江蘇南京2020年4月2日 /美通社/ -- 4月1日晚間，國內最大的家庭醫(yī)器械療兼臨床醫(yī)療器械企業(yè)之一 -- 魚躍醫(yī)療公告披露，公司無創(chuàng)呼吸機已通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權（EUA），成為國內率先獲得該授權的無創(chuàng)呼吸機研發(fā)制造企業(yè)。
截至目前，已有50余國家向中國發(fā)出了呼吸機訂單需求，其中以無創(chuàng)呼吸機為主。
依照中國的抗疫經驗，我國呼吸機主要生產企業(yè)截至3月29日向全國供應了2.7萬多臺設備，無創(chuàng)呼吸機占比89%。
結合全球的激增需求，無創(chuàng)呼吸機已經超越了“救命”的價值范疇，更成為了國家戰(zhàn)勝疫情的關鍵要素。
目前，中國以2200臺/周的產能成為全球最大的呼吸機提供國之一。當前通過FDA緊急使用授權的中國無創(chuàng)呼吸機企業(yè)僅限于魚躍醫(yī)療。同樣在今日，國家收緊了抗疫情物資的出口，中國醫(yī)療器械產品注冊證書是出口的必備條件。
就此看來，魚躍醫(yī)療是中國無創(chuàng)呼吸機領域為數不多的，同時具備中國醫(yī)療器械產品注冊證書，以及歐盟CE認證和FDA（EUA）認證的醫(yī)療品牌。
盡管FDA已經縮減了審批流程，但其嚴格的檢測和認證門檻在眾多醫(yī)療企業(yè)前豎起了高墻。就無創(chuàng)呼吸機而言，新冠患者的救助不僅對硬件精細化有嚴苛標準，更對核心算法有極高要求。
技術之外，更考驗醫(yī)療制造企業(yè)的供應鏈體系和產能。
首先，中國呼吸機制造企業(yè)需要在做好自身防疫工作的基礎上，具備維護產業(yè)鏈和供應鏈穩(wěn)定的能力。
而跨國企業(yè)則在供應鏈整合方面，展現出巨大優(yōu)勢。
以魚躍醫(yī)療為例，其母集團基于全球的8大研發(fā)中心與56個營銷中心，在當下全球關鍵材料緊缺情況下，依然具備強大的供給能力，為擴大無創(chuàng)呼吸機的產能提供了保障。
其次，還要具備提升生產的能力，以及要在超高壓力下保證醫(yī)用級品質。就這點來說，一方面需要依靠自動化提升效率，另一方面無創(chuàng)呼吸機的組裝只允許細微差距，這需要非常專業(yè)且極富經驗的生產團隊。
魚躍無創(chuàng)呼吸機此前已具備歐洲CE認證，同時在全球疫情早期的海外馳援中，積累了一定的海外臨床數據。這很有可能對FDA此次的審核與篩選起到了參考意義。
隨著全球新冠患者的確診數量邁向百萬規(guī)模，中國醫(yī)療企業(yè)將在其中起到更加長遠和深刻的影響。
截至目前，魚躍醫(yī)療已向全球50余個國家馳援了各類醫(yī)療設備與物資。而FDA的認證，也意味著以魚躍醫(yī)療為代表的中國醫(yī)療器械企業(yè)未來會掌握更大的優(yōu)勢。
