上海2022年1月4日 /美通社/ -- 維亞生物投資孵化生態(tài)圈近期動態(tài)更新：索智生物與煥一生物、子瞻醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作，共同推進IBD精準治療藥物開發(fā)；啟愈生物完成近2億元B輪融資；維眸生物宣布成立科學顧問委員會，并完成VVN001中國II期臨床試驗首位受試者入組招募；璧辰醫(yī)藥BRAF抑制劑ABM-1310 IND獲中國國家藥監(jiān)局批準；優(yōu)博生物攜手同宜醫(yī)藥共同開發(fā)靶向蛋白降解藥物；Deka Biosciences完成2000萬美元的A輪融資；Fuse Biotherapeutics超額完成種子輪融資；勤浩醫(yī)藥SHP2抑制劑GH21 IND獲CDE批準。
維亞生物投資孵化和以服務換股權（EFS）業(yè)務的核心部門 -- 維亞生物創(chuàng)新中心致力于成為全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)孵化及成長的開放式合作平臺。
索智生物與煥一生物、子瞻醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作，共同推進IBD精準治療藥物開發(fā)
12月23日，由維亞生物參與投資孵化的索智生物宣布與煥一生物及子瞻醫(yī)藥（同為維亞生物孵化公司）簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，共同成立炎癥性腸炎（IBD）聯(lián)盟，推進IBD精準治療藥物開發(fā)。本次合作將聯(lián)合三方的核心技術平臺，充分整合優(yōu)勢資源，共同研發(fā)針對IBD疾病的小分子藥物，并共同開展和推進臨床前研發(fā)、中美兩地IND申報等工作，高效賦能IBD領域的精準治療藥物的研發(fā)。
啟愈生物完成近2億元B輪融資
2021年12月，由維亞生物參與投資孵化的，專注于創(chuàng)新雙抗及多抗藥物研發(fā)平臺企業(yè) -- 啟愈生物技術（上海）有限公司（簡稱：啟愈生物）宣布完成近2億元B輪融資。本輪融資由交銀國際（交銀產(chǎn)投基金）領投，國舜投資、元禾控股、力合泓鑫、天府三江資本、浦東科創(chuàng)和隆門資本跟投。
維眸生物宣布成立科學顧問委員會，并完成VVN001中國II期臨床試驗首位受試者入組招募
2021年12月，由維亞生物參與投資孵化的維眸生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“維眸生物”）宣布正式成立科學顧問委員會（Scientific Advisory Board, SAB），并召開了首次科學顧問委員會及專家研討會議。科學顧問委員會的成立，將為維眸生物不斷發(fā)展的眼科自主研發(fā)創(chuàng)新藥項目提供深度建議及指導。
此后，維眸生物還宣布了其自主研發(fā)的干眼癥治療創(chuàng)新藥 -- 新一代LFA-1拮抗劑VVN001滴眼液中國II期臨床試驗已于近日順利完成首例受試者入組及給藥。
璧辰醫(yī)藥BRAF抑制劑ABM-1310 IND獲中國國家藥監(jiān)局批準
11月30日，由維亞生物參與投資孵化的，聚焦于可突破血腦屏障的小分子靶向藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)ABM Therapeutics（璧辰醫(yī)藥)宣布，其自主研發(fā)的BRAF抑制劑ABM-1310臨床試驗申請獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準，同意公司針對BRAF突變的晚期實體瘤患者開展I期臨床試驗。這也是璧辰醫(yī)藥獲得的中國首個IND批件。
優(yōu)博生物攜手同宜醫(yī)藥共同開發(fā)靶向蛋白降解藥物
2021年11月，由維亞生物參與投資孵化的優(yōu)博生物宣布與同宜醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作。優(yōu)博生物將其在TED平臺所開發(fā)的雙靶向蛋白降解劑授權與同宜醫(yī)藥，由同宜醫(yī)藥在C-PROTAC技術平臺上進行多種實體瘤適應癥的全球專利申請、臨床開發(fā)及商業(yè)化推廣。
Deka Biosciences完成2000萬美元的A輪融資
11月16日，總部位于馬里蘭州的生物技術公司 Deka Biosciences宣布，成功完成2000萬美元的A輪融資。此輪融資由拜耳的影響力投資部門Leaps by Bayer、Lumira Ventures領投。維亞生物、O-Bio（Echo Investment Capital）和 Alexandria Venture Investments跟投。
Fuse Biotherapeutics超額完成種子輪融資
11月15日，專注于開發(fā)下一代免疫調節(jié)療法的生物技術公司Fuse Biotherapeutics，宣布已獲得超額認購和擴大規(guī)模的950萬美元種子輪融資。該輪融資由維亞生物領投。Sherpa Healthcare Partners、Ivy Venture Group、Sirona Capital 和 GC&H Investments跟投。此次融資將用于支持公司專有雙抗平臺的開發(fā)。
勤浩醫(yī)藥SHP2抑制劑GH21 IND獲CDE批準
11月11日，由維亞生物參與投資孵化的，致力于利用組合技術平臺開發(fā)全球新一代抗腫瘤小分子藥物的研發(fā)企業(yè) -- 勤浩醫(yī)藥宣布，公司SHP2抑制劑GH21新藥臨床試驗申請（IND），于近日獲得中國國家藥監(jiān)局藥品評審中心（CDE）批準。由勤浩醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴滬亞生物國際，向美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）提交的IND申請也已于10月獲得批準。至此，GH21已獲得中美兩地的IND批件。
