巴黎2020年3月31日 /美通社/ -- 賽諾菲全球疫苗事業(yè)部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）和臨床階段信使RNA（mRNA）治療公司Translate Bio（納斯達(dá)克股票代碼：TBIO）共同宣布，雙方將合作開發(fā)針對新冠病毒（COVID-19）的新型mRNA疫苗。這項(xiàng)合作將基于雙方在2018年達(dá)成的傳染性疾病mRNA疫苗合作開發(fā)協(xié)議。
Translate Bio已開始生產(chǎn)多種mRNA構(gòu)建體，并將使用自身的mRNA平臺(tái)來發(fā)現(xiàn)、設(shè)計(jì)與制造多種新冠病毒候選疫苗。賽諾菲巴斯德將提供自身豐富的疫苗專業(yè)知識(shí)，并利用外部研究網(wǎng)絡(luò)，推動(dòng)候選疫苗的進(jìn)一步開發(fā)。Translate Bio已通過其臨床階段mRNA治療平臺(tái)，建立了單批次規(guī)格100克候選疫苗的生產(chǎn)能力。雙方正通過合同制造合作伙伴，建立專用制造空間，每月至少產(chǎn)出兩批次規(guī)格250克的候選疫苗。針對最終的人用劑量，Translate Bio的mRNA平臺(tái)具有出色的前景，可以滿足未來應(yīng)對疫情大流行的疫苗需求。
對于賽諾菲巴斯德而言，這是新冠病毒候選疫苗開發(fā)領(lǐng)域的第二項(xiàng)合作。2020年2月，賽諾菲巴斯德宣布與生物醫(yī)學(xué)高級研究與開發(fā)局（BARDA）達(dá)成協(xié)議，將共同開發(fā)一款新冠病毒候選疫苗?；谶@項(xiàng)協(xié)議，雙方將啟動(dòng)研發(fā)針對新冠病毒的重組蛋白候選疫苗。
賽諾菲疫苗全球負(fù)責(zé)人David Loew表示：“我們致力于利用多種方法來應(yīng)對新冠病毒公共衛(wèi)生危機(jī)，包括測試療法以及使用不同平臺(tái)的兩種疫苗。我們相信，我們探索的方法越多，成功實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的可能性就越大。我們需要具有足夠的生產(chǎn)能力，才能滿足未來人們對疫苗的強(qiáng)勁需求?；谖覀冸p方的合作經(jīng)驗(yàn)，我們相信Translate Bio的mRNA平臺(tái)可以幫助我們滿足這一需求?！?/p>
Translate Bio首席執(zhí)行官Ronald Renaud表示：“基于Translate Bio與賽諾菲巴斯德之間的mRNA疫苗合作項(xiàng)目，我們雙方的團(tuán)隊(duì)已在多個(gè)傳染病靶點(diǎn)上獲得了令人鼓舞的臨床前數(shù)據(jù)。這些研究工作將為我們共同開發(fā)新冠病毒候選疫苗奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，助力我們聯(lián)手應(yīng)對這一公共衛(wèi)生威脅。在共同抗擊新冠病毒的過程中，我們將利用Translate Bio的創(chuàng)新RNA平臺(tái)以及賽諾菲巴斯德的疫苗專業(yè)知識(shí)及其正在開展的新冠病毒疫苗研究項(xiàng)目，旨在將新型mRNA疫苗快速推向臨床?！?/p>
關(guān)于mRNA疫苗
疫苗通過模仿疾病來刺激免疫系統(tǒng)，在體內(nèi)建立防御機(jī)制，并在體內(nèi)保持活性以應(yīng)對以后的感染。作為一種創(chuàng)新的方法，mRNA疫苗提供編碼一種或多種抗原的核苷酸序列，這些抗原極有希望誘導(dǎo)人體的保護(hù)性免疫應(yīng)答。與傳統(tǒng)疫苗相比，mRNA疫苗是一種潛在的創(chuàng)新替代產(chǎn)品，其主要優(yōu)勢包括自身的高效能；無需進(jìn)入細(xì)胞核即可啟動(dòng)蛋白質(zhì)生產(chǎn)；擁有高效制造蛋白的能力；有望實(shí)現(xiàn)快速開發(fā)及低成本生產(chǎn)潛能；以非病毒載體的安全給藥方式。基于這種方式，我們可以針對目前疫苗無法覆蓋的疾病領(lǐng)域，開展疫苗研發(fā)。此外，在無需調(diào)整生產(chǎn)過程的前提下，mRNA能夠表達(dá)一種或多種所需抗原，從而提供最大的靈活性和開發(fā)效率。
