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2023 WCLC | 迪哲醫(yī)藥舒沃替尼再次入選口頭報(bào)告

2023-08-17 17:03 5231

腫瘤組織或血漿ctDNA檢測均可有效篩選舒沃替尼潛在獲益患者

  • 腫瘤組織和血漿循環(huán)腫瘤DNActDNA 檢測EGFR 20號外顯子插入(EGFR exon20ins)突變一致率較高
  • 經(jīng)腫瘤組織或血漿 ctDNA 檢測確認(rèn)的EGFR exon20ins突變陽性患者均可以從舒沃替尼治療中臨床獲益,兩種檢測均可用于篩選舒沃替尼潛在獲益患者
  • 對于腫瘤組織難以獲取或EGFR exon20ins突變狀態(tài)不可評估的患者,血漿 ctDNA 檢測可作為有效的替代手段

上海2023年8月17日 /美通社/ -- 迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)宣布,公司將在2023年世界肺癌大會(WCLC)上,以簡短口頭報(bào)告(Mini Oral Presentation)的形式,公布1項(xiàng)探索基于腫瘤組織和血漿ctDNA檢測的EGFR exon20ins突變狀態(tài)與舒沃替尼臨床療效的相關(guān)性研究結(jié)果。

舒沃替尼是迪哲醫(yī)藥自主研發(fā)的一款針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),為首款針對EGFR exon20ins突變型晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的國創(chuàng)I類新藥,也是首個且目前唯一獲中美雙"突破性療法認(rèn)定"的國創(chuàng)新藥。舒沃替尼中國注冊臨床試驗(yàn)(悟空6,WU-KONG6)在2023 ASCO上以口頭報(bào)告形式公布,結(jié)果顯示:舒沃替尼治療既往接受含鉑化療失敗的EGFR exon20ins突變型晚期NSCLC "高效低毒、潛在同類最佳",主要終點(diǎn)經(jīng)獨(dú)立影像評估委員會(IRC)確認(rèn)的客觀緩解率(cORR)達(dá)60.8%。舒沃替尼新藥上市申請于2023年1月獲國家藥監(jiān)局受理并納入優(yōu)先審評。

使用腫瘤組織和血漿ctDNA標(biāo)本進(jìn)行突變狀態(tài)檢測是臨床實(shí)踐中常用的分子病理診斷方式。公司將在2023 WCLC上報(bào)告的研究采用二代測序技術(shù),對"悟空6"(WU-KONG6)研究療效分析集受試者的腫瘤組織和血漿ctDNA中EGFR exon20ins突變進(jìn)行檢測和分析,結(jié)果顯示:

  • 腫瘤組織和血漿 ctDNA 檢測EGFR exon20ins突變一致率較高
    EGFR exon20ins突變陽性一致率為69.1%,經(jīng)腫瘤組織和血漿 ctDNA 檢出的EGFR exon20ins突變亞型完全一致。
  • 經(jīng)腫瘤組織或血漿 ctDNA 檢測確認(rèn)的EGFR exon20ins突變陽性患者均可以從舒沃替尼治療中臨床獲益
    腫瘤組織和血漿 ctDNA 檢測確認(rèn)EGFR exon20ins突變陽性受試者的ORR分別為59.8%和63.0%,與療效分析集的ORR(60.8%)相當(dāng)。

綜上,腫瘤組織和血漿 ctDNA檢測均可用于篩選舒沃替尼潛在獲益患者。對于腫瘤組織難以獲取或EGFR exon20ins突變狀態(tài)不可評估的患者,血漿 ctDNA 檢測可作為有效的替代手段。

迪哲醫(yī)藥在2023 WCLC的口頭報(bào)告詳情如下:

摘要標(biāo)題:腫瘤組織和血漿循環(huán)腫瘤DNA的EGFR 20號外顯子插入突變狀態(tài)與舒沃替尼臨床療效的相關(guān)性研究 

Tumor Tissue and Plasma EGFR Exon 20 Insertion Mutation Status in NSCLC Patients Treated with Sunvozertinib

匯報(bào)人:王孟昭教授 北京協(xié)和醫(yī)院

摘要編號:MA14.05

分會場:MA14. NSCLC的遺傳生物標(biāo)志物

報(bào)告時(shí)間:9月11日15:57-16:02(北京時(shí)間)

關(guān)于舒沃替尼 

舒沃替尼是一款口服、不可逆、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),憑借出色的療效和安全性,分別于2020年和2022年獲得中國、美國"突破性療法認(rèn)定(BTD)",成為迄今為止肺癌領(lǐng)域首個且唯一獲得中、美兩國雙BTD的國創(chuàng)I類新藥,現(xiàn)處于全球注冊臨床階段。舒沃替尼首個適應(yīng)癥 -- 治療標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的EGFR 20號外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌的上市申請于2023年1月獲國家藥監(jiān)局受理并納入優(yōu)先審評,目前正在中國、美國、歐洲、韓國、澳大利亞等國家和地區(qū)開展注冊臨床試驗(yàn)(WU-KONG1)。此外,舒沃替尼一線治療攜帶EGFR 20號外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌的國際多中心臨床研究也已開展(WU-KONG28)。截至2022年10月17日,中國注冊臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,舒沃替尼治療既往接受含鉑化療失敗的EGFR 20號外顯子插入(EGFR exon20ins)突變型晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),主要研究終點(diǎn) -- 獨(dú)立影像評估委員會(IRC)根據(jù)RECIST 1.1評估的客觀緩解率(ORR)達(dá)60.8%,在多種EGFR exon20ins突變亞型中均觀察到抗腫瘤活性,對基線伴有經(jīng)治且穩(wěn)定的腦轉(zhuǎn)移患者也顯示療效。此外,舒沃替尼在 EGFR敏感突變、T790M突變、其他EGFR突變亞型(如G719X、L861Q等)和 HER2 20號外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌中也觀察到初步療效。舒沃替尼的轉(zhuǎn)化科學(xué)研究成果,于2022年4月榮登國際頂級期刊Cancer Discovery(影響因子:39.397)。

關(guān)于迪哲醫(yī)藥

迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)是一家產(chǎn)品處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅(jiān)持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,致力于新靶點(diǎn)的挖掘與作用機(jī)理驗(yàn)證,以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo),力求填補(bǔ)未被滿足的臨床需求,引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展方向。目前,兩款在研藥物處于全球注冊臨床階段,五款藥物處于國際多中心臨床階段。 欲了解更多信息,請關(guān)注微信公眾號:迪哲Dizal,或訪問www.dizalpharma.com。

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消息來源:迪哲醫(yī)藥
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