上海2023年7月17日 /美通社/ -- 近日，多寧生物集團通過全資子公司上海多寧越璽科技有限公司（簡稱"多寧越璽"）與常州普瑞流體技術(shù)有限公司（簡稱"普瑞流體"）簽署并購協(xié)議，旨在拓展流體運輸?shù)年P(guān)鍵產(chǎn)品組合，優(yōu)化升級流體管理解決方案。
普瑞流體成立于2007年，致力于提供全面、專業(yè)、可定制的蠕動泵解決方案。公司組建了資深的研發(fā)團隊和專業(yè)的品控團隊，在開發(fā)高質(zhì)量、標準化蠕動泵產(chǎn)品的同時，做到"先客戶之需"，量身定制流體綜合解決方案。
在品質(zhì)端，普瑞流體對標國際先進標準，獲得CE[1]、ETL[2]、RoSH[3]、ISO13485[4]等多項資質(zhì)，并設(shè)置嚴格的產(chǎn)品性能測試和全面的品質(zhì)保障體系，實現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量控制；在制造端，普瑞流體擁有占地面積約10000㎡的生產(chǎn)車間，結(jié)合精益生產(chǎn)理念與"自動化+人工"裝配，達成產(chǎn)品及服務(wù)的高效交付。目前，普瑞流體在全球醫(yī)療、分析、生物、制藥等領(lǐng)域匹配了完整的蠕動泵應(yīng)用解決方案，可顯著提升流體管理全流程的效率*。
多寧生物董事長兼首席執(zhí)行官王猛表示："蠕動泵貫穿于生物工藝全流程，是實現(xiàn)流體精準控制的利器，這與多寧的一站式體系高度契合，而普瑞豐富的流體輸送經(jīng)驗將與多寧一次性產(chǎn)品組合發(fā)揮協(xié)同作用，形成完整的‘無菌級'流體傳輸鏈路。此次并購，雙方的優(yōu)勢資源將精準銜接，持續(xù)為客戶提供可靠、高效的流體輸送解決方案。"
普瑞流體創(chuàng)始人、總經(jīng)理儲江波表示："感謝多寧生物對普瑞流體實力的認可，蠕動泵因其潔凈、高精度、低剪切力等特質(zhì)，在制藥行業(yè)擁有廣闊的應(yīng)用前景。加入多寧生物是我們發(fā)展的一個轉(zhuǎn)折點，相信多寧生物的平臺模式，將讓我們在生物制藥領(lǐng)域充分釋放產(chǎn)品潛能，并在技術(shù)研發(fā)、市場推廣方面獲得強力加持。"
关于多宁生物
上海多宁生物科技股份有限公司是一家中国领先的一站式生物工艺解决方案提供商，致力于提供生物制药产品从研发到商业化生产的综合解决方案，包括试剂及耗材、仪器设备、服务。公司主要运营生物工艺解决方案、实验室产品及服务两大业务线，通过一站式生物工艺体系帮助合作伙伴实现高效、稳定、质量及成本可控的药物研发及生产流程。了解更多，请访问：www.duoningbio.com。
关于普瑞流体
"普瑞"取自于"Precise""Prepared"，意为"精确的流体控制""准备好的技术"及"精致的产品"，"流体"则是致力于流体精确输送的技术研究和相关产品的制造的发展方向。常州普瑞流体技术有限公司作为蠕动泵的专业制造商，专注于为全球医疗、制药、化工、环保等领域提供流体的全面解决方案，实现精确的流体输送（Precise Fluid Transport）。
[1] CE：Conformite Europeenne，是产品出口欧洲市场所需的安全标准 |
[2] ETL：Electrical Testing Laboratories，是产品出口美国及加拿大所需的安全标准 |
[3] RoSH：Restriction of Hazardous Substances，由欧盟立法制定的一项强制性标准，用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护 |
[4] ISO 13485：应用于医疗器械领域的质量管理体系标准，该标准突出关注医疗器械的安全有效，强调组织提供的医疗器械要满足顾客要求和法规要求 |
*内容来源于普瑞流体官网及微信公众号 |
**图片内容来源于普瑞流体，数据截至2023年7月。 |
