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-- 試驗(yàn)在第12周達(dá)到了其主要終點(diǎn)，在最大耐受性脂質(zhì)調(diào)節(jié)療法的基礎(chǔ)上，實(shí)現(xiàn)了最小二乘（LS）平均LDL-C的顯著降幅，藥物療效持續(xù)維持到第52周（p<0.0001）--
-- 與安慰劑相比，Obicetrapib在第12周使LDL-C降低了 36.3 %，在第52周降低了 41.5 % --
-- obicetrapib的耐受性良好；藥物安全性結(jié)果與安慰劑相當(dāng)--
意大利佛羅倫薩2024年8月1日 /美通社/ -- 美納里尼集團(tuán)（Menarini Group）今天宣布由NewAmsterdam制藥公司（簡(jiǎn)稱(chēng)為NewAmsterdam）贊助的BROOKLYN臨床3期試驗(yàn)（NCT05425745）的積極頂線(xiàn)數(shù)據(jù)。NewAmsterdam是一家生物制藥公司，該公司授予美納里尼集團(tuán)在歐洲商業(yè)化銷(xiāo)售obicetrapib的獨(dú)家許可，可將其作為單一療法或與ezetimibe的固定劑量組合，用于治療心血管疾病。 BROOKLYN臨床3期試驗(yàn)（NCT05425745）是NewAmsterdam關(guān)鍵臨床開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的四項(xiàng)研究中的第一項(xiàng)，旨在評(píng)估obicetrapib在患有雜合子家族性高膽固醇血癥（“HeFH”）的成年患者中的療效，這些患者盡管接受了最大耐受量的降脂治療，但其低密度脂蛋白膽固醇（“LDL-C”）水平仍未得到充分控制。
BROOKLYN試驗(yàn)達(dá)到其主要終點(diǎn)，與安慰劑相比，第12周LS平均降低36.3%（p < 0.0001），并持續(xù)到第52周，LDL-C平均降低41.5%（p < 0.0001）。 超過(guò)50%的患者LDL-C水平低于70 mg/dl。 在減少非HDL-C、ApoB和Lp(a)等其他生物標(biāo)志物方面，試驗(yàn)結(jié)果顯示具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，這與此前的研究一致。
在這項(xiàng)研究中，obicetrapib的耐受性良好，且未觀察到患者血壓增加。 在所有與研究藥物相關(guān)的治療不良事件中，安慰劑組有6.8%的患者發(fā)生了不良反應(yīng)，而obicetrapib組只有4.3%的患者發(fā)生了不良反應(yīng)。兩個(gè)治療組中均未報(bào)告研究藥物相關(guān)治療中出現(xiàn)的嚴(yán)重事件。 obicetrapib的治療中斷率為7.6%，安慰劑為14.4%。
“ BROOKLYN數(shù)據(jù)證實(shí)，obicetrapib能夠顯著降低HeFH患者的LDL-C水平，此類(lèi)人群已經(jīng)接受了多種降脂治療。 這些結(jié)果讓我深受鼓舞，這表明我們可能為難以治療的患者群體找到一種全新高效的口服藥物 ，”醫(yī)學(xué)和外科學(xué)士、博士、蒙納士大學(xué)維多利亞心臟研究所（Monash Victorian Heart Institute）所長(zhǎng)、蒙納士大學(xué)心臟專(zhuān)科教授、整個(gè)obicetrapib開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的首席研究員Stephen Nicholls表示。
“全球每250人中就有1人患有雜合子家族性高膽固醇血癥 (HeFH) ，該疾病還會(huì)導(dǎo)致重大不良心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)增加，包括中風(fēng)、心肌梗死或死亡，而且發(fā)病年齡往往比普通人群更小。 雖然人們普遍認(rèn)為L(zhǎng)DL-C水平升高會(huì)導(dǎo)致風(fēng)險(xiǎn)增加，但盡管目前有治療方案，許多HeFH患者仍無(wú)法達(dá)到指南推薦的LDL-C水平?！盕amily Heart Foundation創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Katherine Wilemon表示。 “HeFH患者很難治療，通常需要多種療法來(lái)控制其LDL-C水平。 這些結(jié)果讓我們備受鼓舞，我們有可能獲得另一種有效的口服藥物?！?/i>
“心血管疾?。–VD）是導(dǎo)致全球死亡的主要原因，估計(jì)每年奪走1,790萬(wàn)人的生命。 盡管降脂療法已廣泛應(yīng)用，但與心血管疾病相關(guān)的死亡人數(shù)仍在上升，患者的LDL-C水平仍高于目標(biāo)值。 患者及其醫(yī)生需要更多的選擇。 我們非常高興BROOKLYN證實(shí)了obicetrapib能夠在一年的時(shí)間內(nèi)，顯著降低具有挑戰(zhàn)性的患者群體的LDL-C水平。 美納里尼集團(tuán)首席執(zhí)行官Elcin Barker Ergun表示：“這是我們承諾為歐洲HeFH群體提供抗擊心血管疾病的潛在首選口服CETP-i的重要里程碑，這也是我們公司30多年的使命。”
BROOKLYN臨床3期關(guān)鍵試驗(yàn)
這項(xiàng)為期52周的全球性關(guān)鍵性3期隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照多中心研究，評(píng)估了10毫克obicetrapib作為最大耐受量降脂療法的輔助藥物，與安慰劑相比，在LDL-C未得到充分控制的HeFH患者中的療效和安全性。 該研究在北美、歐洲和非洲多地進(jìn)行。 總共354名患者按2:1的比例隨機(jī)接受10毫克obicetrapib或安慰劑，每日一次口服給藥，可與食物同時(shí)服用，也可單獨(dú)服用。 盡管約79%的患者在篩查期間報(bào)告高強(qiáng)度使用他汀類(lèi)藥物，但參加obicetrapib治療組的患者的平均基線(xiàn)LDL-C為123 mg/dL。 女性約占研究人群的53%，基線(xiàn)時(shí)參與者的中位年齡為57歲。
