- 助力藥廠全面提升
上海2018年2月5日電 /美通社/ -- 伴隨著藥品研發(fā)成本的不斷提升，如何在生產(chǎn)環(huán)節(jié)提升標(biāo)準(zhǔn)化管理以及質(zhì)量把控的能力、保障成品收益、確保藥品到達(dá)患者手里的質(zhì)量與國際接軌，已成為制藥企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營者急需重視的課題。
基于行業(yè)發(fā)展需求，由中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會 (CCCMHPIE)、歐洲博聞?wù)褂[咨詢有限公司 (UBM EMEA) 共同主辦，上海博華國際展覽有限公司 (UBM Sinoexpo) 承辦的“第十三屆世界制藥機(jī)械，包裝設(shè)備與材料中國展”(P-MEC China)將于2018年6月20-22日在上海新國際博覽中心舉辦，除了展示原料藥設(shè)備、制劑設(shè)備、包裝設(shè)備、通用設(shè)備、制藥用水設(shè)備、流體設(shè)備、制藥工程、信息化系統(tǒng)、自動化設(shè)備、機(jī)器人、凈化設(shè)備 、 中藥設(shè)備等在內(nèi)的全套制藥工業(yè)領(lǐng)先技術(shù)外，還將通過與國內(nèi)外權(quán)威行業(yè)協(xié)會、聯(lián)盟及機(jī)構(gòu)加強(qiáng)互動合作，在展會同期推出多場配套的專業(yè)會議與活動為廣大展商及觀眾帶來更多價(jià)值。
P-MEC中國制藥工程峰會，聚焦國內(nèi)外市場政策走向
為確保生產(chǎn)過程、批量質(zhì)量以及最終產(chǎn)品的質(zhì)量，避免負(fù)面的檢查結(jié)果，許多制藥企業(yè)開始思考如何制定更為嚴(yán)格的規(guī)章制度。其中，建立合理的質(zhì)量文化無疑是大部分制藥企業(yè)的最優(yōu)選擇。為此，“第七屆P-MEC中國制藥工程峰會”特別邀請到了來自蘇州大冢制藥有限公司的生產(chǎn)部長，現(xiàn)場將分享大冢制藥是如何通過建立質(zhì)量管理文化提升整個(gè)生產(chǎn)體系質(zhì)量、保障大冢制藥始終處于醫(yī)療領(lǐng)域領(lǐng)先地位的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，并為依舊困惑于如何制定相關(guān)規(guī)章制度的企業(yè)出謀劃策。
開辟智能化專區(qū)，助力中國藥廠實(shí)現(xiàn)智能化升級
隨著近幾年“工業(yè)4.0”以及“中國制造2025”的不斷深入，通過提升設(shè)備自動化性能、構(gòu)建信息化管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)智能工廠、智能生產(chǎn)以及智能物流已經(jīng)成為多數(shù)制藥企業(yè)尋求突破的契機(jī)。在2018年展會現(xiàn)場，主辦方除了將以“輸送、倉儲設(shè)備、生產(chǎn)設(shè)備自動化”以及“企業(yè)、生產(chǎn)管理信息化”為主題在N4館開辟特色展區(qū)外，還將舉辦為期2天的“2018 P-MEC中國‘智藥’工廠論壇”，從信息化建設(shè)及自動化升級2大視角全面剖析、探討制藥企業(yè)在實(shí)踐智能化升級過程中的難點(diǎn)。目前，來自天士力、江中以及科倫的相關(guān)負(fù)責(zé)專家都已確認(rèn)將作為演講嘉賓出席此次峰會。更多會議及展會信息敬請關(guān)注展會官網(wǎng)：www.p-mec.cn。
2018年6月20-22日，P-MEC China 2018將于新國際博覽中心再度起航，通過不斷提升展品質(zhì)量、優(yōu)化同期會議及活動迎接醫(yī)藥同仁的蒞臨。
