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Sirnaomics宣布STP705用于治療成人原位鱗狀細(xì)胞皮膚癌的IIb期臨床試驗(yàn)獲得積極中期數(shù)據(jù)

2022-12-14 23:46 5538

劑量爬坡隊(duì)列研究正在評(píng)估在不同劑量下STP705進(jìn)行皮內(nèi)給藥治療isSCC患者的安全性、耐受性及有效性

美國(guó)馬里蘭州德國(guó)城和中國(guó)蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園2022年12月14日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.( 公司Sirnaomics,股份代號(hào):2257.HK),是一家行業(yè)領(lǐng)先的專注于探索及開發(fā)RNAi療法的生物制藥公司。Sirnaomics本日公布正在進(jìn)行的STP705用于治療原位鱗狀細(xì)胞皮膚癌(isSCC)的IIb期第一階段的中期臨床數(shù)據(jù)。該中期數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,在32名使用STP705療法的患者中,大多數(shù)(78%)到達(dá)了主要終點(diǎn)(腫瘤細(xì)胞完全組織學(xué)清除)。三組隊(duì)列中,最優(yōu)效果組實(shí)現(xiàn)了89%到達(dá)主要終點(diǎn)。STP705是一種siRNA(小干擾核酸)療法,利用雙靶向抑制特性和多肽納米顆粒(PNP)增強(qiáng)遞送效率來(lái)直接敲低TGF-β1和COX-2基因表達(dá)。

本項(xiàng)由兩個(gè)階段組成的雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的IIb期臨床研究旨在評(píng)估在不同劑量下STP705通過(guò)病灶內(nèi)注射給藥的方式治療isSCC的安全性和有效性。 在本項(xiàng)臨床試驗(yàn)的第一階段,我們已經(jīng)分別為32名患者注射30 μg/ml,、60 μg/ml和90 μg/ml的STP705,并為12名患者注射0 μg/ml的安慰劑。 在為期六周的重復(fù)給藥后,我們收集了經(jīng)治療后的病變組織樣本并進(jìn)行了組織學(xué)分析。 

本次中期報(bào)告是專門針對(duì)第一部分44名患者的研究結(jié)果。根據(jù)我們的IIb期臨床研究計(jì)劃,該研究的第二階段將包括另外60名受試者接受指定劑量的STP705或安慰劑的注射治療,使總受試者人數(shù)超過(guò)100人。入選的受試者將被隨機(jī)分配接受每周一次的STP705的給藥或安慰劑治療,為期六周。于第七周病灶將被切除。 

Sirnaomics創(chuàng)始人、董事會(huì)主席、執(zhí)行董事、總裁兼首席執(zhí)行官陸陽(yáng)博士表示:“本項(xiàng)IIb期研究第一階段的積極臨床數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實(shí)了我們STP705適用于治療非黑色素瘤皮膚癌。 隨著本項(xiàng)研究和皮膚基底細(xì)胞癌的臨床結(jié)果(見Sirnaomics在2022年8月29日于美通社發(fā)布的新聞稿)的積極臨床結(jié)果,我們更熱衷于將STP705集中在皮膚鱗狀細(xì)胞癌(SCC)和皮膚基底細(xì)胞(BCC)的治療應(yīng)用中,這樣可以解決龐大的未獲滿足醫(yī)療需求的新型RNAi癌癥療法。”

“在我們迄今為止的臨床實(shí)驗(yàn)中,相比起接受安慰劑的患者,在六周內(nèi)接受不同劑量STP705 的患者獲得了更好的isSCC切除病變后的組織學(xué)清除率。」 Sirnaomics執(zhí)行董事兼首席醫(yī)務(wù)官M(fèi)ichael Molyneaux博士說(shuō)道,隨著進(jìn)入本次臨床試驗(yàn)的后續(xù)階段,我們將利用這些數(shù)據(jù)來(lái)確定STP705用于治療SCC的最有效劑量。 SCC是一種影響美國(guó)數(shù)百萬(wàn)人的非黑色素瘤皮膚癌,而目前只有少數(shù)非手術(shù)治療SCC的方法獲批使用?!?/p>

