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新竹和武漢2017年4月17日電 /美通社/ -- 喜康(JHL Biotech) 今天宣布，中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)已經(jīng)批準對其抗癌藥物Bevacizumab（貝伐單抗）生物仿制藥JHL1149的臨床試驗申請進行審查。
作為貝伐單抗生物仿制藥，JHL1149將會成為負擔得起、幫助治療多種癌癥的替代選擇，包括轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、非小細胞肺癌和卵巢癌等最為常見的癌癥，以及宮頸癌、腎細胞癌和膠質(zhì)母細胞瘤。
喜康計劃在中國大陸的健康受試者身上開展一期藥代動力學研究，隨后在非小細胞肺癌病人身上開展跨國三期效力研究。目前，JHL1149的一期臨床試驗正在歐洲進行。這些臨床試驗的數(shù)據(jù)將會為JHL1149的全球注冊和商業(yè)化提供支持。一旦獲批，JHL1149就將在喜康中國大陸武漢制藥工廠 -- 全球一次性技術領域規(guī)模較大的生物制藥工廠 -- 進行生產(chǎn)，屆時將為全球帶來高品質(zhì)產(chǎn)品。
JHL1149是一種抗血管內(nèi)皮生長因子(anti-VEGF)單克隆抗體。JHL1149所參照的生物制劑貝伐單抗由羅氏(Roche)以商品名安維汀® (Avastin®)在市場上進行出售。2017年，貝伐單抗全球營收約達70億美元。
喜康首席醫(yī)學官陳兆榮(Rong Chen)博士表示：“在物理化學與生物學特征以及對照臨床前研究方面，JHL 1149一直都與創(chuàng)新型產(chǎn)品高度相似。JHL1149通過中國大陸臨床試驗申請是一座重要里程碑，將會為全球大量醫(yī)療需求未被滿足的病人帶來易獲得的高品質(zhì)產(chǎn)品?！?/p>
喜康首席執(zhí)行官喬石瑞(Racho Jordanov)先生則表示：“貝伐單抗是一種非常重要的生物制劑，但不幸的是，這種藥對患有某些癌癥的病人來說過于昂貴。不過JHL1149將成為這些病人負擔得起的替代選擇。喜康在中國大陸開展臨床試驗讓我們在實現(xiàn)使命的過程中邁進了一步，而我們的使命是成為生物制劑開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化領域的全球領導者?！?/p>
除了JHL1149以外，喜康目前或未來有望進行臨床試驗的其他多種生物仿制藥還包括：
