蘇州2024年10月17日 /美通社/ -- 2024年10月17日,康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)與石藥集團(tuán)(股票代碼:1093.HK)共同宣布,HER2雙特異性抗體KN026聯(lián)合白蛋白結(jié)合型多西他賽HB1801的一項(xiàng)Ⅲ期臨床研究(研究方案號(hào):KN026-004)申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)批準(zhǔn),用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌的新輔助治療。
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,根據(jù)世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)2024年發(fā)布的最新數(shù)據(jù),2022年全球新發(fā)病例數(shù)高達(dá)231萬,中國(guó)新發(fā)病例數(shù)達(dá)35.7萬,其中約15%-20%的乳腺癌患者為HER2陽性病理亞型,其惡性程度高、病情進(jìn)展迅速、易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,且預(yù)后更差。近年來,國(guó)內(nèi)外乳腺癌診療指南明確推薦以抗HER2新輔助療法進(jìn)一步優(yōu)化治療效果。
KN026是康寧杰瑞自主研發(fā)的HER2雙特異性抗體,聯(lián)合多西他賽一線治療HER2陽性復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的Ⅱ臨床研究(KN026-201,NCT04165993)顯示了良好的耐受性和臨床獲益。新輔助治療方面,在2023年ESMO大會(huì)上發(fā)布的Ⅱ期研究數(shù)據(jù)(KN026-208,NCT04881929)表明KN026聯(lián)合多西他賽新輔助治療早期或局部晚期HER2陽性乳腺癌療效顯著且耐受性良好:總體病理完全緩解(tpCR)率為56.7%,乳腺病理完全緩解(bpCR)率為60%,確認(rèn)的客觀緩解率(ORR)為86.7%;后驗(yàn)tpCR率>40%的概率為96.7%,提示同治療周期KN026聯(lián)合多西他賽新輔助方案可能優(yōu)于現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)新輔助治療方案。
此次獲批的是一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照、開放、多中心、Ⅲ期臨床研究,旨在比較KN026聯(lián)合HB1801與曲妥珠單抗聯(lián)合帕妥珠單抗和多西他賽新輔助治療早期和局部晚期HER2陽性乳腺癌患者的有效性和安全性。主要研究終點(diǎn)為經(jīng)盲態(tài)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(BIRC)評(píng)估的tpCR率。該研究有望為HER2陽性乳腺癌患者這一高風(fēng)險(xiǎn)人群提供一種療效更優(yōu)、安全性更好的治療選擇。
關(guān)于KN026
KN026是康寧杰瑞采用具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)Fc異二聚體平臺(tái)技術(shù)(CRIB)開發(fā)的HER2雙特異性抗體,可以同時(shí)結(jié)合HER2的兩個(gè)非重疊表位,導(dǎo)致HER2信號(hào)阻斷,優(yōu)于曲妥珠單抗和帕妥珠單抗聯(lián)用的效果,如展示出更高的親和力,在HER2陽性腫瘤細(xì)胞株中具備優(yōu)效的腫瘤抑制作用。同時(shí),KN026對(duì)HER2中低表達(dá)腫瘤和曲妥珠單抗抗性細(xì)胞株也有抑制作用。
多項(xiàng)不同階段臨床研究結(jié)果表明,KN026具有良好的療效和安全性,在多線抗HER2治療后進(jìn)展的HER2陽性乳腺癌和胃癌患者中仍然表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。目前針對(duì)乳腺癌、胃癌/胃食管結(jié)合部癌等適應(yīng)癥的多項(xiàng)注冊(cè)臨床研究正在進(jìn)行中,KN026聯(lián)合化療用于一線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的HER2陽性胃癌(包括胃-食管結(jié)合部腺癌)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)授予突破性療法認(rèn)定。
2021年8月,康寧杰瑞與石藥集團(tuán)全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱"津曼特生物")就KN026簽訂了在中國(guó)內(nèi)地的開發(fā)及商業(yè)化授權(quán)協(xié)議。津曼特生物獲得KN026在中國(guó)內(nèi)地(不包括香港、澳門及臺(tái)灣地區(qū))在乳腺癌、胃癌適應(yīng)癥上的排他性開發(fā)與獨(dú)占性商業(yè)化許可權(quán)。
關(guān)于康寧杰瑞
康寧杰瑞是一家創(chuàng)新型生物制藥公司,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化世界一流的抗腫瘤藥物,為患者提供創(chuàng)新生物療法。2019年12月12日,公司在香港聯(lián)交所主板上市(股票代碼:9966.HK)。
康寧杰瑞創(chuàng)建了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的蛋白質(zhì)/抗體工程、抗體篩選、多模塊/多功能抗體修飾等生物大分子藥物研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)。打造了具有顯著差異化優(yōu)勢(shì)和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線,涵蓋單域抗體、多功能抗體及抗體偶聯(lián)物等抗腫瘤創(chuàng)新藥:其中1個(gè)產(chǎn)品KN035(全球首個(gè)皮下注射PD-(L)1抑制劑,恩沃利單抗注射液,商品名:恩維達(dá)®)已于2021年在中國(guó)獲批上市,在腫瘤治療的便捷性和可及性上做出了重大突破;3個(gè)新藥品種正在進(jìn)行Ⅲ期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有多個(gè)新藥品種也在臨床階段。
"康達(dá)病患,瑞濟(jì)萬家"??祵幗苋鹁劢刮礉M足的臨床需求,不斷開發(fā)安全有效、成本可控、具有全球競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的抗腫瘤藥物,惠及患者。
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