北京和美國麻省劍橋2018年6月1日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼: BGNE），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今天宣布，將在第23屆歐洲血液學協(xié)會（EHA）大會上公布其在研BTK抑制劑zanubrutinib的臨床數(shù)據(jù)并召開投資者電話會議及網(wǎng)絡(luò)直播。EHA會議將于2018年6月14日至17日在瑞典斯德哥爾摩舉行。
投資者電話會議及網(wǎng)絡(luò)直播信息
| 日期及時間： |
美國東部時間2018年6月15日，周五，早上8：00（中國 |
| 1-844-461-9930 or 1-478-219-0535（美國）, 400-682-8609 或 |
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| 撥入號碼： |
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| 會議ID號: |
7756029 |
| 網(wǎng)上直播和記錄回放將在百濟神州投資者網(wǎng)站 |
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| 網(wǎng)絡(luò)直播及重播： |
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海報展示
| Improved Depth of Response with Increased Follow-Up for |
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| 題目： |
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| 摘要： |
PS1186 |
| 日期： |
2018年6月16日，周六 |
| 時間： |
17:30 - 19:00（歐洲中部夏令時間） |
| 演講者： |
Dr. Judith Trotman |
| 題目： |
Pooled Analysis of Safety Data from Zanubritinib (BGB-3111) |
| 摘要： |
PF445 |
| 日期： |
2018年6月15日，周五 |
| 時間： |
17:30 - 19:00（歐洲中部夏令時間） |
| 演講者： |
Dr. Constantine Tam |
關(guān)于Zanubrutinib
Zanubrutinib（BGB-3111）是一種在研小分子 BTK 抑制劑，目前正在全球及中國開展的作為單藥治療及與其他治療方法聯(lián)合用于治療各種淋巴瘤的廣泛關(guān)鍵性臨床項目中進行評估。
關(guān)于百濟神州
百濟神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞地區(qū)擁有超過 1,100 名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持久、深遠的影響。在新基公司的授權(quán)下，百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結(jié)合型）、瑞復(fù)美®（來那度胺）和維達莎®（注射用阿扎胞苷）。[1]
前瞻性聲明
根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關(guān)百濟神州zanubrutinib的進展、預(yù)期的臨床開發(fā)計劃、藥政注冊里程碑及計劃。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；百濟神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中“風險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。
| [1] ABRAXANE®、瑞復(fù)美®和維達莎®為新基醫(yī)藥公司的注冊商標。 |
