上海2019年2月19日電 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已在藥明生物cGMP原液和無菌制劑生產(chǎn)基地順利完成中裕新藥艾滋病治療抗體TrogarzoTM上市批準前檢查（PAI），并且無重大缺陷項。藥明生物將在近期針對EMA檢查結果提交回復意見，預計今年5月獲得EMA GMP證書。
這是中國生物制藥企業(yè)首次完成EMA藥品上市批準前GMP檢查，也是公司繼去年3月成為中國首家美國FDA GMP認證的生物制藥企業(yè)后取得的又一重大里程碑，進一步確立了藥明生物在全球生物制藥領域的領先地位和品牌。順利通過EMA檢查后，藥明生物將擁有中國首個EMA GMP認證的生物藥原液生產(chǎn)基地、中國首個EMA GMP認證的生物藥無菌制劑生產(chǎn)基地以及中國首個EMA GMP認證的細胞庫生產(chǎn)基地。公司無錫生產(chǎn)基地同時通過美國及歐盟GMP雙重認證，將有力地為全球客戶提供商業(yè)化生產(chǎn)服務。
“我們對于此次檢查結果感到異常興奮，這再次彰顯藥明生物已建立符合全球標準的一流質(zhì)量體系。感謝全球客戶對公司的信任以及全體員工孜孜不倦追求卓越質(zhì)量所付出的努力?！彼幟魃顲EO陳智勝博士表示，“以FDA與EMA檢查結果為支撐，藥明生物將繼續(xù)以國際高質(zhì)量標準拓展全球化生產(chǎn)布局，為所有客戶提供優(yōu)質(zhì)服務。此次檢查將助力公司更好貫徹‘跟隨藥物分子發(fā)展階段擴大業(yè)務（Follow-the-Molecule）’戰(zhàn)略，繼續(xù)加快和變革生物藥發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和生產(chǎn)進程，生產(chǎn)更多高質(zhì)量生物藥，造福全球患者?！?/p>
關于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領先的開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術公司提供全方位的端到端研發(fā)服務，幫助任何人、任何公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。截至2018年6月30日，在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項目達187個，包括98個處于臨床前研究階段，78個在臨床早期（I期，II期）階段，10個在后期臨床（III期）以及1個在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預計到2021年，公司在中國、愛爾蘭、新加坡、美國規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計產(chǎn)能約22萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網(wǎng)絡為客戶提供符合全球質(zhì)量標準的生物藥。如需更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com.cn。
