中國北京、瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2022年5月17日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。公司宣布，在瑞士巴塞爾正式啟用新的地區(qū)辦事處。目前，百濟神州已在歐洲建立起商業(yè)化和臨床開發(fā)團隊，巴塞爾辦事處也將作為公司在歐洲的區(qū)域運營中心。
百濟神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強（John V. Oyler）先生表示："隨著在歐洲的業(yè)務需求顯著增長，我們在巴塞爾設立了辦事處，它將成為我們在歐洲地區(qū)的全新運營中心。我們在歐洲建立了強大的團隊，而巴塞爾豐富的人才資源也將為我們未來的進一步發(fā)展添磚加瓦。這僅僅只是一個開端；我們將持續(xù)踐行使命，為歐洲和全球更多患者帶去高品質、可負擔的創(chuàng)新藥物。"
自2010年成立以來，百濟神州已在全球五大洲打造了一支超過8,000人的全球團隊。目前，百濟神州的歐洲團隊規(guī)模已超過270人。在巴塞爾辦事處建立初期，預計將有150名員工在該辦事處工作。目前，公司在全球范圍內開展的臨床試驗入組的受試者來自超過45個國家或地區(qū)，其中包括25個歐洲國家。2021年11月，公司自主研發(fā)的BTK抑制劑百悅澤®（澤布替尼）獲歐洲藥品管理局批準用于治療成人華氏巨球蛋白血癥，并隨后相繼在英國和瑞士獲批。
在巴塞爾辦事處啟用儀式上，百濟神州邀請了數位歐洲地區(qū)政府代表和商業(yè)領袖齊聚一堂，共同探討了包括百濟神州在內的領先生物科技企業(yè)能為巴塞爾地區(qū)發(fā)展帶來的價值和影響。
巴塞爾商會執(zhí)行董事會成員兼集群創(chuàng)導部門負責人Deborah Strub表示："百濟神州的到來為瑞士—— 特別是巴塞爾地區(qū)的經濟增長與合作帶來了絕佳機遇。生命科學領域一直是驅動歐洲經濟增長的重要引擎之一。通過與百濟神州的交流，我們發(fā)現(xiàn)了許多值得關注的協(xié)同合作與交流機會。"
百濟神州歐洲地區(qū)負責人Gerwin Winter表示："在短時間內，我們的團隊在提升患者的藥物可及性方面取得了顯著進展。位于巴塞爾的歐洲辦事處的啟用，將進一步提升公司在歐洲的行業(yè)影響力，助力公司業(yè)務拓展，不斷致力于改善歐洲患者的生活品質。"
除新設立的巴塞爾辦事處外，百濟神州在全世界多個國家和地區(qū)都設有辦事處，公司運營的核心主要位于中國北京和美國麻省劍橋。
關于百濟神州腫瘤學
百濟神州通過自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發(fā)，致力于為全球患者提供有效、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研發(fā)和醫(yī)學事務團隊已有約2,900人，團隊規(guī)模還在不斷擴大，目前正在全球范圍支持開展100多項臨床研究，已招募受試者超過16,000人。公司產品管線深厚、臨床試驗布局廣泛，試驗已覆蓋全球超過45個國家/地區(qū)，且均有公司內部團隊牽頭。公司深耕于血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發(fā)，同時專注于單藥療法和聯(lián)合療法的探索。目前，百濟神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市：百悅澤®（BTK抑制劑）已在美國、中國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞及其他國際市場獲批上市；百澤安®（可有效避免Fc-γ受體結合的抗PD-1抗體）及百匯澤®（PARP抑制劑，已在中國獲批上市）。
同時，百濟神州還與其他創(chuàng)新公司合作，共同攜手推進創(chuàng)新療法的研發(fā)，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在銷售多款由安進、百時美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權的抗腫瘤藥物。公司也通過與包括Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內的多家公司合作，更大程度滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。
2021年1月，百濟神州和諾華宣布達成合作，授予諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)、生產和商業(yè)化百濟神州的抗PD-1抗體百澤安®。基于這一卓有成效的合作，包括FDA正在審評的新藥上市許可申請（BLA），百濟神州和諾華于2021年12月宣布就公司正在3期開發(fā)的TIGIT抑制劑歐司珀利單抗達成選擇權、合作和許可協(xié)議。諾華和百濟神州還簽訂了一項戰(zhàn)略商業(yè)協(xié)議，通過該協(xié)議，百濟神州將在中國境內指定區(qū)域推廣5款已獲批的諾華抗腫瘤藥物。
關于百濟神州
百濟神州是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物，公司通過加強自主研發(fā)能力和合作，加速推進多元、創(chuàng)新的藥物管線開發(fā)。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,000人的團隊。欲了解更多信息，請訪問http://www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法中定義的前瞻性聲明，包括關于百濟神州在歐洲運營的聲明；百濟神州已上市產品和候選藥物的預期臨床開發(fā)、藥政里程碑和商業(yè)化進程；百濟神州的商業(yè)化進展和為歐洲乃至全球患者提供可負擔且可及藥物的計劃；以及在"關于百濟神州腫瘤學"和"關于百濟神州"下提及的百濟神州計劃、承諾、抱負和目標。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和實現(xiàn)并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營、生產以及其他業(yè)務帶來的影響；百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中"風險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。
