）、以及奧拉帕利（與阿斯利康公司合作）的相關(guān)研究新發(fā)現(xiàn)。其中兩項(xiàng)關(guān)鍵研究入選了ESMO主席研討會(huì)環(huán)節(jié)，分別是評(píng)估帕博利珠單抗聯(lián)合化療一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管癌患者的III期KEYNOTE-590研究（摘要#LBA8），以及評(píng)估奧拉帕利治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的PROfound研究（摘要#610O）。

此外，會(huì)議期間還將公布三個(gè)在研管線的全新數(shù)據(jù)，分別為T(mén)細(xì)胞免疫球蛋白和ITIM結(jié)構(gòu)域蛋白（TIGIT）抑制劑vibostolimab（MK-7684），免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄子4（ILT4）抑制劑MK-4830，以及口服缺氧誘導(dǎo)因子-2α（HIF-2α）抑制劑MK-6482。

“默沙東始終致力于持續(xù)提高更多腫瘤患者的長(zhǎng)期獲益，我們廣泛且多元的腫瘤臨床研究項(xiàng)目支持著我們兌現(xiàn)這一承諾，”默沙東實(shí)驗(yàn)室全球臨床研究高級(jí)副總裁、首席醫(yī)學(xué)官Roy Baynes博士表示，“在ESMO 2020會(huì)議期間，我們期待分享這些重要的全新研究結(jié)果，包括帕博利珠單抗在食管癌治療領(lǐng)域的生存數(shù)據(jù)，在肺癌、黑色素瘤和頭頸部腫瘤治療領(lǐng)域的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)，以及來(lái)自我們豐富在研管線的研究數(shù)據(jù)?！?/p>

將在此次ESMO會(huì)議上公布的關(guān)鍵摘要包括：

帕博利珠單抗^[1]

• III期KEYNOTE-590研究首次公布數(shù)據(jù)，評(píng)估帕博利珠單抗聯(lián)合化療一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管癌患者（摘要#LBA8），該結(jié)果將在ESMO主席研討會(huì)環(huán)節(jié)公布。
• III期KEYNOTE-024研究公布5年生存數(shù)據(jù)，評(píng)估帕博利珠單抗單藥一線治療腫瘤表達(dá)PD-L1（腫瘤比例分?jǐn)?shù)[TPS]≥50%）的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者（摘要#LBA51）。
• III期KEYNOTE-054研究首次公布無(wú)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移生存期數(shù)據(jù)，評(píng)估帕博利珠單抗用于高風(fēng)險(xiǎn)III期黑色素瘤手術(shù)完全切除患者的輔助治療（摘要#LBA46）。
• III期KEYNOTE-048研究首次公布長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)，評(píng)估帕博利珠單抗單藥或聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者（摘要#915MO）。

帕博利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼^[4]

• II期LEAP-004研究首次公布數(shù)據(jù)，評(píng)估帕博利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼二線治療既往PD-1/PD-L1治療失敗的黑色素瘤患者（摘要#LBA44）。
• II期LEAP-005研究首次公布數(shù)據(jù)，評(píng)估帕博利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼用于6種實(shí)體腫瘤患者，包括膽管癌、結(jié)直腸癌、胃癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、卵巢癌和三陰性乳腺癌（摘要#LBA41）。

奧拉帕利^[2]

• III期PROfound研究公布總生存期（OS）最終分析數(shù)據(jù)，評(píng)估奧拉帕利用于同源重組修復(fù)（HRR）基因突變的、既往新型內(nèi)分泌治療失敗的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的治療（摘要#610O），該結(jié)果將在ESMO主席研討會(huì)環(huán)節(jié)公布。
• III期SOLO-1研究首次公布5年無(wú)復(fù)發(fā)生存期數(shù)據(jù)，評(píng)估奧拉帕利用于BRCA突變的初診晚期卵巢癌患者的維持治療（摘要#811MO）。

在研管線^[3]

• 一項(xiàng)Ib期研究的隊(duì)列擴(kuò)展階段首次公布數(shù)據(jù)，評(píng)估vibostolimab聯(lián)合帕博利珠單抗治療既往未接受過(guò)PD-1/PD-L1抑制劑治療的晚期NSCLC患者（摘要#1410P）。
• 一項(xiàng)Ib期研究的隊(duì)列擴(kuò)展階段首次公布數(shù)據(jù)，評(píng)估vibostolimab單藥以及聯(lián)合帕博利珠單抗治療既往PD-1/PD-L1抑制劑治療失敗的晚期NSCLC患者（摘要#1400P）。
• 一項(xiàng)I期研究首次公布數(shù)據(jù)，評(píng)估MK-4830治療晚期實(shí)體腫瘤患者（摘要#524O）。
• 首次公布MK-6482治療除腎細(xì)胞癌外Von Hippel-Lindau（VHL）相關(guān)腫瘤的數(shù)據(jù)，以及治療VHL相關(guān)腎細(xì)胞癌患者的更新數(shù)據(jù)（摘要# LBA26）。