北京2018年8月7日電 /美通社/ -- 輝瑞公司今日宣布，全球首個細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 4/6抑制劑愛博新® IBRANCE®（哌柏西利, palbociclib）已于7月31日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。愛博新®適用于治療激素受體(HR) 陽性、人表皮生長因子受體 2 (HER2) 陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，應(yīng)與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經(jīng)后女性患者的初始內(nèi)分泌治療。
輝瑞創(chuàng)新醫(yī)療 (PIH) 中國區(qū)總經(jīng)理吳琨表示：“愛博新®在中國獲批上市，我們感到非常高興和自豪。愛博新®是由輝瑞研發(fā)的第一個 CDK4/6 抑制劑，今天我們能夠?qū)⑦@一創(chuàng)新藥物帶給中國的晚期乳腺癌患者，將為她們提供創(chuàng)新的治療選擇，顯著延長患者的無進(jìn)展生存期，改善她們的生活質(zhì)量，同時也將造福于患者家庭和社會?！?/p>
晚期乳腺癌患者5年生存率僅約20%，近10年治療方案無重大進(jìn)展
乳腺癌是嚴(yán)重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。2015年，中國新發(fā)乳腺癌病例達(dá)27.2萬，死亡約7萬余例1。晚期乳腺癌的形勢更為嚴(yán)峻，每年新發(fā)10個患者就有1個被確診為晚期，而且在接受過手術(shù)及規(guī)范治療的早期乳腺癌患者中也有30-40%會發(fā)展為晚期乳腺癌2。公眾對晚期乳腺癌認(rèn)知不足，在2016年歐洲腫瘤學(xué)會和輝瑞聯(lián)合發(fā)布的《晚期/轉(zhuǎn)移性乳腺癌全球現(xiàn)狀2005-2015十年報告》中顯示，有61%的公眾對晚期乳腺癌不了解，甚至有48%-76%的公眾錯誤地認(rèn)為晚期乳腺癌可以被治愈3。
有別于早期乳腺癌治療方式的多樣化，近10年來晚期乳腺癌的治療無重大進(jìn)展，缺乏突破性創(chuàng)新療法。晚期乳腺癌患者的總體中位生存期僅有2-3年，5年生存率僅約20%，迫切需要創(chuàng)新治療方案2。
全球首個 CDK4/6 的選擇性抑制劑，有效延長10個月中位無進(jìn)展生存期
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6 (CDK4/6)，是細(xì)胞分裂周期的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因素，能夠驅(qū)動細(xì)胞分裂。CDK4/6 在許多癌癥中均過度活躍表達(dá)，導(dǎo)致細(xì)胞分裂周期失控，是癌癥的一個標(biāo)志性特征。輝瑞公司推出的全球第一個周期蛋白依賴性激酶 (CDK) 4/6的選擇性抑制劑愛博新®，通過抑制 CDK4/6，恢復(fù)細(xì)胞周期控制，從而阻斷腫瘤細(xì)胞增殖。2013 年美國食品與藥品管理局 (FDA) 核準(zhǔn)愛博新®為治療晚期乳腺癌的突破性新藥， 2015 年 FDA 以快速審批程序批準(zhǔn)愛博新®上市，用于治療晚期乳腺癌。基于此突破性進(jìn)展，美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò) (NCCN) 指南推薦愛博新®聯(lián)合芳香化酶抑制劑作為 HR+/ HER2- 晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的一線治療方案4。
全球注冊研究顯示，愛博新®聯(lián)合來曲唑治療激素受體 (HR) 陽性、人表皮生長因子受體-2 (HER-2) 陰性患者的中位無進(jìn)展生存期長達(dá)24.8月，而接受來曲唑單藥治療患者的中位無進(jìn)展生存期僅為14.5月。相比來曲唑單藥，愛博新®聯(lián)合來曲唑治療顯著延長了晚期乳腺癌患者10個月的中位無進(jìn)展生存期。5
截至目前，愛博新®已在全球86個國家和地區(qū)獲批上市，中國是第87個。 “作為在華領(lǐng)先的外資藥企，輝瑞積極響應(yīng)《‘健康中國2030’規(guī)劃綱要》，始終恪守對中國患者的承諾‘?dāng)y手共創(chuàng) 健康中國’，致力于為廣大腫瘤患者帶來最新的治療方式，謀求較大福祉。”輝瑞創(chuàng)新醫(yī)療 (PIH) 中國區(qū)總經(jīng)理吳琨表示：“愛博新®的中國獲批上市要特別感謝中國政府為解決腫瘤患者臨床急需用藥推出的各項重大舉措，感謝參與到此次藥品審評過程中的相關(guān)工作人員，是大家共同的努力使得愛博新®能夠更早惠及中國的晚期乳腺癌患者，讓她們擁有更好的治療，享受更有品質(zhì)的生活?！?/p>
| 1.中國癌癥統(tǒng)計2015 |
