上海2022年9月22日 /美通社/ -- 近期，創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)上海盟科藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱"盟科藥業(yè)" ，688373.SH）成功登陸科創(chuàng)板，受到市場關(guān)注。盟科藥業(yè)CFO李峙樂日前在接受21世紀經(jīng)濟報道采訪時，對公司的發(fā)展前景表示出堅定的信心，他認為高端抗生素的銷售會呈現(xiàn)穩(wěn)健、持續(xù)期很長的增長模式。隨著康替唑胺片商業(yè)化的不斷推進，2022年下半年的銷售額預(yù)計將維持良性增長態(tài)勢。
2021年6月，盟科藥業(yè)歷經(jīng)十二年努力研發(fā)的抗耐藥菌新藥康替唑胺在中國獲批上市，成為感染病領(lǐng)域國產(chǎn)創(chuàng)新藥品的重大突破，由此開啟了中國抗感染領(lǐng)域原研創(chuàng)新藥品新征程。
2021年12月，新型抗生素"康替唑胺"進入國家醫(yī)保談判藥品目錄，2022年正式進入國家醫(yī)保目錄，此后產(chǎn)品銷量實現(xiàn)了快速增長。目前，全國有280多家醫(yī)院的醫(yī)生開出康替唑胺的處方。2022年上半年，康替唑胺片實現(xiàn)營業(yè)收入2038萬元人民幣。
康替唑胺屬于噁唑烷酮類抗菌藥，對敏感及多重耐藥的革蘭陽性菌均有出色的抗菌活性，同時還具有噁唑烷酮類藥物的組織分布廣、組織穿透性強、具備口服劑型等優(yōu)點。
除康替唑胺之外，盟科藥業(yè)還在進行噁唑烷酮類抗菌藥MRX-4的III期臨床試驗準(zhǔn)備，以及多黏菌素類抗菌藥MRX-8的美國I期臨床試驗。今年5月，MRX-4和康替唑胺片序貫用于治療糖尿病足感染的全球三期臨床試驗，在洛杉磯的Harbor-UCLA 醫(yī)學(xué)中心開始首例患者給藥。這是MRX-4上市申請的注冊臨床試驗，也將作為康替唑胺片進一步擴展適應(yīng)癥的研究。
近年來，中國抗生素市場正在經(jīng)歷一個結(jié)構(gòu)性的轉(zhuǎn)變，由于普通抗生素面臨產(chǎn)能過剩、低效競爭的問題，高端抗生素市場在近十年一直保持著良好的增長，整體占比持續(xù)提高，人均使用量也在增加?？堤孢虬匪鶎俚膰f唑烷酮類抗生素，2016-2020年在國內(nèi)市場的年復(fù)合增長率為21.2%。
盟科藥業(yè)已累積主持或參與了 6 項國家"重大新藥創(chuàng)制"科技重大專項，三個核心產(chǎn)品均入選了國家"重大新藥創(chuàng)制"科技重大專項，其中康替唑胺的開發(fā)獲得"十一五"、"十二五"、"十三五"三次連續(xù)資助。
在盟科藥業(yè)的規(guī)劃中，康替唑胺片劑和MRX-4針劑未來會在全球主要市場申請上市。李峙樂表示，歐美市場新藥推廣比較成熟，在美國擁有充足的新藥研發(fā)經(jīng)驗是盟科藥業(yè)的先天優(yōu)勢。盟科藥業(yè)將在國際三期臨床進展到一定階段時與潛在合作方商談商業(yè)化合作。
憑借自身研發(fā)技術(shù)的延展性和科研團隊的新藥研發(fā)經(jīng)驗，盟科藥業(yè)將自主開發(fā)更多的抗細菌感染、抗病毒感染和抗炎癥的創(chuàng)新藥，同時推動外延拓展，積極引入合適的產(chǎn)品管線，致力于成為抗感染創(chuàng)新藥物的研發(fā)及商業(yè)化的綜合型龍頭企業(yè)。
關(guān)于盟科藥業(yè)
盟科是一家以治療感染性疾病為核心，擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)和國際競爭力的創(chuàng)新藥企業(yè)，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化針對未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。自成立之初，公司一直秉承"以良藥求良效"的理念，聚焦全球日益嚴重的細菌耐藥性問題，以"解決臨床難題、差異化創(chuàng)新"為核心競爭力，目標(biāo)為臨床最常見和最嚴重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇。
