上海2019年9月9日 /美通社/ -- 9月4日，日本株式會社津村社長加藤照和率領(lǐng)公司全體董事代表團一行到訪中國平安，拜訪了中國平安集團董事長兼 CEO 馬明哲，并與中國平安管理層舉行會談。雙方就加強彼此戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系、更好地推進共同事業(yè)的發(fā)展進行了深入交流。這是2017年中國平安與津村資本合作之后，津村全體董事第一次來訪。
會談中，中國平安集團管理層向?qū)Ψ浇榻B了目前平安在醫(yī)療健康生態(tài)領(lǐng)域的發(fā)展情況和技術(shù)優(yōu)勢。馬明哲董事長指出，中國平安擁有強大的研發(fā)和技術(shù)團隊，致力于人工智能在醫(yī)療健康生態(tài)領(lǐng)域的基礎(chǔ)科技和應用研發(fā)，將一如既往的全力支持雙方共同事業(yè)的開展。
津村社長加藤照和表示：“與平安集團的合作蘊含了我們報恩的想法：利用我們公司的品質(zhì)和技術(shù)在中國國內(nèi)生產(chǎn)銷售中國的中藥，為提高中國國民的健康作出貢獻，以此回報中國持續(xù)為我們供應藥材的恩情。這一點，與中國平安創(chuàng)始人馬明哲董事長的理念是一致的，由此我們設(shè)立了平安津村有限公司，啟動了相關(guān)事業(yè)?！?/p>
津村方面還表示，期待百年傳統(tǒng)與中國平安的優(yōu)勢融合，加快技術(shù)創(chuàng)新和戰(zhàn)略合作步伐，盡早實現(xiàn)為中國國民健康作貢獻的宗旨。津村代表團一行還參觀了中國平安旗下、中國最大的在線醫(yī)療管理平臺 -- 平安好醫(yī)生，并與平安好醫(yī)生團隊進行了深入的交流。
2017年9月，中國平安與津村合作的消息甫一公布，便受到了中日兩國業(yè)界的高度關(guān)注。業(yè)界認為，津村在藥材及漢方事業(yè)方面的技術(shù)經(jīng)驗與中國平安在經(jīng)營資本、客戶網(wǎng)絡(luò)、醫(yī)療與健康科技領(lǐng)域的優(yōu)勢強強聯(lián)合，對于推進中國中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展及提高全民健康水平具有重要意義，同時也符合中國政府提出的《健康中國2030規(guī)劃綱要》的發(fā)展要求。2018年6月，雙方的合資公司 -- 平安津村正式成立，并與平安好醫(yī)生等先進醫(yī)療服務(wù)公司確立了業(yè)務(wù)合作機制。
此次津村全體董事代表團一行的來訪，體現(xiàn)了津村對中國中醫(yī)藥事業(yè)的高度重視，堅定了與中國平安構(gòu)建長期戰(zhàn)略合作的信心。
平安津村的中國事業(yè)
自1893年創(chuàng)立至今，津村秉承“將自然與健康科學化”的經(jīng)營理念，致力于為患者提供安全、有效的高品質(zhì)漢方制劑。津村專注于日本傳統(tǒng)醫(yī)學 - 漢方，占據(jù)日本醫(yī)療用漢方制劑市場83% 的份額。然而，津村銷售額的95.3% 來自于日本醫(yī)生開具處方的醫(yī)療用漢方制劑，并非普通藥店和超市所能買到的藥品。所以長期以來，津村的漢方藥并未為中國人民的健康作出太多貢獻。
平安與津村通過資本合作，旨在大力推進中國中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，為中國的醫(yī)療和國民健康做出貢獻，同時構(gòu)建一套涵蓋中藥品質(zhì)標準、藥材種植到最終產(chǎn)品的商業(yè)模式。2018年6月平安津村正式成立，其事業(yè)將圍繞“強化藥材采購體系”、“中藥、健康食品、保健”等核心業(yè)務(wù)開展。平安津村也將沿襲津村的漢方藥理念和體系，致力于構(gòu)建能夠確保安全性、有效性、均一性的健康事業(yè)的全產(chǎn)業(yè)鏈。
確保漢方制劑的有效性、安全性和均一性
漢方制劑的原料藥材源于天然，品質(zhì)也存在較大差異，如何使用品質(zhì)不均的天然原料生產(chǎn)出質(zhì)量均一的制劑是關(guān)鍵。津村通過長期實踐，總結(jié)出了用天然原料生產(chǎn)質(zhì)量均一制劑的方法。
津村只使用符合標準的藥材生產(chǎn)漢方制劑。實現(xiàn)這一目標靠的是其獨有的藥材采購體系。該體系基于“漢方的品質(zhì)源于農(nóng)田”的想法，直接從產(chǎn)地公司采購藥材。從栽種到施肥用藥、采收、加工，針對每一環(huán)節(jié)規(guī)定了相應的生產(chǎn)標準，并對每個生產(chǎn)過程制定了詳細的檢查確認書。只有嚴格按規(guī)定執(zhí)行的產(chǎn)地公司，才有資格成為津村的供應商。
近年來，津村在日本及世界各地的研究機構(gòu)對津村漢方制劑進行作用機理解析及科學循證的構(gòu)建。用 RCT（隨機比較試驗）等試驗方法收集循證數(shù)據(jù)的前提是漢方制劑的均質(zhì)性。
這些針對品質(zhì)的課題挑戰(zhàn)，也體現(xiàn)在津村在美國的相關(guān)研發(fā)中。津村在美國進行的 TU-100（大建中湯）開發(fā)已將標的疾患鎖定為術(shù)后腸梗阻 (POI)，并在日本和美國組建了顧問團隊。根據(jù)評審結(jié)果顯示，TU-100（大建中湯）的開發(fā)由最初的3種標的疾患鎖定為 POI 一種，其作為 POI 的治療藥物滿足相應的醫(yī)療需求是十分值得期待的。津村今后將大力推進其在 Late Phase II 階段的研究。
