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君實(shí)生物宣布已向英國(guó)藥品和保健品管理局提交特瑞普利單抗的上市許可申請(qǐng)

2022-11-24 12:10 8555
  • 這是特瑞普利單抗在歐洲地區(qū)的第二項(xiàng)上市申請(qǐng),其全球商業(yè)化工作正在穩(wěn)步推進(jìn)

上海2022年11月24日 /美通社/ -- 北京時(shí)間2022年11月24日,君實(shí)生物(1877.HK,688180.SH)宣布,公司已于近日向英國(guó)藥品和保健品管理局(MHRA)提交抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗的上市許可申請(qǐng)。此次申報(bào)的適應(yīng)癥分別為:1)特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(NPC)患者的一線治療;2)特瑞普利單抗聯(lián)合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌(ESCC)患者的一線治療。此前,君實(shí)生物已向歐洲藥品管理局(EMA)提交了這兩項(xiàng)適應(yīng)癥的上市許可申請(qǐng)。

君實(shí)生物首席醫(yī)學(xué)官Patricia Keegan博士表示:"本月,我們先后向歐洲兩大監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交了特瑞普利單抗的上市申請(qǐng),這體現(xiàn)了公司致力推動(dòng)創(chuàng)新藥物造福全球患者的堅(jiān)定決心以及高效的執(zhí)行力。后續(xù)我們將與英國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行緊密合作,積極推動(dòng)新興療法在當(dāng)?shù)氐呐R床開(kāi)發(fā)與應(yīng)用。"

此次NPC和ESCC適應(yīng)癥的申報(bào)分別基于JUPITER-02(一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、國(guó)際多中心III期臨床研究,NCT03581786)和JUPITER-06(一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的III期研究,NCT03829969)的研究結(jié)果。

JUPITER-02成果在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)的全體大會(huì)上首次發(fā)表(#LBA2),隨后作為《自然-醫(yī)學(xué)》Nature Medicine,影響因子:87.241)2021年9月刊的封面文章發(fā)表。研究結(jié)果顯示,對(duì)于未接受過(guò)系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性NPC患者,與安慰劑聯(lián)合化療組相比,特瑞普利單抗聯(lián)合化療組中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)顯著延長(zhǎng),為21.4 vs. 8.2個(gè)月,延長(zhǎng)13.2個(gè)月,并且特瑞普利單抗聯(lián)合化療可降低48%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)(HR=0.52,95%CI:0.37-0.73,雙側(cè)p<0.0001)。

目前,特瑞普利單抗用于晚期NPC一線和后線治療的兩項(xiàng)適應(yīng)癥已在中國(guó)獲得批準(zhǔn),是全球首個(gè)獲批該領(lǐng)域治療的免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)。在國(guó)際上,特瑞普利單抗的NPC適應(yīng)癥曾被美國(guó)和歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)累計(jì)授予2項(xiàng)突破性療法認(rèn)定和2項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。特瑞普利單抗在美國(guó)的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)正在審評(píng)中,有望成為該國(guó)首個(gè)且唯一用于鼻咽癌治療的藥物。

JUPITER-06成果則在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)(ESMO 2021)上以口頭匯報(bào)形式首次亮相,隨后在國(guó)際頂尖腫瘤學(xué)雜志《Cancer Cell》(影響因子:38.585)發(fā)表。研究結(jié)果表明,對(duì)于未經(jīng)系統(tǒng)性化療的晚期或轉(zhuǎn)移性ESCC患者,與單純化療相比,特瑞普利單抗聯(lián)合化療讓更多患者獲得了更好的生存獲益,其中中位總生存期(OS)大幅延長(zhǎng)至17個(gè)月,對(duì)比對(duì)照組單純化療延長(zhǎng)了6個(gè)月,疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低42%(HR=0.58,P<0.0001),且無(wú)論患者PD-L1表達(dá)如何,均可獲益?;谏鲜鲅芯浚厝鹌绽麊慰挂痪€治療晚期ESCC適應(yīng)癥在中國(guó)獲批。此外,特瑞普利單抗用于治療食管癌也曾獲得美國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)授予的孤兒藥資格認(rèn)定。

-- 完--

1. 本材料旨在傳遞前沿信息,無(wú)意向您做任何產(chǎn)品的推廣,不作為臨床用藥指導(dǎo)。
2. 若您想了解具體疾病診療信息,請(qǐng)遵從醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見(jiàn)與指導(dǎo)。

關(guān)于鼻咽癌

鼻咽癌是一種原發(fā)于鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤,是常見(jiàn)的頭頸部腫瘤之一。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),2020年全球鼻咽癌新發(fā)病例數(shù)超過(guò)13萬(wàn)[1]。由于原發(fā)腫瘤位置的原因,很少采用手術(shù)治療,局部疾病患者主要采用化療及放療治療。在美國(guó)和歐洲,目前尚無(wú)藥物獲批用于治療鼻咽癌,復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的一線標(biāo)準(zhǔn)療法(吉西他濱/順鉑)是基于在中國(guó)開(kāi)展的隨機(jī)研究。

【參考文獻(xiàn)】

[1] https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/4-Nasopharynx-fact-sheet.pdf.