研究的主要目標(biāo)是評(píng)估obicetrapib對(duì)LDL-C水平的影響。 次要目標(biāo)包括評(píng)估obicetrapib對(duì)非高密度脂蛋白膽固醇（“non-HDL-C”）、載脂蛋白B（“ApoB”）和脂蛋白 (a) 的影響。 該試驗(yàn)還評(píng)估了obicetrapib的安全性和耐受性。
obicetrapib的全球關(guān)鍵性3期項(xiàng)目
obicetrapib全球關(guān)鍵性3期臨床開(kāi)發(fā)項(xiàng)目包括四項(xiàng)研究，涉及12,250多名患者，其中三項(xiàng)研究針對(duì)obicetrapib單藥治療，一項(xiàng)針對(duì)與ezetimibe的固定劑量復(fù)方制劑（“FDC”）：
- BROOKLYN評(píng)估了obicetrapib對(duì)HeFH患者的療效，這些患者盡管接受了最大耐受量降脂治療，但其LDL-C水平仍未得到充分控制（NCT05425745）。 2024年第三季度報(bào)告的頂線(xiàn)數(shù)據(jù)。
- BROADWAY正在評(píng)估obicetrapib在已確診ASCVD和/或HeFH的成年患者中的應(yīng)用情況，這些患者盡管正在接受最大耐受量的降脂治療，但其LDL-C水平仍未得到充分控制（NCT05142722）。 該研究于2023年7月完成了2,500多名患者的入組工作，預(yù)計(jì)將于2024年第四季度報(bào)告頂線(xiàn)數(shù)據(jù)。
- TANDEM正在評(píng)估將obicetrapib作FDC片劑的一部分，與非他汀類(lèi)口服降低LDL療法藥物ezetimibe聯(lián)合使用，用于已確診ASCVD或存在ASCVD和/或HeFH的多種風(fēng)險(xiǎn)因素，且盡管正在接受最大耐受量降脂治療，但LDL-C仍未得到充分控制的患者（NCT06005597）。 該研究于2024年7月完成了400多名患者的入組工作，預(yù)計(jì)將于2025年第一季度報(bào)告頂線(xiàn)數(shù)據(jù)。
- PREVAIL是心血管預(yù)后試驗(yàn)（“CVOT”），旨在評(píng)估obicetrapib對(duì)有ASCVD病史，且盡管正在接受最大耐受量降脂治療，但LDL-C水平未得到充分控制的患者的治療效果（NCT05202509）。 該研究于2024年4月完成了9,500多名患者的入組工作。
關(guān)于obicetrapib
obicetrapib是一種正在開(kāi)發(fā)的新型口服低劑量CETP抑制劑，可克服目前降低LDL療法的局限性。 在ROSE、ROSE2、TULIP和OCEAN等2期試驗(yàn)中，評(píng)估了obicetrapib作為單一療法或聯(lián)合療法的效果，結(jié)果表明obicetrapib在統(tǒng)計(jì)學(xué)上具有顯著的降低LDL的作用，而且耐受性良好。 目前，obicetrapib正在其他三項(xiàng)3期關(guān)鍵試驗(yàn)中進(jìn)行研究：BROADWAY和PREVAIL試驗(yàn)，評(píng)估obicetrapib以單藥形式作為最大耐受量降脂療法的輔助療法，為心血管疾?。ā癈VD”）患者提供額外的降低LDL和心血管保護(hù)，TANDEM評(píng)估了obicetrapib和ezetimibe作為固定劑量組合的效果。 BROADWAY和TANDEM患者入組分別于2022年1月和2024年3月開(kāi)始；并分別于2023年7月和2024年7月完成。 PREVAIL心血管結(jié)果3期試驗(yàn)于2022年3月開(kāi)始，2024年4月完成患者入組，共有超過(guò)9,500名患者參加了隨機(jī)試驗(yàn)，該試驗(yàn)旨在評(píng)估obicetrapib降低主要不良心血管事件發(fā)生率的潛力，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性中風(fēng)和非選擇性冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建。
關(guān)于美納里尼集團(tuán)
美納里尼是一家國(guó)際領(lǐng)先的制藥和診斷公司，營(yíng)業(yè)額達(dá)47億美元，擁有17,000多名員工。 公司專(zhuān)注于未滿(mǎn)足需求較高的治療領(lǐng)域，產(chǎn)品涉及心臟病、腫瘤、肺病、腸胃病、傳染病、糖尿病、炎癥和鎮(zhèn)痛。 美納里尼擁有18個(gè)生產(chǎn)基地和9個(gè)研發(fā)中心，產(chǎn)品遍布全球140個(gè)國(guó)家/地區(qū)。 如需了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.menarini.com。
關(guān)于NewAmsterdam
NewAmsterdam制藥（納斯達(dá)克股票代碼：NAMS）是一家處于后期階段的生物制藥公司，其使命是改善代謝性疾病患者的醫(yī)療服務(wù)，因?yàn)槟壳耙雅鷾?zhǔn)的療法對(duì)這些疾病的治療效果不佳或耐受性不佳。 我們力求滿(mǎn)足對(duì)安全、耐受性佳、便捷的降低LDL療法的巨大需求。 在多項(xiàng)3期研究中，NewAmsterdam正在研究obicetrapib，一種口服、低劑量、每日一次的CETP抑制劑，單獨(dú)使用或與ezetimibe作為固定劑量組合的首選LDL-C降低療法，可用作他汀類(lèi)藥物治療的輔助療法，用于LDL-C升高的心血管疾病的患者。