根據(jù)本次IIb期臨床研究第一階段非盲結(jié)果的中期報(bào)告顯示:在32名受試者中,其中25名受試者接受STP705治療后實(shí)現(xiàn)了較高的組織學(xué)清除率(78%)。 在三個(gè)治療組別中,30 μg的治療組(N=9)實(shí)現(xiàn)最高的組織學(xué)清除率(89%),60 μg的治療組(N=12)的組織學(xué)清除率達(dá)到75%,而90 μ g的治療組(N=11)實(shí)現(xiàn)了73%的組織學(xué)清除率,這三組數(shù)據(jù)都明顯高于安慰劑組(N=12)的58%組織學(xué)清除率。 同時(shí)本次臨床研究無(wú)治療相關(guān)的不良事件(AEs)或嚴(yán)重不良事件(SAEs),所有治療組的局部皮膚反應(yīng)數(shù)值都很穩(wěn)定或有改善。 

關(guān)于非黑色素瘤皮膚癌

非黑色素瘤皮膚癌(NMSC)是人類腫瘤最為常見的形式,NMSC包括了多種非黑色毒瘤的皮膚癌,其中包括鱗狀細(xì)胞皮膚癌(SCC)、基底細(xì)胞癌(BCC)、乳房外柏哲德氏病(EMPD)、默克麥克氏細(xì)胞癌(MCC)和皮膚附件腫瘤。 其中,BCC和SCC在NMSC中占比較高,估計(jì)每年在美國(guó)有超過(guò)500萬(wàn)新增病例。 BCC和SCC同為NMSC的兩個(gè)主要子類別。 在美國(guó)NMSC治療市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)從2020年的65億美元增加到2030年的220億美元。 而在中國(guó),2020年NMSC的市場(chǎng)規(guī)模為3800萬(wàn)美元,預(yù)計(jì)未來(lái)幾年會(huì)加速增長(zhǎng),在2030年增至1.49億美元。

世界衛(wèi)生組織授權(quán)的“國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)”報(bào)告(2019年)顯示,2018年全球男性和女性死于NMSC的人數(shù)為65,155人,其中亞洲NMSC患者的死亡率占全球總數(shù)的41.9%,明顯高于其他單個(gè)地區(qū)。

外科手術(shù)是目前治療NMSC最常見的治療方案,但各種形式的手術(shù)方案都會(huì)帶來(lái)明顯的皮膚不良反應(yīng)、疤痕、感染和出血等風(fēng)險(xiǎn)。 有基于此,獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的安全有效的局部注射療法仍有龐大的醫(yī)療需求。

關(guān)于STP705

Sirnaomics的主要候選產(chǎn)品STP705是一種siRNA(小干擾核酸)療法,利用雙靶向抑制特性和多肽納米顆粒(PNP)增強(qiáng)遞送來(lái)直接敲低TGF-β1和COX-2基因表達(dá)。該候選產(chǎn)品已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的多項(xiàng)IND批準(zhǔn),包括用於治療膽管癌、非黑色素瘤皮膚癌和增生性瘢痕。STP705還獲得了治療膽管癌和原發(fā)性硬化性膽管炎的孤兒藥資格。STP705目前針對(duì)不同的適應(yīng)癥進(jìn)行了七項(xiàng)臨床試驗(yàn):一項(xiàng)針對(duì)鱗狀細(xì)胞原位癌(isSCC)的IIb期臨床試驗(yàn)、一項(xiàng)治療基底細(xì)胞癌(BCC)的II期臨床試驗(yàn)、一項(xiàng)治療瘢痕疙瘩的I/II期臨床試驗(yàn)、一項(xiàng)治療增生性瘢痕的I/II期臨床試驗(yàn)、一項(xiàng)治療面部isSCC的I/II期臨床試驗(yàn)、一項(xiàng)治療肝癌的I期臨床試驗(yàn)以及一項(xiàng)用於醫(yī)學(xué)美容的I期臨床試驗(yàn)。

關(guān)于Sirnaomics

Sirnaomics是一家RNA療法生物制藥公司,公司候選產(chǎn)品處于臨床前及臨床階段,專注于探索及開發(fā)創(chuàng)新藥物,用于治療存在醫(yī)療需求及龐大市場(chǎng)機(jī)會(huì)的適應(yīng)癥。Sirnaomics是在中國(guó)和美國(guó)均擁有重要市場(chǎng)地位的首家臨床階段RNA療法生物制藥公司,且是首家將其核心產(chǎn)品STP705的RNAi療法在腫瘤學(xué)領(lǐng)域取得積極IIa期臨床結(jié)果的公司。如欲了解更多關(guān)于公司資訊,可瀏覽:www.sirnaomics.com。

 

消息來(lái)源:圣諾醫(yī)藥
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