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博騰生物基因與細胞治療藥物研發(fā)生產(chǎn)及注冊申報廣州站沙龍成功舉辦

2023-09-26 15:20 4934

蘇州2023年9月26日 /美通社/ -- 2023年9月22日,基因與細胞治療藥物研生產(chǎn)及注冊一體化服務(wù)全國巡講沙龍廣州站圓滿落幕。本次沙龍由博騰生物聯(lián)合戰(zhàn)略合作伙伴軍科正源、賽賦醫(yī)藥、三卿生物、昆拓舉辦,圍繞CGT藥物的IIT、IND、CMC及臨床注冊申報展開深入探討。


軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司商務(wù)副總裁譚海濱作為本次沙龍主持人,代表主辦方向現(xiàn)場參會者表示熱烈歡迎,同時介紹了目前基因與細胞治療行業(yè)的進展。希望大家能夠通過本次活動,一起探討CGT領(lǐng)域的技術(shù)難點和問題,從不同階段助力企業(yè)加快CGT藥物研發(fā)進程,讓新藥更早惠及大眾。

高新科控副總經(jīng)理、兼凱得科技產(chǎn)業(yè)園董事長堯子致開場辭。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是廣州市重點產(chǎn)業(yè),2022年全市生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)增加值2108億元,擁有超過6500家生物醫(yī)藥企業(yè),位居全國第三,廣州開發(fā)區(qū)更是聚焦了大分子、小分子、醫(yī)療器械和細胞治療等眾多領(lǐng)域的優(yōu)秀藥企。高新科控先后投資了百濟神州、諾誠健華、賽納生物、創(chuàng)景醫(yī)療等區(qū)內(nèi)外企業(yè),收購了IVD行業(yè)老牌上市公司利德曼,為區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展做出了一份貢獻。希望通過該活動一起探討CGT領(lǐng)域存在的難點與解決方案,共同推動細胞和基因療法的升級與發(fā)展,并預(yù)?;顒由除埲〉脠A滿成功。

博騰生物營銷部副總經(jīng)理閻宇分享了博騰生物獨特的GCT藥物研發(fā)生產(chǎn)及注冊申報一體化服務(wù)。在CMC方面,博騰生物專注基因與細胞治療CDMO,覆蓋質(zhì)粒、細胞治療、基因治療、溶瘤病毒、核酸治療及活菌療法等,已為7個IND申報項目提供CMC和全球申報服務(wù),管線類型包括CAR-TTILmRNA。在建設(shè)GCT生態(tài)圈方面,博騰生物致力于整合優(yōu)質(zhì)資源,聯(lián)合上下游合作伙伴為研發(fā)藥企提供一站式服務(wù);同時,博騰生物也注重行業(yè)生態(tài)圈的構(gòu)建,成功打造了專注在GCT領(lǐng)域的青藜風(fēng)云論壇,我們期望各界人士的積極參與,共同為推動基因與細胞治療產(chǎn)業(yè)的發(fā)展貢獻力量。


博騰生物細胞治療工藝開發(fā)副總經(jīng)理胡迪超分享了"慢病毒載體的臨床研究進展及CMC考慮要點",介紹了慢病毒載體的臨床研究進展、慢病毒載體的大規(guī)模生產(chǎn)及質(zhì)量控制、慢病毒載體的法規(guī)要求及分子設(shè)計考慮、慢病毒載體工藝開發(fā)的考慮要點。慢病毒載體是所有基因治療臨床試驗中發(fā)展最快的病毒載體工具,臨床應(yīng)用廣泛,具有臨床安全性可靠、有效性好等優(yōu)勢,但仍存在產(chǎn)能和生產(chǎn)成本等痛點以及臨床安全性擔(dān)憂。隨著生物工藝技術(shù)不斷發(fā)展,慢病毒載體大規(guī)模生產(chǎn)工藝不斷改進,懸浮細胞生產(chǎn)慢病毒載體的工藝逐漸成為主流,以LV-SMART等為代表的慢病毒載體懸浮生產(chǎn)系統(tǒng)具有生產(chǎn)物料無動物源性成分、易于放大、產(chǎn)量高、成本大幅降低等優(yōu)勢。隨著產(chǎn)業(yè)鏈和行業(yè)體量不斷增加,慢病毒載體生產(chǎn)成本有望降低至每例CAR-T慢病毒成本10000元以下。此外,分子設(shè)計對于慢病毒載體的臨床安全性和有效性至關(guān)重要,同時對病毒載體滴度也有重要影響。

昆拓項目管理與運營負責(zé)人李文婷介紹了"自體細胞產(chǎn)品注冊臨床運營管理的挑戰(zhàn)與機遇",自體細胞產(chǎn)品注冊臨床運營管理是挑戰(zhàn)和機遇共存的。從IIT/POC走向注冊IND進一步走向多中心試驗,面臨著研究的中心標(biāo)準(zhǔn)制定與執(zhí)行統(tǒng)一、臨床執(zhí)行監(jiān)控與風(fēng)險管理、有限臨床資源的綜合管理的多種挑戰(zhàn)。臨床CRO公司,是很好的臨床研究策略和管理服務(wù)的解決途徑,可以助力和輔導(dǎo)CGT賽道中的申辦方對自體細胞類產(chǎn)品完成品種定制化、可市場化的臨床應(yīng)用管理。在挑戰(zhàn)的應(yīng)對中,能進一步與臨床試驗帶來的機遇"輔導(dǎo)醫(yī)生執(zhí)行醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化計劃、基于臨床試驗參與者利益的臨床運營、競爭與共贏帶來的行業(yè)快速發(fā)展"實現(xiàn)握手。

