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上海2024年5月23日 /美通社/ -- 近日，TÜV南德意志大中華集團(tuán)（以下簡(jiǎn)稱"TÜV南德"）基于FDA 21 CFR Part 11要求對(duì)海爾生物醫(yī)療科技（成都）有限公司（以下簡(jiǎn)稱"海爾生物醫(yī)療"）液氮管理系統(tǒng)電子記錄和電子簽名進(jìn)行認(rèn)證并授予其TÜV南德符合性聲明證書(shū)。此聲明的獲得標(biāo)志著海爾生物醫(yī)療液氮管理系統(tǒng)電子記錄和電子簽名具有可信度、完整性、保密性和可追溯性，能夠保證該系統(tǒng)的數(shù)據(jù)質(zhì)量與安全。
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）頒布的《聯(lián)邦法規(guī)21章》第11款即21 CFR Part11，針對(duì)電子數(shù)據(jù)的有效性和可靠性給出了相應(yīng)的指導(dǎo)規(guī)范，這些標(biāo)準(zhǔn)適用于在生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械和食品行業(yè)等領(lǐng)域使用電子記錄和電子簽名的組織。此次TÜV南德根據(jù)基于FDA 21 CFR Part 11相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)海爾生物醫(yī)療的CryoBio液氮管理系統(tǒng)進(jìn)行電子記錄和電子簽名的合規(guī)性認(rèn)證，其中包括電子簽名的有效性以及電子記錄的完整性等要求。
TÜV南德作為全球領(lǐng)先的第三方檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)之一，始終專注于為各行業(yè)提供專業(yè)的合規(guī)支持，協(xié)助企業(yè)在不斷更新的法規(guī)環(huán)境中保持敏銳度。走向海外時(shí)，對(duì)于需要使用電子記錄和電子簽名的企業(yè)而言，應(yīng)遵守FDA 21 CFR Part 11標(biāo)準(zhǔn)的要求，并確保電子記錄和電子簽名符合FDA相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，以及相關(guān)衛(wèi)生與安全要求。
