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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年8月17日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，根據恒生指數(shù)有限公司公布的最新指數(shù)系列季度調整結果，公司獲納入恒生綜合指數(shù)、恒生香港上巿生物科技指數(shù)及恒生醫(yī)療保健指數(shù)，并將于今年9月7日正式生效。
恒生綜合指數(shù)是香港股市的重要指數(shù)之一，采用流通市值加權法計算法，可用作發(fā)行指數(shù)基金、互惠基金及表現(xiàn)量度基準，現(xiàn)成分股數(shù)目為485只。該指數(shù)涵蓋在香港聯(lián)交所主板上市證券總市值最高的95%，為投資者提供了一項全面的香港市場指標。恒生醫(yī)療保健指數(shù)則反映了以醫(yī)療保健業(yè)務為主營業(yè)務收入的香港上市公司的整體表現(xiàn)，此次調整新增12只成分股，現(xiàn)成分股數(shù)目為47家。而恒生香港上市生物科技指數(shù)旨在反映于港上市的生物科技公司整體表現(xiàn)，此次新增6只成分股，現(xiàn)囊括了包括亞盛醫(yī)藥在內的43只優(yōu)質生物科技類股份。以上三種指數(shù)對港股市場都提供了重要的參考，特別值得注意的是，此次包括亞盛醫(yī)藥在內的通過上市規(guī)則第18A章上市的共5家生物醫(yī)藥企業(yè)被納入恒生綜合指數(shù)，顯示了資本市場對于這一板塊的關注與認可。而亞盛醫(yī)藥是此次同時入選上述三指數(shù)的兩家生物醫(yī)藥企業(yè)之一。
亞盛醫(yī)藥于2019年10月在香港成功上市，成為原創(chuàng)小分子新藥第一股。公司上市以來，進一步全面推進全球臨床開發(fā)，各項研發(fā)進展頻頻。今年6月，公司遞交首個新藥上市申請（NDA），再創(chuàng)里程碑，邁出從研發(fā)企業(yè)走向有產品上市企業(yè)的重要步伐。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士認為，“此次公司獲選為上述指數(shù)系列的成份股，充分反映了資本市場對公司業(yè)務、股票流通性及發(fā)展前景的認可與信心，同時有助于公司引入更多元的投資者，并提高公司在資本市場的知名度。我們將繼續(xù)把握生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的重大機遇，發(fā)揮研發(fā)與運營優(yōu)勢，致力于為全球患者提供安全有效的治療選擇，并努力為股東創(chuàng)造價值?！?/p>
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2/Bcl-xL、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前正在中國、美國及澳大利亞開展30多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351獲得美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格，并已在中國遞交新藥上市申請。公司的另一重要品種APG-2575近期也獲得美國FDA孤兒藥資格認證。
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