上海2013年9月6日電 /美通社/ -- CPhI和UBM Conferences將于11月27-28日在中國上海召開2013醫(yī)藥知識產權論壇。此次論壇旨在為制藥和生物技術公司,律師事務所和知識產權等相關機構提供一個促進交流的平臺。參會者將了解如何在當今不斷變化的醫(yī)藥專利市場中保持核心競爭力;了解專利申請、數據保護、訴訟技巧等方面的專業(yè)知識、策略和實用工具等。
從勞動密集型的“中國制造”到知識密集型的“中國創(chuàng)造”,中國醫(yī)藥產業(yè)已經開始了自主創(chuàng)新之旅。然而實現此轉型的一個重要前提在于知識產權保護(IPR)。在十二五期間,中國有望超越日本成為僅次于美國的全球第二大生物醫(yī)藥研發(fā)投資國。根據勒克斯研究公司的一份報告顯示,中國去年的研發(fā)投入累計達到1,600億美元,與醫(yī)藥相關的專利申請呈增加趨勢被認為是其顯著成效之一。不同于其他行業(yè)的專利,醫(yī)藥專利的產品需要很長的時間來研發(fā)。開發(fā)一個新藥從較早階段化合物的發(fā)現到最終批準需要平均10-15年的時間。 知識產權管理已經成為重要的保護研發(fā)創(chuàng)新的手段的,而且專利已經被證明是制藥與生物科技企業(yè)盈利的主要驅動力。
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會議亮點:
會議議程一覽
11月27日 |
知識產權法律法規(guī)解讀 |
國際視野下的醫(yī)藥知識產權 | |
醫(yī)藥產品的專利戰(zhàn)略 | |
11月28日 |
聚焦仿制藥和生物藥 |
實際訴訟案例分析 | |
知識產權應用實踐 |
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