北京2020年5月9日 /美通社/ -- 又到母親節(jié)，當大家感恩媽媽養(yǎng)育之際，罕見病患者最大的愿望是生一個健康孩子。目前全球有3.5億罕見病患者，中國預(yù)計超過1600萬，而每年新出生的罕見病患兒已超過20萬。
益普生中國總經(jīng)理陳家麟表示：“罕見病是一個醫(yī)學問題，也是一個社會問題，需要各方協(xié)作共同面對，益普生正加速將更多創(chuàng)新的罕見病藥物引進中國，積極探索罕見病社會保障與患者需求，并呼吁各界關(guān)注罕見病防控策略前移，這是面對罕見病中國挑戰(zhàn)的重要一環(huán)。益普生是多元化的生物醫(yī)藥公司，在婦科和兒科領(lǐng)域一直精耕細作，希望憑借自身多領(lǐng)域的專業(yè)優(yōu)勢服務(wù)患者，對罕見病媽媽來說，健康的孩子是她們最好的禮物！”
80%罕見病和遺傳有關(guān)
據(jù)世界衛(wèi)生組織報道，約80%罕見病由于遺傳缺陷引起，約有50%的罕見病在出生時或者兒童期發(fā)病，約30%的罕見病兒童壽命不超過15歲。罕見病是人類醫(yī)學面臨的最大挑戰(zhàn)之一，那些發(fā)病率極低的罕見病可導(dǎo)致患者肢體殘疾，甚至危及生命。目前人類已知的7000種罕見病全球有效治療藥物還不到5％，非常昂貴，給患者、家庭和社會帶來嚴重的經(jīng)濟負擔。通過3代試管嬰兒也就是胚胎植入前遺傳學診斷或者篩查，是幫助有遺傳缺陷患者孕育健康孩子的有效手段。
其實每個人身上都有5-10個缺陷基因，都有可能是罕見病致病基因攜帶者，攜帶者通常不發(fā)病。一旦父母雙方攜帶相同的缺陷基因，他們生育的孩子就有可能是罕見病患兒，給孩子和家庭帶來了非常大的傷害。
鄭州大學第一附屬醫(yī)院生殖與遺傳?？漆t(yī)院徐家偉院長說，“孕前、孕期的優(yōu)生優(yōu)育檢查和基因突變的篩查可以從源頭上阻斷罕見病，降低罕見病孩子的出生率。我們一般建議患者做155種遺傳性疾病孕前篩查，主要針對中國人群常見的遺傳病高發(fā)狀況，每種疾病篩查費用僅15元左右，患者完全可以承受。同時，我們通過政協(xié)提案呼吁將篩查納入醫(yī)保，以推進篩查的普及?！?/p>
防控策略前移 三級防控體系應(yīng)對中國罕見病挑戰(zhàn)
為應(yīng)對罕見病的挑戰(zhàn)，近年來國家推出多項政策，加速罕見病診療的發(fā)展2018年中國發(fā)布《第一批罕見病目錄》，共有121種疾病被收錄其中，并對具有明顯臨床優(yōu)勢的罕見病用藥實行優(yōu)先審批政策，并降低關(guān)稅，保障中國罕見病患者用藥，為患者帶來重大利好。同時，更要呼吁推進罕見病防控策略的前移，減少罕見病的發(fā)生 。
山東大學附屬生殖醫(yī)院生殖遺傳科主任顏軍昊說，“如果以在全社會普及婚前醫(yī)學檢查、孕期產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷和新生兒疾病篩查的“三級預(yù)防”篩查體系，絕大部分罕見病我們能避免?；榍霸星搬t(yī)學檢查是一級預(yù)防，夫妻雙方懷孕前去專業(yè)機構(gòu)進行胚胎植入前遺傳學檢測，可從根源避面孕育有遺傳缺陷的胎兒；孕期產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷是二級預(yù)防，對孕婦進行B超、唐篩或無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測發(fā)現(xiàn)胎兒先天性畸形或者染色體異常；新生兒疾病篩查是最后一道防線，早發(fā)現(xiàn)缺陷、早診斷、早干預(yù)。”
社會共治，面對中國罕見病的挑戰(zhàn)
“如果夫妻雙方一人確診為遺傳性罕見病患者，或生育過遺傳性罕見病患兒，胚胎植入前遺傳學檢測可以幫助他們孕育健康寶寶。”中信湘雅生殖醫(yī)院林戈書記說，“從2月29日起，蔻德罕見病中心（湖南）聯(lián)合中信湘雅愛心助孕扶貧基金會開展“無罕之路”愛心助孕項目，為貧困且有生育需求的罕見病家庭提供胚胎植入前檢測，“剔除”攜帶致病基因的胚胎，從根源上杜絕罕見病在家族中發(fā)生。”
不幸的罕見病家庭還很多，希望在這個5月的母親節(jié)，通過社會各界的關(guān)注，讓所有罕見病患者都可以做幸福的媽媽。
