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申請(qǐng)根據(jù)歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)的科學(xué)建議作出
香港、上海和美國新澤西州FLORHAM PARK市2020年8月11日 /美通社/ -- 和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥”或“Chi-Med”）（納斯達(dá)克/倫敦證交所：HCM）今日宣布已收到由歐洲藥品管理局（“EMA”）的人用藥品委員會(huì)（“CHMP”）提供的索凡替尼用于治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（“NET”）患者的科學(xué)建議?；?nbsp;CHMP的建議，和黃醫(yī)藥認(rèn)為已完成的SANET-ep（非胰腺NET）和SANET-p（胰腺NET）研究，以及索凡替尼在美國治療非胰腺和胰腺NET患者的現(xiàn)有數(shù)據(jù)可以作為提交上市許可申請(qǐng)（MAA）的依據(jù)。鑒于未發(fā)現(xiàn)任何提交問題，和黃醫(yī)藥計(jì)劃向美國食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”）提交新藥上市申請(qǐng)后，于2021年提交歐洲上市許可申請(qǐng)。
關(guān)于索凡替尼
索凡替尼（surufatinib）是由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑，具有抗血管生成和免疫調(diào)節(jié)雙重活性。索凡替尼可通過抑制血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）和成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR）以阻斷腫瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子1受體（CSF-1R），通過調(diào)節(jié)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞，促進(jìn)機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答。索凡替尼獨(dú)特的雙重機(jī)制能產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤活性，使其為與其他免疫療法的聯(lián)合使用的理想選擇。
和黃醫(yī)藥目前擁有索凡替尼在全球范圍內(nèi)的所有權(quán)利。
索凡替尼開發(fā)計(jì)劃
美國、歐洲與日本神經(jīng)內(nèi)分泌瘤研究：在美國，索凡替尼于2020年4月被授予快速通道資格，用于治療胰腺和非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤，并于2019年11月被授予“孤兒藥”資格認(rèn)證，用于治療胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。美國新藥上市申請(qǐng)正在準(zhǔn)備中，并將隨后于歐洲向EMA提交上市許可申請(qǐng)。以上監(jiān)管溝通均是基于索凡替尼兩項(xiàng)成功的中國III期神經(jīng)內(nèi)分泌瘤臨床試驗(yàn)的強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)，以及于2015年11月開始的正在進(jìn)行中的美國多列隊(duì)Ib期臨床試驗(yàn)（clinicaltrials.gov 注冊(cè)號(hào)NCT02549937）。
中國非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤研究：2019年11月，中國國家藥品監(jiān)督管理局（“國家藥監(jiān)局”）受理了索凡替尼用于治療非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤新藥上市申請(qǐng)，并于2019年12月納入優(yōu)先審評(píng)。該新藥上市申請(qǐng)獲成功的SANET-ep研究數(shù)據(jù)支持。SANET-ep是一項(xiàng)關(guān)于索凡替尼治療晚期非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的中國III 期臨床試驗(yàn)，而這些患者目前尚無有效治療方法。2019年6月，該研究獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì)（“IDMC”）評(píng)估認(rèn)為，共198名患者參與的中期分析成功達(dá)到無進(jìn)展生存期（“PFS”）這一預(yù)設(shè)主要療效終點(diǎn)并提前終止研究。該項(xiàng)研究的積極結(jié)果于2019年舉行的歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（“ESMO”）年會(huì)上以口頭報(bào)告的形式公布（clinicaltrials.gov 注冊(cè)號(hào)NCT02588170）。
