蘇州2023年8月16日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團(tuán)（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布將于2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會上展示三張壁報，重點介紹與Osemitamab (TST001)相關(guān)的正在進(jìn)行的臨床試驗研究結(jié)果，包括Osemitamab (TST001)聯(lián)合CAPOX一線治療CLDN18.2陽性胃/胃食管結(jié)合部腺癌的II期臨床研究中，更新的有效性和藥代動力學(xué)、藥效學(xué)數(shù)據(jù)；以及Osemitamab (TST001)與PD1抑制劑聯(lián)用的臨床前數(shù)據(jù)。
公布摘要信息如下：
標(biāo)題：TranStar102-Cohort C 研究：Osemitamab (TST001)聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑 (CAPOX)一線治療 CLDN18.2 陽性晚期胃/胃食管結(jié)合部腺癌的總生存期數(shù)據(jù)
摘要編號：4038
類型：摘要
類別：食管胃癌
第一作者：沈琳教授，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院
標(biāo)題：Osemitamab (TST001)在局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中的藥代動力學(xué)、藥效學(xué)和暴露反應(yīng)分析
摘要編號：1556P
類型：摘要
類別：食管胃癌
第一作者：沈琳教授，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院
標(biāo)題：Osemitamab (TST001)，一種具有增強(qiáng)ADCC活性的人源化抗CLDN18.2單克隆抗體，在臨床前腫瘤模型中，與抗PD-L1/PD-1單克隆抗體和奧沙利鉑/5-氟尿嘧啶聯(lián)用，展現(xiàn)出優(yōu)異的療效
摘要編號：1570P
類型：摘要
類別：食管胃癌
第一作者：錢雪明博士，蘇州創(chuàng)勝醫(yī)藥集團(tuán)有限公司
ESMO大會是歐洲最負(fù)盛名和最具影響力的腫瘤學(xué)會議，每年匯集來自世界各地的臨床醫(yī)生、研究人員、患者權(quán)益倡導(dǎo)者、記者和醫(yī)療健康行業(yè)代表，通過分享最前沿的數(shù)據(jù)，為腫瘤學(xué)家和其他利益相關(guān)者提供無與倫比的交流平臺和高質(zhì)量的教育機(jī)會。本屆ESMO年會將于當(dāng)?shù)貢r間10月20日至10月24日在西班牙馬德里舉辦。
關(guān)于Osemitamab (TST001)
Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向CLDN18.2的人源化單克隆抗體，具有增強(qiáng)的抗體依賴性細(xì)胞毒性（ADCC），在異種移植試驗中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球范圍內(nèi)開發(fā)的第二個最先進(jìn)的CLDN18.2靶向抗體藥物，由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術(shù)平臺開發(fā)。Osemitamab (TST001) 通過ADCC機(jī)制殺死表達(dá)CLDN18.2的腫瘤細(xì)胞。利用先進(jìn)的生物加工技術(shù)，Osemitamab (TST001) 的巖藻糖含量在生產(chǎn)過程中大大降低，進(jìn)一步增強(qiáng)了Osemitamab (TST001) 的NK細(xì)胞介導(dǎo)的ADCC活性。中國和美國均一直在進(jìn)行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用于治療胃癌及胃食管連接部癌(GC/GEJ)和胰腺癌患者的孤兒藥資格認(rèn)定。
關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)
創(chuàng)勝集團(tuán)是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。
創(chuàng)勝集團(tuán)總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局：在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心，創(chuàng)勝集團(tuán)總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設(shè)中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設(shè)有臨床開發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設(shè)立了業(yè)務(wù)拓展中心。創(chuàng)勝集團(tuán)的開發(fā)管線已有十三個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。
如需了解關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)的更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.transcenta.com或領(lǐng)英賬號：Transcenta。
前瞻性聲明
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