衛(wèi)材將在2020 ASCO年會上發(fā)表樂衛(wèi)瑪®（lenvatinib）和可瑞達®（pembrolizumab）在不可切除的肝細胞癌和晚期腎細胞癌中的臨床試驗結果
東京和新澤西州肯尼沃思2020年5月29日 /美通社/ -- 衛(wèi)材（首席執(zhí)行官：內藤晴夫）和默沙東公司今天宣布，將在2020年5月29日至31日進行的美國臨床腫瘤學會（ASCO20虛擬科學計劃）上發(fā)表兩項關于衛(wèi)材原研是一種口服酪氨酸激酶抑制劑樂衛(wèi)瑪和抗PD-1療法可瑞達研究116 / KEYNOTE-524和研究111 / KEYNOTE-146臨床試驗評估結果，分別評價了既往沒有全身性治療但無法切除的肝細胞癌（HCC）患者和免疫檢查點抑制劑治療后進展的轉移性透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者。
“在該研究中，可瑞達聯(lián)合樂衛(wèi)瑪?shù)哪[瘤緩解率突顯了這種聯(lián)合療法在某些類型的肝細胞和腎細胞癌中的潛力?！蹦硸|腫瘤臨床研究副總裁Jonathan Cheng博士表示，“可瑞達+樂衛(wèi)瑪是我們廣泛的腫瘤學研究計劃的重要項目，我們將繼續(xù)推進多種癌癥和疾病分期的組合研究?！?/p>
“隨著聯(lián)合臨床試驗數(shù)據(jù)的公布，對于樂衛(wèi)瑪+可瑞達的潛力，在多種晚期癌癥中觀察到的證據(jù)越來越多，我們的熱情和信念不斷增強。”衛(wèi)材腫瘤腫瘤事業(yè)首席發(fā)現(xiàn)官和首席藥物創(chuàng)造官Takashi Owa博士說，“我們正在進行的有關這種組合的臨床研究方面的努力體現(xiàn)了我們致力于科學發(fā)展并為患有難治性癌癥的患者探索可能的解決方案的承諾?！?/p>
研究116 / KEYNOTE-524（摘要#4519）的結果將在張貼者討論會上介紹，研究111 / KEYNOTE-146（摘要#5008）的結果將在2020 ASCO年會虛擬科學計劃的口頭摘要會議上介紹。