中國胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤研究：2016年，和黃醫(yī)藥在中國啟動(dòng)了一項(xiàng)關(guān)鍵性III期注冊(cè)研究SANET-p，入組患者為低級(jí)別或中級(jí)別晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者。2020年1月，該研究IDMC評(píng)估中期分析已經(jīng)成功達(dá)到PFS這一預(yù)設(shè)主要療效終點(diǎn)并建議提前終止研究（clinicaltrials.gov 注冊(cè)號(hào)NCT02589821）。和黃醫(yī)藥已向國家藥監(jiān)局提交索凡替尼的第二項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)并正在等待獲正式受理。該項(xiàng)研究的結(jié)果將于ESMO 2020年年會(huì)上公布。
中國膽管癌研究：2019年3月，和黃醫(yī)藥啟動(dòng)了一項(xiàng)IIb/III期臨床試驗(yàn)，旨在對(duì)比索凡替尼和卡培他濱治療一線化療失敗晚期膽管癌患者的療效和安全性。該研究的主要終點(diǎn)為總生存期（OS）（clinicaltrials.gov 注冊(cè)號(hào)NCT03873532）。
免疫聯(lián)合療法：我們達(dá)成了數(shù)個(gè)合作協(xié)議，以評(píng)估索凡替尼與PD-1單克隆抗體聯(lián)合療法的安全性、耐受性和療效，包括已于中國獲批的替雷利珠單抗（BGB-A317，由百濟(jì)神州有限公司開發(fā)），拓益®（特瑞普利單抗，由上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司開發(fā)）和達(dá)伯舒®（信迪利單抗，由信達(dá)生物制藥（蘇州）有限公司開發(fā)）。
關(guān)于和黃醫(yī)藥
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥”或 “Chi-Med”）（納斯達(dá)克/倫敦證交所：HCM）是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，在過去20 年間致力于發(fā)現(xiàn)和全球開發(fā)治療癌癥和自身免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。目前，和黃醫(yī)藥共有9 個(gè)抗癌類候選藥物正在全球開發(fā)中，并在中國本土市場擁有廣泛的商業(yè)網(wǎng)絡(luò)。欲了解更多詳情，請(qǐng)?jiān)L問：www.chi-med.com。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》“安全港”條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫(yī)藥目前對(duì)未來事件的預(yù)期，包括對(duì)分別向歐洲EMA及美國FDA提交索凡替尼用于治療神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的歐洲上市許可申請(qǐng)及美國新藥上市申請(qǐng)及其提交的時(shí)間、索凡替尼用于治療神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的治療潛力的預(yù)期、索凡替尼針對(duì)此適應(yīng)癥及其他適應(yīng)癥的進(jìn)一步臨床研究計(jì)劃，以及對(duì)此類研究完成時(shí)間和結(jié)果發(fā)布的預(yù)期。前瞻性陳述涉及風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。此類風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括下列假設(shè)：支持索凡替尼獲批用于在歐洲、美國及中國或其他地區(qū)如日本治療胰腺或非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的新藥上市申請(qǐng)的數(shù)據(jù)充足性、獲得監(jiān)管部門快速審批的潛力、索凡替尼的安全性、投資實(shí)現(xiàn)及完成索凡替尼進(jìn)一步臨床開發(fā)及商業(yè)化計(jì)劃的能力，此類事件發(fā)生的時(shí)間，以及新冠肺炎全球大流行對(duì)整體經(jīng)濟(jì)、監(jiān)管及政治狀況帶來的影響等。此外，由于一定研究賴于將卡培他濱、替雷利珠單抗、拓益®、達(dá)伯舒®與索凡替尼聯(lián)合使用，因此此類風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括對(duì)于這些療法的安全性、療效、供應(yīng)和監(jiān)管批準(zhǔn)的假設(shè)。當(dāng)前和潛在投資者請(qǐng)勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本公告發(fā)布當(dāng)日有效。有關(guān)這些風(fēng)險(xiǎn)和其他風(fēng)險(xiǎn)的進(jìn)一步討論，請(qǐng)查閱和黃醫(yī)藥向美國證券交易委員會(huì)和AIM提交的文件。無論是否出現(xiàn)新信息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫(yī)藥均不承擔(dān)更新或修訂本新聞稿所含信息的義務(wù)。
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