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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2024年5月16日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司三個重要品種的五項最新研究進展入選2024年歐洲血液學協(xié)會年會（EHA 2024）壁報，涉及的品種分別為中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351；商品名：耐立克®）、Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575和EED選擇性抑制劑APG-5918。
歐洲血液學協(xié)會（EHA）年會作為歐洲血液學領域規(guī)模最大的國際會議，每年吸引來自全球100多個國家的1萬多名專業(yè)人士與會，分享全球最前沿的研究進展和突破性臨床數(shù)據(jù)。本屆EHA年會將于2024年6月13日至16日在西班牙馬德里舉行。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆博士表示："很高興能在本次EHA年會上展示亞盛醫(yī)藥在血液領域的實力與進展，特別是在慢性髓細胞白血?。–ML）、費城染色體陽性急性淋巴細胞白血?。≒h+ ALL）、多發(fā)性骨髓瘤（MM）、免疫球蛋白輕鏈（AL）淀粉樣變性及貧血相關適應癥等領域的治療潛力和臨床價值。我們將在大會期間向大家分享更詳細的研究成果。未來，亞盛醫(yī)藥將進一步推進相關探索，為全球患者帶來更多治療選擇。"
入選EHA 2024的五項研究進展如下：
Olverembatinib Overcomes Ponatinib and Asciminib Resistance in Patients (Pts) with Heavily Pretreated Chronic Myeloid Leukemia (CML) and Philadelphia-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph? ALL)
奧雷巴替尼（HQP1351）可克服經(jīng)深度治療的慢性髓細胞白血?。?/b>CML）和費城染色體陽性急性淋巴細胞白血?。?/b>Ph+ ALL）患者對Ponatinib和Asciminib的耐藥
? 摘要編號：P722
? 展示類型：壁報展示
? 分會場標題：慢性髓細胞白血病 – 臨床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical)
? 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間)
? 報告人：Elias Jabbour博士，德州大學MD安德森癌癥中心
Combination of Third Generation TKI Olverembatinib and Chemotherapy or Blinatumomab for New Diagnosed Adult Ph+ ALL Patients
第三代TKI奧雷巴替尼聯(lián)合化療或Blinatumomab用于治療新診斷的Ph+ ALL成人患者
? 摘要編號：P427
? 展示類型：壁報展示
? 分會場標題：急性淋巴細胞白血病 – 臨床研究(Acute lymphoblastic leukemia – Clinical)
? 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間)
? 報告人：陳俊杰，南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
Patient Reported Outcomes in Adults with TKI-Resistant Chronic Myeloid Leukemia Receiving Olverembatinib-Therapy
接受奧雷巴替尼治療的TKI耐藥的慢性髓細胞白血病成人患者的患者報告結果
? 摘要編號：P1862
? 展示類型：電子壁報展示
? 分會場標題：慢性髓細胞白血病 – 臨床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical)
? 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間)
? 報告人：于露，北京大學人民醫(yī)院
Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Novel Therapeutic Regimens in Patients (Pts) with Relapsed or Refractory (R/R) Multiple Myeloma (MM) or Immunoglobulin Light-Chain (AL) Amyloidosis
APG-2575（Lisaftoclax）聯(lián)合新型治療方案用于復發(fā)/難治性（R/R）多發(fā)性骨髓瘤（MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）淀粉樣變性患者（Pts）
? 摘要編號：P917
? 展示類型：壁報展示
? 分會場標題：骨髓瘤及其它單克隆免疫球蛋白病 – 臨床研究 (Myeloma and other monoclonal gammopathies – Clinical)
? 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00（歐洲中部時間）/ 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00（北京時間）
? 報告人：Sikander Ailawadhi博士，梅奧醫(yī)學中心佛羅里達州分部
Embryonic Ectoderm Development (EED) Inhibitor APG-5918 Improves Chronic Kidney Disease- (CKD)-Induced Hemoglobin (HB) Insufficiency in Preclinical Models of Anemia
胚胎外胚層發(fā)育 (EED) 抑制劑APG-5918在臨床前貧血模型中改善了由慢性腎病（CKD）誘發(fā)的血紅蛋白（HB）缺乏
? 摘要編號：P1550
? 展示類型：壁報展示
? 分會場標題：酶性疾病、紅細胞膜病及其它貧血 (Enzymopathies, membranopathies and other anemias)
? 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00（歐洲中部時間）/ 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00（北京時間）
? 報告人：Eric Liang博士，亞盛醫(yī)藥
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中5項為全球注冊III期臨床研究。
用于治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。
截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創(chuàng)制"專項5項，包括1項"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng)新藥物研發(fā)"，另外承擔"重大傳染病防治"專項1項。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內進行知識產(chǎn)權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫(yī)藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
前瞻性聲明
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