上海2024年11月8日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，2024 年 11 月 4 至 7 日在第 15 屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會（World ADC San Diego）以壁報形式發(fā)表了主題為 “Preclinical Development of 7MW4811, an Mtoxin? (MF6)-based Antibody-drug Conjugate for the Treatment of Solid Tumors” 的最新研究，展示了基于新一代 ADC 技術平臺 IDDC? 開發(fā)的 ADC 創(chuàng)新藥 7MW4811 針對實體瘤的臨床前研究進展。
研究結果表明，7MW4811 在包括肺癌、結直腸癌、胰腺癌和胃癌在內(nèi)的多種癌癥中表現(xiàn)出了廣泛而優(yōu)異的抗腫瘤效果，尤其在胃腸道腫瘤方面具備巨大治療潛力。
IDDC? 是一項經(jīng)過臨床驗證的定點偶聯(lián)技術，構建的 ADC 具有良好的均一性、有效性以及安全性優(yōu)勢。新型載荷 Mtoxin?（MF6）具有良好的藥效、旁觀者殺傷效果，以及抗多藥耐藥等優(yōu)勢。
關于邁威生物
邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承“讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實”的愿景，踐行“探索生命，惠及健康”的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治療領域，憑借國際領先的特色技術平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線?，F(xiàn)有 15 個品種處于不同階段，包括 11 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥，其中 3 個品種上市，1 個品種藥品上市許可申請已獲受理，3 個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設中。欲了解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。
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