- 在這一治療需求亟待滿足的癌癥中，替雷利珠單抗聯(lián)合化療在總生存期方面優(yōu)于化療
- 百濟(jì)神州PD-1抑制劑第9項(xiàng)取得積極結(jié)果的3期臨床試驗(yàn)
中國(guó)北京、美國(guó)麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年5月26日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日宣布，3期臨床試驗(yàn)RATIONALE 312達(dá)到其總生存期（OS）的主要終點(diǎn)：相較于化療，替雷利珠單抗（中文商品名：百澤安®）聯(lián)合化療在未經(jīng)治療的廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）患者中展現(xiàn)出OS優(yōu)效性。試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)新的安全性警示。
百濟(jì)神州高級(jí)副總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來(lái)博士表示："小細(xì)胞肺癌是一種致死率尤為高的肺癌類型，其5年生存率僅為7%，全球患者迫切需要新治療選擇。我們很高興地宣布，RATIONALE 312試驗(yàn)證明替雷利珠單抗聯(lián)合化療為未經(jīng)治療的廣泛期小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)了生存獲益。我們期待將完整數(shù)據(jù)提交至并展示于即將召開(kāi)的一場(chǎng)醫(yī)學(xué)會(huì)議。"
替雷利珠單抗用于治療既往接受過(guò)化療的晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌的新藥上市許可申請(qǐng)已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）受理，目前正在審評(píng)中。此外，替雷利珠單抗用于治療既往接受化療后的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），以及聯(lián)合化療用于治療既往未經(jīng)治療的晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC的申請(qǐng)也已獲EMA受理，目前正在審評(píng)中。
替雷利珠單抗目前已有11項(xiàng)適應(yīng)癥獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，其中包括最近獲得批準(zhǔn)的聯(lián)合化療用于不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的一線治療。中國(guó)國(guó)家醫(yī)療保障局于2023年初公布的新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄已納入百澤安®的9項(xiàng)適應(yīng)癥。
關(guān)于RATIONALE 312
RATIONALE 312（NCT04005716）是一項(xiàng)對(duì)比替雷利珠單抗聯(lián)合化療（A組）和安慰劑聯(lián)合化療（B組）作為未經(jīng)治療的廣泛期小細(xì)胞肺癌患者一線治療有效性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心3期臨床試驗(yàn)。
RATIONALE 312的主要終點(diǎn)為總生存期（OS）。次要終點(diǎn)包括客觀緩解率、緩解持續(xù)時(shí)間（根據(jù)RECIST v1.1版）和無(wú)進(jìn)展生存期。[i]
關(guān)于小細(xì)胞肺癌
小細(xì)胞肺癌（SCLC）占所有肺癌的約10%至15%[ii]。小細(xì)胞肺癌的發(fā)展和擴(kuò)散速度均快于非小細(xì)胞肺癌；60%的SCLC病例中，確診時(shí)癌癥已轉(zhuǎn)移到患者身體其他部位[iii]，被診斷為廣泛期小細(xì)胞肺癌的患者，其5年生存率僅為3%[iv]。
關(guān)于百澤安®（替雷利珠單抗）
百澤安®是一款人源化IgG4抗程序性細(xì)胞死亡蛋白-1（PD-1）單克隆抗體，設(shè)計(jì)目的旨在最大限度地減少與巨噬細(xì)胞中的Fcγ受體結(jié)合，幫助人體免疫細(xì)胞識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞。臨床前數(shù)據(jù)表明，巨噬細(xì)胞中的Fcγ受體結(jié)合之后會(huì)激活抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)殺傷T細(xì)胞，從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。
百澤安®全球臨床開(kāi)發(fā)項(xiàng)目已在超過(guò)30個(gè)國(guó)家和地區(qū)開(kāi)展超過(guò)20項(xiàng)注冊(cè)相關(guān)的試驗(yàn)，入組超過(guò)12,000例患者。
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性生物科技公司，專注于為全球癌癥患者發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物，提高藥物可及性和可負(fù)擔(dān)性。通過(guò)強(qiáng)大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開(kāi)發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟(jì)神州在全球五大洲打造了一支超過(guò)9,400人的團(tuán)隊(duì)，并在中國(guó)北京、美國(guó)麻省劍橋和瑞士巴塞爾設(shè)立了主要辦事處。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn) http://www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律定義的前瞻性聲明，包括關(guān)于替雷利珠單抗聯(lián)合化療作為未經(jīng)治療的廣泛期小細(xì)胞肺癌患者優(yōu)化的治療選擇的潛力，以及該治療為此類患者帶來(lái)的生存獲益和其安全性特征；替雷利珠單抗的未來(lái)開(kāi)發(fā)、藥政申報(bào)和批準(zhǔn)；以及在"關(guān)于百濟(jì)神州"副標(biāo)題下提及的百濟(jì)神州計(jì)劃、承諾、抱負(fù)和目標(biāo)。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開(kāi)發(fā)或上市審批；藥政部門的行動(dòng)可能會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展以及藥物上市審批；百濟(jì)神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州獲得和維護(hù)對(duì)其藥物和技術(shù)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗(yàn)，及其獲得進(jìn)一步的營(yíng)運(yùn)資金以完成候選藥物開(kāi)發(fā)和商業(yè)化及實(shí)現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎疫情對(duì)百濟(jì)神州的臨床開(kāi)發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運(yùn)營(yíng)、生產(chǎn)以及其他業(yè)務(wù)帶來(lái)的影響；以及百濟(jì)神州在最近季度報(bào)告的10-Q表格中"風(fēng)險(xiǎn)因素"章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn)；以及百濟(jì)神州向美國(guó)證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無(wú)責(zé)任更新該等信息。
[i] ClinicalTrials.gov. Study of Platinum Plus Etoposide With or Without BGB-A317 in Participants With Untreated Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04005716. |
[ii] American Cancer Society. What Is Lung Cancer? https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/about/what-is.html. |
[iii] Yale Medicine. Small Cell Lung Cancer. https://www.yalemedicine.org/conditions/small-cell-lung-cancer. |
[iv] American Cancer Society. Lung Cancer Survival Rate. https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html. |
