廣州2023年7月14日 /美通社/ -- 2023紫禁城國(guó)際藥師大會(huì)于7月7日-12日在雄安會(huì)展中心召開，今年的主題為"實(shí)施個(gè)性化和精準(zhǔn)用藥，人人平等享有健康的權(quán)利"。開幕式于7月8日上午8點(diǎn)30分在河北雄安新區(qū)雄安會(huì)展中心隆重舉行。
本次論壇會(huì)議以線上線下相結(jié)合的形式開展，呼吁社會(huì)各界重視用藥安全問題，增強(qiáng)全社會(huì)提高對(duì)藥品使用指導(dǎo)服務(wù)重要性的認(rèn)識(shí)，充分發(fā)揮藥師在用藥管理與指導(dǎo)上的作用。
大會(huì)共設(shè)置35個(gè)分論壇，200多個(gè)講題，兩場(chǎng)"小藥師，大舞臺(tái)"—優(yōu)秀壁報(bào)口頭交流活動(dòng)，涵蓋過百個(gè)學(xué)術(shù)前言熱點(diǎn)議題，來自20余個(gè)國(guó)家的國(guó)際學(xué)者及數(shù)百位國(guó)內(nèi)藥學(xué)專家以線上線下結(jié)合的方式參會(huì)，廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司為"藥物創(chuàng)新發(fā)展暨新藥發(fā)布(下）"會(huì)議的支持單位之一。
會(huì)上舉行了單藥3CL靶向新冠病毒感染治療藥物樂睿靈@來瑞特韋的正式發(fā)布儀式。
來瑞特韋片于2021年7月正式立項(xiàng)并很快被PCC（臨床前候選化合物）提名及完成毒理批API生產(chǎn)。2022年4月26日完成了各個(gè)審批條件，同年8月-10月完成Ⅱ期臨床研究。緊接著在23年初完成Ⅲ期臨床研究，獲得相關(guān)數(shù)據(jù)，并完成上市及被納入臨時(shí)醫(yī)保。這款藥物適用于輕中度新型冠狀病毒感染的成年患者。
此前，眾生睿創(chuàng)總裁陳小新博士亦曾公開表示，來瑞特韋是國(guó)際上首款擬肽類3CL單藥靶向新冠病毒感染治療藥物，"在鐘院士的帶領(lǐng)下，在廣州實(shí)驗(yàn)室、廣州呼吸健康院的組織下，舉國(guó)體制，提前擬肽類單藥推上市。"
雖然新冠病毒感染已經(jīng)被納入"乙類乙管"，但仍然存在著未被滿足的用藥需求，尤其是老年人及合并基礎(chǔ)疾病的人，這些人合用藥物多，感染后也容易進(jìn)展為重癥，因此急需國(guó)產(chǎn)新冠單藥。
樂睿靈（來瑞特韋片）
樂睿靈在化學(xué)結(jié)構(gòu)上進(jìn)行了優(yōu)化，有效延緩其在體內(nèi)的水解，延長(zhǎng)半衰期及藥物靶向停留時(shí)間，即便沒有利托那韋，也可以在一定的時(shí)間內(nèi)維持治療所需要的血藥濃度，發(fā)揮良好的抗病毒作用。
Ⅲ期臨床研究結(jié)果顯示，來瑞特韋片對(duì)野生株、阿爾法株、貝塔株、德爾塔株、奧密克戎（BA.1、BA.5、BF.7）甚至XBB等各種新冠病毒變異株均有明顯的抑制作用，抗病毒活性與Paxlovid相當(dāng)。通過有效抑制病毒復(fù)制，還有助降低病毒對(duì)肺部的侵害。
會(huì)上，樂睿靈也再次得到與會(huì)嘉賓的認(rèn)可。樂睿靈在很大程度上緩解了由于進(jìn)口藥壟斷造成的國(guó)家高額的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，也為抗擊新冠打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)以及提供重要保障。
新冠病毒還在不斷地變異，而高風(fēng)險(xiǎn)人群感染后容易發(fā)展為重癥，因此抗病毒治療越早越好。來瑞特韋片不僅有良好的療效，其不良反應(yīng)的發(fā)生率也低，期望在未來能讓更多基層或社區(qū)感染者及時(shí)用上這款新冠藥。
眾生睿創(chuàng)為眾生藥業(yè)自主孵化創(chuàng)新藥的子公司代表，是一家專注在呼吸和代謝兩個(gè)領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)與商業(yè)化的公司，目前有治療NASH和呼吸系統(tǒng)疾病等多個(gè)創(chuàng)新藥物處于臨床前和臨床階段。眾生睿創(chuàng)期望為全球呼吸系統(tǒng)和代謝性疾病特別是病毒性、感染性疾病患者帶來創(chuàng)新療法，讓更多的患者獲益，做患者的守護(hù)者，做醫(yī)生的同行者，做健康中國(guó)的捍衛(wèi)者。