軍科正源生物標(biāo)志物分析部門總監(jiān)王芳分享了"細胞治療產(chǎn)品臨床評價中生物分析關(guān)注要點",她指出細胞治療產(chǎn)品具有多樣性、技術(shù)更新迭代快等特點,從早期不同來源、不同分化功能的干細胞,到體內(nèi)免疫細胞的體外擴大培養(yǎng)、特異性免疫細胞的修飾改造等等,這些產(chǎn)品的研發(fā)態(tài)勢是積極令人鼓舞的,但是也為研發(fā)中臨床的評價工作帶來很大的挑戰(zhàn)。細胞治療產(chǎn)品由于成分的復(fù)雜性,作用機制未充分描述,多種生物活性、分析方法技術(shù)限制等因素決定了每一個研究目的中會有多種分析需求,比如PK研究涉及多技術(shù)、多組分,PD/biomarker研究涉及多指標(biāo)、多平臺,免疫原性研究涉及多結(jié)構(gòu)、多機制等。本次分享就近年來細胞治療產(chǎn)品臨床評價中生物分析中上述方向檢測方法選擇、影響因素、可能遇到的挑戰(zhàn)及注意問題等申辦者關(guān)注的問題進行討論。

國科賽賦(深圳)總經(jīng)理韋娜圍繞"細胞制劑的IITIND的雙軌制融合下的臨床前研究"進行了分享,針對細胞產(chǎn)品雙軌制申報(IIT與IND)模式下,臨床前研究的關(guān)鍵點、研究策略進行介紹。分享了研究者發(fā)起的臨床研究(IIT)的發(fā)展情況,美國、歐盟及中國IIT研究及監(jiān)管現(xiàn)狀;針對細胞制劑,從IIT備案、IND申請兩方面進行了對比,并針對兩個申報模式下,分享了細胞制劑如何進行臨床前研究以及真實的研究案例。

博騰生物核酸研發(fā)總監(jiān)黃學(xué)基介紹了"規(guī)?;|(zhì)粒制備CMC主要關(guān)注點"質(zhì)粒作為CGT領(lǐng)域用途最廣泛的基因遞送載體,在病毒包裝、細胞基因改造和mRNA生產(chǎn)等過程中起到無可替代的作用。穩(wěn)定高效、成本可控的質(zhì)粒工藝在當(dāng)前的市場需求下顯得尤為重要。演講內(nèi)容圍繞著質(zhì)粒產(chǎn)量、超螺旋比例、序列穩(wěn)定性等幾個關(guān)注點進行,闡述了質(zhì)粒在分子設(shè)計、菌種構(gòu)建、發(fā)酵純化工藝優(yōu)化的思路,以及當(dāng)前成熟工藝條件下,質(zhì)粒生產(chǎn)放大過程可能存在的不穩(wěn)定點。

三卿生物聯(lián)合創(chuàng)始人李丹介紹了"細胞治療藥物IND注冊申報要點"。近年來細胞和基因治療產(chǎn)業(yè)飛速發(fā)展,相關(guān)監(jiān)管政策及指導(dǎo)原則不斷發(fā)布,按照藥品理念進行細胞產(chǎn)品開發(fā)的路徑逐漸完善。但是關(guān)于藥學(xué)、非臨床、臨床等不同模塊在藥品注冊申報時的合規(guī)性仍是大家關(guān)注的焦點。此次匯報對細胞治療藥物IND注冊申報及資料準(zhǔn)備要點兩部分內(nèi)容進行了介紹。首先,結(jié)合當(dāng)前法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、相關(guān)指導(dǎo)原則的要求以及相關(guān)項目申報經(jīng)驗,對不同細胞治療產(chǎn)品(以CAR-T、干細胞為例)立項、早期研發(fā)、藥學(xué)研究、非臨床研究、臨床設(shè)計、臨床試驗申請、臨床研究、上市申請等不同階段的關(guān)注點進行了介紹。隨后對pre-IND及IND申請時的資料要求、關(guān)注點及常見問題進行了講解。通過此次講演,與大家分享我們在細胞治療藥物IND申報過程中的相關(guān)經(jīng)驗,以期對各位同仁在藥物開發(fā)過程中有所啟發(fā)及幫助。

后續(xù),博騰生物還將走進杭州、南京、上海等城市,為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)企業(yè)分享"基因與細胞治療藥物研發(fā)生產(chǎn)及注冊申報一體化服務(wù)主題沙龍",共同探討當(dāng)前基因與細胞治療藥物研發(fā)、生產(chǎn)及注冊申報相關(guān)問題,促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

關(guān)于博騰生物

蘇州博騰生物制藥有限公司成立于2018 年12月,立足于蘇州工業(yè)園區(qū),以上市公司-重慶博騰制藥科技股份有限公司(股票代碼:300363)為依托,搭建了質(zhì)粒、細胞治療、基因治療、溶瘤病毒、核酸治療及活菌療法等CDMO平臺,提供從建庫,工藝方法及分析方法開發(fā),cGMP生產(chǎn)到制劑灌裝的端到端服務(wù),貫穿藥物不同研發(fā)階段,幫助客戶加快藥物研發(fā)與上市進程。

博騰生物聚焦基因與細胞治療,在博騰股份的成功經(jīng)驗之上,以國際一流的專業(yè)人才為核心,秉承"客戶第一"的服務(wù)宗旨,以"合規(guī)、專業(yè)、專注、開放協(xié)作"為品牌理念,延續(xù)母公司強大的IP保護和項目管理機制以及完善的質(zhì)量管理體系,充分利用核心團隊將基因和細胞治療產(chǎn)品推向臨床直至上市的成功經(jīng)驗,為全球客戶提供優(yōu)質(zhì)和高效的服務(wù),讓好藥更早惠及大眾。

消息來源:博騰生物
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