omniture

數(shù)問生物PD-L1項(xiàng)目高分通過美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)(CAP)室間質(zhì)評(píng)

2018新年伊始,數(shù)問生物喜傳佳訊:旗下醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所數(shù)問觀止醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心高分通過美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)(CAP) PD-L1項(xiàng)目的2017年度室間質(zhì)評(píng),彰顯了數(shù)問觀止的過硬實(shí)力 。

浙江湖州2018年3月5日電 /美通社/ -- 2018新年伊始,數(shù)問生物喜傳佳訊:旗下醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所數(shù)問觀止醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心高分通過美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)(CAP) PD-L1項(xiàng)目的2017年度室間質(zhì)評(píng),彰顯了數(shù)問觀止的過硬實(shí)力!本次全球共有85家公司參加CAP的PD-L1室間質(zhì)評(píng),數(shù)問生物旗下的數(shù)問觀止醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心的檢測(cè)結(jié)果獲得優(yōu)秀成績(jī),與Dako、Ventana等檢測(cè)結(jié)果高度一致,體現(xiàn)了數(shù)問生物自主開發(fā)的PD-L1試劑盒的高品質(zhì),同時(shí)也再一次強(qiáng)有力地證明了數(shù)問觀止檢驗(yàn)中心在該領(lǐng)域的技術(shù)水平完全達(dá)到國(guó)際水準(zhǔn)。

數(shù)問生物在國(guó)內(nèi)率先推出首個(gè)原創(chuàng)的PD-L1診斷檢測(cè),通過各個(gè)檢測(cè)步驟的深度優(yōu)化,達(dá)到了與國(guó)外知名試劑盒高度的一致性(在100例的樣本檢測(cè)中,總體一致性達(dá)到了99%),還被證明擁有比國(guó)外產(chǎn)品更好的染色效果,可以幫助臨床醫(yī)生更清晰的判斷腫瘤組織中PD-L1的表達(dá)狀態(tài),從而為合適的患者準(zhǔn)確篩選更為合適的治療方案。同時(shí),數(shù)問生物高品質(zhì)的PD-L1試劑盒和檢測(cè)服務(wù)已經(jīng)被多家著名領(lǐng)先制藥公司用于抗PD-1免疫治療藥物的數(shù)十個(gè)臨床試驗(yàn),為中國(guó)的腫瘤免疫治療藥物開發(fā)貢獻(xiàn)力量。

數(shù)問生物獨(dú)家創(chuàng)新的PD-L1表達(dá)檢測(cè)
數(shù)問生物獨(dú)家創(chuàng)新的PD-L1表達(dá)檢測(cè)

數(shù)問觀止醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心自成立以來,一直以高標(biāo)準(zhǔn)、高要求為基礎(chǔ)提供高質(zhì)量服務(wù),并始終嚴(yán)格按照國(guó)際水平建設(shè),精心打造了生化、病理、分子檢測(cè)等環(huán)節(jié)完善的質(zhì)控體系。檢驗(yàn)中心負(fù)責(zé)人胡勝南表示:“作為浙江省第一家獲得CAP認(rèn)證的獨(dú)立檢驗(yàn)中心,數(shù)問觀止已經(jīng)多次通過國(guó)家衛(wèi)計(jì)委臨床檢驗(yàn)中心衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心的核酸檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物、EGFR、生化免疫等項(xiàng)目室間質(zhì)評(píng),彰顯出檢驗(yàn)中心強(qiáng)大的實(shí)力!”

關(guān)于免疫治療和PD-L1檢測(cè)

腫瘤抗PD-1/PD-L1免疫治療將為中國(guó)的眾多腫瘤患者提供一種新型、高效的臨床治療模式。PD-1/PD-L1抑制劑藥物的發(fā)展將改變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療模式,如二線NSCLC治療有了新標(biāo)準(zhǔn),一線NSCLC標(biāo)準(zhǔn)治療有高表達(dá)治療的選擇。在NCCN指南中,推薦一線治療前檢測(cè)PD-L1狀態(tài)。研究顯示,NSCLC PD-L1的表達(dá)越高,臨床獲益越明顯。FDA批準(zhǔn)的PD-1/PD-L1抑制劑中,Pembrolizumab二線治療推薦用于≥1%,一線治療僅限于PD-L1≥50%。

關(guān)于CAP認(rèn)證

CAP認(rèn)證是美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)創(chuàng)建的一種國(guó)際認(rèn)證,全球公認(rèn)的最適合醫(yī)療檢驗(yàn)室使用的國(guó)際級(jí)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn),通過CAP認(rèn)證評(píng)審的實(shí)驗(yàn)室意味著其檢驗(yàn)室品質(zhì)達(dá)到世界頂尖水準(zhǔn)。自1972年始,CAP開始將同樣的標(biāo)本分送不同實(shí)驗(yàn)室,并將回報(bào)的結(jié)果用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法處理,以對(duì)每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行客觀的評(píng)價(jià)。在美國(guó)稱為能力比對(duì)檢驗(yàn)(PT),在歐洲稱為室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA)。EQA是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證的外部監(jiān)督工具,可以用來識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異,評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力,提供實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量的客觀證據(jù),增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室用戶的信心。

消息來源:浙江數(shù)問生物技術(shù)有限公司
China-PRNewsire-300-300.png
相關(guān)鏈接:
醫(yī)藥健聞
微信公眾號(hào)“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經(jīng)營(yíng)動(dòng)態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection