北京2022年7月13日 /美通社/ -- 2022年7月5日，Helio Genomics與合作伙伴Fulgent Genetics宣布，美國醫(yī)學會為其用于肝細胞癌(HCC)檢測的HelioLiver Test授予了通用醫(yī)療術語(CPT)實驗室自建分析(PLA)I類代碼。
新的CPT PLA代碼將提供美國的醫(yī)療商業(yè)保險報銷途徑，于10月1日生效，屆時美國的用戶可以使用新的代碼進行報銷。
HelioLiver Test，于2021年12月推出，是一種多標志物血液檢測，結合了血液游離DNA(cfDNA)甲基化模式和血清蛋白標志物，用于檢測HCC。
Helioliver Test工作流程: 采集患者血液標本，檢測AFP、AFP-L3%、DCP，同時檢測cfDNA中28個基因的cfDNA甲基化模式，然后將每次檢測的數據輸入到診斷算法模型中，結合患者的年齡和性別進行算法分析，生成定性（陽性/陰性）檢測結果。
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