關(guān)于食管癌

食管癌是消化道領(lǐng)域最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。據(jù)統(tǒng)計(jì),食管癌是2020年全球第七大常見(jiàn)惡性腫瘤和第六大癌癥死亡原因,新發(fā)病例數(shù)超過(guò)60萬(wàn),死亡病例數(shù)超過(guò)54萬(wàn)[1]。食管鱗癌(ESCC)和腺癌是食管癌的兩種主要組織學(xué)亞型。新近更新的ESMO指南推薦鉑類和氟尿嘧啶類雙藥聯(lián)合PD-1阻斷性抗體用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性ESCC[2]。值得注意的是,目前已在歐美獲批該領(lǐng)域治療的免疫療法適應(yīng)癥僅適用ESCC的部分人群。因此,迫切需要新的藥物和治療方案來(lái)延長(zhǎng)ESCC患者的生存期,特別是PD-L1低表達(dá)人群。

【參考文獻(xiàn)】

[1] https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/6-Oesophagus-fact-sheet.pdf.

[2] Obermannova R,Alsina M, Cervantes A,Leong T,Lordick F, Nilsson M,van Greeken NCT, Vogel A,Smyth EC; ESMO Guidelines Committee. ESMO Clinical Practice Guidline for diagnosis,treatment and follow-up.Ann Oncol.2022 Oct;33(10):992-1004

關(guān)于特瑞普利單抗注射液(拓益®

特瑞普利單抗注射液(拓益®)作為我國(guó)批準(zhǔn)上市的首個(gè)國(guó)產(chǎn)以PD-1為靶點(diǎn)的單抗藥物,獲得國(guó)家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目支持,并榮膺國(guó)家專利領(lǐng)域最高獎(jiǎng)項(xiàng)"中國(guó)專利金獎(jiǎng)"。

特瑞普利單抗至今已在全球(包括中國(guó)、美國(guó)、東南亞及歐洲等地)開(kāi)展了覆蓋超過(guò)15個(gè)適應(yīng)癥的30多項(xiàng)由公司發(fā)起的臨床研究。正在進(jìn)行或已完成的關(guān)鍵注冊(cè)臨床研究在多個(gè)瘤種范圍內(nèi)評(píng)估特瑞普利單抗的安全性及療效,包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、腎癌及皮膚癌等。

截至目前,特瑞普利單抗已在中國(guó)獲批6項(xiàng)適應(yīng)癥:用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療(2018年12月);用于既往接受過(guò)二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療(2021年2月);用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個(gè)月內(nèi)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療(2021年4月);聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療(2021年11月);聯(lián)合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的一線治療(2022年5月);聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的一線治療(2022年9月)。2020年12月,特瑞普利單抗首次通過(guò)國(guó)家醫(yī)保談判,目前已有3項(xiàng)適應(yīng)癥納入《2021年藥品目錄》,是國(guó)家醫(yī)保目錄中唯一用于治療黑色素瘤和鼻咽癌的抗PD-1單抗藥物。

在國(guó)際化布局方面,特瑞普利單抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤、食管癌、小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予2項(xiàng)突破性療法認(rèn)定、1項(xiàng)快速通道認(rèn)定、1項(xiàng)優(yōu)先審評(píng)認(rèn)定和5項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定,并在鼻咽癌領(lǐng)域獲得歐盟委員會(huì)授予的孤兒藥資格認(rèn)定。

2022年7月,F(xiàn)DA受理了重新提交的特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療和單藥用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療的生物制品許可申請(qǐng)(BLA),處方藥用戶付費(fèi)法案(PDUFA)的目標(biāo)審評(píng)日期定為2022年12月23日。2022年11月,君實(shí)生物分別向歐洲藥品管理局(EMA)和英國(guó)藥品和保健品管理局(MHRA)提交了特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療以及聯(lián)合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的一線治療的上市許可申請(qǐng)(MAA)。

關(guān)于君實(shí)生物

君實(shí)生物(688180.SH,1877.HK)成立于2012年12月,是一家以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng),致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。公司具有由超過(guò)50項(xiàng)在研產(chǎn)品組成的豐富的研發(fā)管線,覆蓋五大治療領(lǐng)域,包括惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病、神經(jīng)系統(tǒng)類疾病以及感染性疾病。

憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺(tái)技術(shù),君實(shí)生物身處國(guó)際大分子藥物研發(fā)前沿,獲得了首個(gè)國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗NMPA上市批準(zhǔn)、國(guó)產(chǎn)抗PCSK9單抗NMPA臨床申請(qǐng)批準(zhǔn)、全球首個(gè)治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國(guó)NMPA和美國(guó)FDA的臨床申請(qǐng)批準(zhǔn),目前正在中美兩地開(kāi)展多項(xiàng)Ib/II期臨床試驗(yàn)。

自2020年疫情爆發(fā)之初,君實(shí)生物迅速反應(yīng),與國(guó)內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)及企業(yè)攜手抗疫,利用技術(shù)積累快速開(kāi)發(fā)了多款治療COVID-19的創(chuàng)新藥物,積極承擔(dān)中國(guó)制藥企業(yè)的社會(huì)責(zé)任。其中包括:國(guó)內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床階段并參與全球抗疫的新冠病毒中和抗體埃特司韋單抗(JS016)于2021年在超過(guò)15個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得緊急使用授權(quán),新型口服核苷類抗新冠病毒藥物VV116(JT001)已進(jìn)入國(guó)際多中心III期注冊(cè)臨床研究階段,以及其他多種類型藥物,持續(xù)為全球抗疫貢獻(xiàn)中國(guó)力量。

目前君實(shí)生物在全球擁有超過(guò)3100名員工,分布在美國(guó)舊金山和馬里蘭,中國(guó)上海、蘇州、北京、廣州等。

官方網(wǎng)站:www.junshipharma.com

官方微信:君實(shí)生物

消息來(lái)源:君實(shí)生物
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