香港2016年8月23日電 /美通社/ -- 中國領先制藥集團石藥集團有限公司（港交所股份代號：1093）（“石藥集團”或“本集團”）欣然宣布其截至二零一六年六月三十日止六個月（“期內(nèi)”）之中期業(yè)績?；仡櫰趦?nèi)，本集團錄得銷售收入約61.46億港元，同比增長7.3%（或按固定貨幣基準增長12.7%）；股東應占溢利約10.33億港元，同比增長25.6%（或按固定貨幣基準增長32.1%）。
期內(nèi)，創(chuàng)新藥業(yè)務繼續(xù)保持強勁的增長勢頭，市場份額持續(xù)擴大，在各級市場的認知度及覆蓋面亦逐步提高。依托持續(xù)的學術推廣，創(chuàng)新藥業(yè)務于期內(nèi)保持快速增長，實現(xiàn)銷售收入約22.68億港元，同比增長28.3%（或按固定貨幣基準增長34.9%）。
至于普藥業(yè)務方面，本集團進一步優(yōu)化銷售策略和建設銷售管道，并繼續(xù)提升產(chǎn)品組合。其中，本集團在繼續(xù)推動慢性病產(chǎn)品的銷售外，亦引進慢性病養(yǎng)生產(chǎn)品，進一步豐富產(chǎn)品線。期內(nèi)，普藥業(yè)務繼續(xù)保持平穩(wěn)增長，實現(xiàn)銷售收入約21.11億港元，較去年同期增長3.9%（或按固定貨幣基準增長9.2%）。
原料藥業(yè)務方面，抗生素業(yè)務受到市場需求疲弱及供應增加的影響，抗生素產(chǎn)品在期內(nèi)的價格有所下降，以致本期的業(yè)務表現(xiàn)明顯倒退。本集團通過技術提升、加強管理、節(jié)能降耗等多種措施，達至生產(chǎn)成本持續(xù)下降。維生素C業(yè)務方面，本集團上半年著重于銷售市場開拓及生產(chǎn)技術提升，以致期內(nèi)的銷售量有所增加而生產(chǎn)成本則持續(xù)下降，整體的業(yè)務表現(xiàn)優(yōu)于去年同期。至于咖啡因業(yè)務方面，咖啡因市場需求穩(wěn)定，產(chǎn)品價格略為上漲。期內(nèi)本集團更成功提升咖啡因市場占有率及降低生產(chǎn)成本，整體的咖啡因業(yè)務表現(xiàn)進一步改善，并繼續(xù)為本集團提供穩(wěn)定的盈利貢獻。
本集團目前在研的產(chǎn)品約有170個，其中一類新藥15個、三類新藥50個。本集團于期內(nèi)向中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局（“國家藥監(jiān)局”）提交共2個產(chǎn)品的臨床申請，并于期內(nèi)共計取得3個產(chǎn)品的生產(chǎn)批準及30個產(chǎn)品的臨床研究批準。
目前，本集團有27個產(chǎn)品在國家藥監(jiān)局待批生產(chǎn)申請，19個產(chǎn)品正在進行生物等效或臨床研究（其中包括一類新藥8個）。預計于本年內(nèi)可以完成多8個品種的生物等效性試驗并申報生產(chǎn)。
在美國進行的簡約新藥申請（“ANDA”）方面，本集團于期內(nèi)提交2個藥品的申報及取得2項藥品的批準。目前本集團已申報 ANDA 的藥品共計9個，另有13個處于研究階段。
另外，“丁苯酞軟膠囊”在美國的Ⅱ期臨床研究正在處于聯(lián)系醫(yī)院進行臨床研究階段，預計今年年底前可入組病例。而“鹽酸米托蒽醌脂質體注射液”在美國的新藥申請(IND) 亦于期內(nèi)獲得美國 FDA 的批準，同意開始進行臨床研究。目前試驗方案已通過倫理審核，并正在篩選病例。
本集團亦積極拓展與海外制藥企業(yè)的合作，期內(nèi)與一間全球領先制藥公司就本集團開發(fā)中的一種復雜仿制腫瘤藥于海外市場之產(chǎn)品技術授權及商業(yè)化訂立協(xié)議，按協(xié)議本集團較高可收取總額達1.06 億美元的里程碑付款，以及產(chǎn)品上市后的利潤提成。
石藥集團有限公司簡介
石藥集團有限公司在中國的制藥行業(yè)中極具領導地位，公司于1994年在香港聯(lián)合交易所主版上市。石藥集團在國內(nèi)的創(chuàng)新藥及仿制藥領域占據(jù)重要地位。其中暢銷的創(chuàng)新藥產(chǎn)品有“思必普”系列、“歐來寧”系列、“玄寧”系列、“多美素”及“津優(yōu)力”。石藥集團亦是主要的原料藥生產(chǎn)商，產(chǎn)品包括維生素C、抗生素及咖啡因。石藥集團的生產(chǎn)基地主要在中國河北省石家莊市。如欲查詢更多資料，請訪問公司網(wǎng)站：http://www.cspc.com.hk。
