加速推進診治規(guī)范化,改善患者生活質量
上海2023年9月11日 /美通社/ -- 亨廷頓?。℉untington's disease,HD)是一種隱匿起病,以舞蹈樣不自主運動、精神障礙和認知障礙為特征的遺傳性神經系統(tǒng)變性病。截至2019年,全世界亨廷頓病的患病率約為 2.7/100 000,發(fā)病率約為每年 0.38/100 000[1]。亨廷頓病在中國的發(fā)病率顯著低于高加索人群,但缺乏具體數據[2]。
長期以來,中國的亨廷頓病診治面臨巨大挑戰(zhàn),存在治療難、用藥貴、疾病科普率低等問題。自2018年包括亨廷頓病在內的121種罕見病被收錄入我國《第一批罕見病目錄》起,多項罕見病利好政策的陸續(xù)出臺為中國亨廷頓病診治鋪平道路。
近日,由浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院神經遺傳病專家吳志英教授牽頭的《中國亨廷頓病診治指南2023》發(fā)布。吳志英教授表示:"隨著近年來亨廷頓病診療取得進展,《中國亨廷頓病診治指南2023》更新了藥物可及性和物理治療的建議等信息,能夠更好地指導當前亨廷頓病的臨床診療。同時也希望借助指南發(fā)布的契機,提升社會對亨廷頓病患者的關注和理解,幫助改善患者的生活質量。"
何為亨廷頓?。亢嗤㈩D病診療有哪些未被滿足的需求?
亨廷頓病是由于HTT基因突變引起的常染色體顯性遺傳病,具體的病理生理學機制尚未明確,通常隱匿起病,緩慢進展?;颊吣信l(fā)病無差別,可在任何年齡起病,通常在30-50歲之間。臨床表現包括運動障礙、認知障礙、精神行為異常和非特異性癥狀。疾病早期以運動癥狀為主,異常動作輕微,隨著疾病進展程度逐漸加重[3]。
亨廷頓病患者發(fā)病過程伴隨各類精神癥狀,若缺乏積極有效的干預,可能產生精神狀態(tài)惡化或抑郁等狀況[4]。生活自理能力和社會功能的缺失,也可能導致患者對生活失去信心。此外,因對亨廷頓病缺乏了解而引發(fā)的社會歧視,一定程度上加重了患者及患者家庭的精神負擔。
遺憾的是,目前還沒有完全治愈亨廷頓病的方法,治療以控制疾病癥狀、提升生活質量為主。并且,由于亨廷頓病在疾病進展階段、個體差異、具體癥狀等方面的差異性較大,加之規(guī)范化診療標準尚未完善,使得尋找合適有效的治療方案和精細化的病情管理困難重重。亨廷頓病患者往往還面臨就醫(yī)渠道和治療成本問題,大大增加了患者和患者家庭的治療負擔。
歷時兩年,全面更新升級的診療指南將如何幫助亨廷頓病患者切實解決問題?
隨著近10年來對亨廷頓病的治療研究逐漸深入,鑒于當前形勢發(fā)展和臨床需求,浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院吳志英教授歷時兩年牽頭引入50余位專家共同編寫《中國亨廷頓病診治指南2023》,以更好地規(guī)范和指導亨廷頓病的臨床診療。
《中國亨廷頓病診治指南2023》對于藥物可及性和物理治療建議等做出了跨越式更新。在診治藥物方面,對亨廷頓病患者的舞蹈樣動作,優(yōu)先推薦丁苯那嗪或氘丁苯那嗪治療,服藥期間注意抑郁表現、肝功能異常及QT延長等不良反應(Ⅰ級推薦,B級證據)。
氘丁苯那嗪(安泰坦®)是梯瓦制藥研發(fā)的用于治療與亨廷頓?。℉D)有關的舞蹈病及成人遲發(fā)性運動障礙(TD)的創(chuàng)新藥物,也是全球首個獲批的氘代藥物。其氘代技術賦予了藥物活性成分良好的藥代動力學曲線,從而在降低給藥頻率的基礎上,對亨廷頓舞蹈病和成人遲發(fā)性運動障礙展現出良好的療效、安全性和耐受性。氘丁苯那嗪于2020年正式獲批,同年被納入國家醫(yī)保,顯著提高了藥物可及性和可負擔性,加速惠及中國患者。
此外,已在罕見病領域深耕30余年的吳志英教授深知罕見病患者長期面臨現實困境,于是以新版指南為基礎,推動線上"亨廷頓病就診地圖"信息共建和資源共享,幫助患者走上求醫(yī)問藥"高速路"。
"亨廷頓病就診地圖"是阿里健康 "罕見病就診地圖"的重要組成部分。經過各方優(yōu)勢資源整合,在支付寶首頁搜索"患者援助"進入"罕見病就診地圖",即可快速精準地了解和尋找各地罕見病相關醫(yī)院和醫(yī)生信息。 "罕見病就診地圖"的便捷可及,也讓公眾有機會揭開罕見病的"面紗",從而提升社會對于罕見病的認知度。
在"罕見病就診地圖"搭建過程中,長期深耕中樞神經系統(tǒng)領域疾病的梯瓦,始終貫徹"在中國,為中國"戰(zhàn)略,攜手產學研多方資源推動亨廷頓病科普和罕見病地圖的普及,為中國患者提升生活質量貢獻力量。
《中國亨廷頓病診治指南2023》是中國亨廷頓病診治規(guī)范化的重要一步,為亨廷頓病患者帶來了求醫(yī)問藥的福音——令他們不必因"罕見"而迷茫困頓,而是在逐步完善的罕見病管理和社會支持體系中,走向更加燦爛的人生。
[1] 中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會官網,《罕見病診療指南(2019年版)》 |
[2] 中華醫(yī)學會神經病學分會神經遺傳學組,《中國亨廷頓病診治指南2023》 |
[3] 中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會官網,《罕見病診療指南(2019年版)》 |
[4] 風信子亨廷頓舞蹈癥關愛中心,《2019亨廷頓舞蹈癥患者生存情況調研報告》 |