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邁威生物和君實生物宣布君邁康?(阿達木單抗注射液)5 項新適應癥獲批

2022-11-22 08:30 5479

上海2022年11月22日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,與君實生物 (1877.HK, 688180.SH) 聯(lián)合宣布雙方合作開發(fā)的阿達木單抗注射液(商品名:君邁康®,邁威生物項目代碼:9MW0113,君實生物項目代碼:UBP1211)增加用于治療克羅恩病、葡萄膜炎、多關節(jié)型幼年特發(fā)性關節(jié)炎、兒童斑塊狀銀屑病、兒童克羅恩病適應癥的補充申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準。截至目前,君邁康®在中國累計獲批 8 項適應癥。

腫瘤壞死因子 (TNF-α) 由巨噬細胞、肥大細胞和被激活的 Th 細胞分泌,為炎癥反應的強效誘導劑和先天免疫的關鍵調(diào)節(jié)器,在多種炎癥的發(fā)生和發(fā)展中處于核心地位。TNF-α 和 TNF-α 受體結合可誘導炎癥反應,現(xiàn)已證明,類風濕關節(jié)炎、銀屑病、克羅恩病、強直性脊柱炎等多種自身免疫性疾病與 TNF-α 密切相關???TNF-α 單克隆抗體可結合 TNF-α 受體,降低 TNF-α 激活的免疫應答,從而阻止炎癥的發(fā)生。

君邁康®曾獲得"十二五"國家"重大新藥創(chuàng)制"科技重大專項支持。今年三月,君邁康®用于治療類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎及銀屑病的上市申請獲得 NMPA 批準。

邁威生物聯(lián)合創(chuàng)始人、CEO 劉大濤博士表示:"很高興看到君邁康®在較短的時間內(nèi)一次性完成了 5 項適應癥的拓展。迄今為止,國內(nèi)仍有大量患者受自身免疫性疾病困擾,身體機能和生活質(zhì)量受到嚴重影響。君邁康®適應癥的拓展能夠進一步惠及中國,乃至全球的自身免疫性疾病患者,為他們提供療效更好、可及性更強的治療選擇。"

君實生物首席執(zhí)行官李寧博士表示:"我們很高興君邁康®的商業(yè)化工作正在迅速推進,投入臨床應用不到 1 年就獲批了 8 項適應癥,成為目前獲批適應癥數(shù)量最多的國產(chǎn)阿達木單抗之一。我們將繼續(xù)攜手合作伙伴邁威生物,致力為包括特定疾病成人或兒童患者在內(nèi)的更廣泛的自身免疫性疾病患者提供更多治療選擇,為助力‘健康中國'建設貢獻力量!"

關于葡萄膜炎:

非感染性中間、后、全葡萄膜炎是一組免疫介導的眼內(nèi)炎癥性疾病,可能引起患者虹膜粘連、青光眼、白內(nèi)障、黃斑水腫、視網(wǎng)膜病變等并發(fā)癥,導致視力受損甚至失明,通常與免疫介導引發(fā)的系統(tǒng)性疾病如銀屑病、強直性脊柱炎等共同發(fā)生。中國大陸流行病學的研究數(shù)據(jù)顯示其發(fā)病率為152/100,000,發(fā)病率高峰為24-44歲。

關于克羅恩病:

一種慢性、易反復的炎癥性胃腸道疾病,與潰瘍性結腸炎(Ulcerative Colitis, UC)同屬于炎癥性腸?。↖nflammatory bowel disease, IBD)。在中國,克羅恩病的患病率為2.29/100,000,平均發(fā)病率1.21/100,000,且呈不斷快速上升的趨勢??肆_恩病目前尚無法完全治愈,治療目標在于誘導并維持緩解,防治并發(fā)癥,改善生活質(zhì)量。

關于兒童克羅恩病:

據(jù)統(tǒng)計,世界上所有炎癥性腸病患者中,25%-30%是兒童,其中克羅恩病占絕大部分,且其發(fā)病率呈逐年增高趨勢。

關于多關節(jié)型幼年特發(fā)性關節(jié)炎:

幼年特發(fā)性關節(jié)炎是兒童時期常見的風濕性疾病,以慢性關節(jié)滑膜炎為主要特征,并伴有全身多臟器功能損害,亦是造成兒童時期殘疾和失明的重要病因。多關節(jié)型幼年特發(fā)性關節(jié)炎是幼年特發(fā)性關節(jié)炎較為常見的亞型,約占18%-30%。

關于兒童斑塊狀銀屑?。?/b>

兒童銀屑病是一種發(fā)生于兒童、由免疫介導的慢性、復發(fā)性、炎癥性、系統(tǒng)性疾病,不同人群、種族、性別普遍易感,大約1/3的患者在兒童期發(fā)病。年齡較大的兒童銀屑病常見類型為斑塊狀銀屑?。?5%),其次為點滴狀銀屑?。?5%-30%)、泛發(fā)性膿皰型銀屑?。?%-5.4%)。

關于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點,覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關疾病,涉及自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等治療領域,憑借國際領先的五項特色技術平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競爭力的管線?,F(xiàn)有 14 個品種處于不同階段,包括 10 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥,其中 1 個品種上市,2 個品種上市申請獲得受理,3 個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉化,符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計,位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設中。欲了解更多信息,請訪問:www.mabwell.com。

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消息來源:邁威生物
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