中國蘇州,美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹 , 2023年4月14日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK),一家專注于腫瘤及免疫性疾病創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物醫(yī)藥公司,今日宣布其獨(dú)立開發(fā)的porustobart(HBM4003)聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期高級(jí)別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的Ib期臨床試驗(yàn)結(jié)果(試驗(yàn)代碼:NCT05167071)已計(jì)劃于2023年美國癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)海報(bào)會(huì)議上發(fā)表,并于線上會(huì)議發(fā)布。
這是一項(xiàng)開放標(biāo)簽Ib期臨床研究,以評(píng)估porustobart聯(lián)合特瑞普利單抗在晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤及其他實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)(PK)/ 藥效動(dòng)力學(xué)(PD)特征及初步療效。
詳細(xì)信息及主要研究結(jié)果:
摘要標(biāo)題:一項(xiàng)porustobart(抗CTLA-4單克隆重鏈抗體)聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期高級(jí)別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者的Ib期劑量擴(kuò)展研究
線下展示:海報(bào)47區(qū),編號(hào)3
摘要編號(hào):CT263
研究方法:
經(jīng)治的晚期高級(jí)別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者接受兩個(gè)劑量水平的porustobart(0.3 mg/kg及0.45 mg/kg)聯(lián)合特瑞普利單抗240 mg每三周一次(Q3W)的治療。主要終點(diǎn)為研究者根據(jù)RECIST 1.1判定的客觀緩解率(ORR)。
研究結(jié)果:
截至2022年11月9日,21名患者接受了研究藥物治療。0.3mg/kg劑量組及0.45mg/kg劑量組的中位隨訪時(shí)間分別為5.9個(gè)月及2.8個(gè)月。
結(jié)論:
Porustobart 0.3 mg/kg或0.45 mg/kg加特瑞普利單抗240 mg Q3W于晚期高級(jí)別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者中顯示出良好的抗腫瘤活性及可接受的安全性。
上述結(jié)果表明,在對現(xiàn)有治療通常不敏感的難治的高級(jí)別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中,porustobart具有強(qiáng)大的臨床反應(yīng)率,顯示了porustobart作為腫瘤免疫基石療法的巨大潛力。除此之外,和鉑醫(yī)藥正在進(jìn)行針對其他晚期實(shí)體腫瘤(如肝細(xì)胞癌及黑色素瘤)的聯(lián)合治療臨床研究。