英國牛津2024年4月23日 /美通社/ -- 4月22日，勃林格殷格翰宣布與赭石生醫(yī)（Ochre Bio ）建立合作伙伴關(guān)系，將共同專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)針對慢性肝?。–LDs）（如代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH））的新型同類首創(chuàng)再生療法。
作為慢性肝病藥物開發(fā)領(lǐng)域的先驅(qū)者，赭石生醫(yī)將利用其專利藥物發(fā)現(xiàn)平臺，將機器學(xué)習(xí)與人類大數(shù)據(jù)相結(jié)合，加上先進的成像和深度基因組表現(xiàn)型分析、自有的RNA化學(xué)研究以及應(yīng)用專利的體外人體器官灌注模型的獨家技術(shù)，可促進對多個治療慢性肝病的創(chuàng)新再生靶點的鑒定、表征分析和驗證。
此次合作是勃林格殷格翰致力于改善患有相互關(guān)聯(lián)的心血管、腎臟和代謝疾?。–RM）（包括 MASH 肝硬化）患者生活承諾的一部分。合作計劃主要利用赭石生醫(yī)的獨特人類數(shù)據(jù)庫和疾病模型，以加速開發(fā)和驗證新型肝病靶點。
隨著慢性肝病病程逐漸惡化，肝臟的自然再生與修復(fù)能力會減弱，進而導(dǎo)致肝衰竭或肝癌等嚴(yán)重并發(fā)癥[1]。據(jù)統(tǒng)計，全球每年約有 100 萬人死于慢性肝病和相關(guān)的肝硬化[2]。此外，慢性肝病還會造成嚴(yán)重的并發(fā)癥，造成健康相關(guān)生活質(zhì)量（HRQL）的降低和沉重的經(jīng)濟負擔(dān)[3]。由于目前沒有獲批用于治療慢性肝病引起的肝硬化的藥物，因此迫切需要創(chuàng)新有效的療法。
勃林格殷格翰高級副總裁、心血管代謝疾病研究全球負責(zé)人Søren Tullin博士表示：“我們與赭石生醫(yī)的合作源于一個共同目標(biāo)，期望加速開發(fā)針對包括MASH肝硬化在內(nèi)的慢性肝病的創(chuàng)新療法。赭石生醫(yī)在肝病研究領(lǐng)域具備獨特強大的實力，憑借他們在基因組學(xué)和機器學(xué)習(xí)方面的先進技術(shù)，搭配其以人為核心的轉(zhuǎn)譯模型，將有望發(fā)現(xiàn)新的再生途徑，為慢性肝病患者的生活質(zhì)量帶來實際的改變。”
赭石生醫(yī)聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學(xué)官Q(mào)uin Wills表示：“在全球范圍內(nèi)，慢性肝病是一種呈上升趨勢的致死疾病，有著巨大未滿足的患者需求。我們很高興能與勃林格殷格翰的杰出科學(xué)家團隊合作，我們都相信肝臟再生對于肝衰竭患者來說，是一個尚未充分探索的治療目標(biāo)?！?/p>
在這項多年期、多靶點的合作開發(fā)項目中，赭石生醫(yī)將獲得高達 3500 萬美元的預(yù)付款和近期研究的里程碑款項。赭石生醫(yī)還有權(quán)獲得基于臨床研究、藥物注冊和商業(yè)化成功的里程碑付款以及上市產(chǎn)品的階梯式銷售提成，總交易金額預(yù)計超過 10 億美元。
參考文獻
1. Hora S, Wuestefeld T. Liver Injury and Regeneration: Current Understanding, New Approaches, and Future Perspectives. Cells. 2023 Sep; 12(17): 2129. doi: 10.3390/cells12172129.
2. Wu, XN., Xue, F., Zhang, N. et al. Global burden of liver cirrhosis and other chronic liver diseases caused by specific etiologies from 1990 to 2019. BMC Public Health 24, 363 (2024). https://doi.org/10.1186/s12889-024-17948-6.
3. Younossi ZM et al. The Global Burden of Liver Disease. 2023. 21(8);1978-1991. doi.org/10.1016/j.cgh.2023.04.015.
