南京和新澤西州紐瓦克2021年12月14日 /美通社/ -- 博奧信生物（以下簡(jiǎn)稱：“博奧信”或“公司”），一家國(guó)際化處于臨床階段的生物技術(shù)公司，今天宣布與臺(tái)灣浩鼎生技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱：“浩鼎生技”）簽訂獨(dú)家許可協(xié)議，授權(quán)浩鼎生技 BSI04702（一種人源化抗 TROP2 單克隆抗體）的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益（中國(guó)除外）。此協(xié)議將授予浩鼎生技針對(duì) BSI04702 相關(guān)抗體偶聯(lián)藥物及其他衍生產(chǎn)品進(jìn)行臨床前及臨床開發(fā)，注冊(cè)，商業(yè)化的許可。根據(jù)協(xié)議條款，浩鼎生技將向博奧信支付包括預(yù)付款、開發(fā)里程碑付款以及未來產(chǎn)品銷售提成在內(nèi)的許可費(fèi)用。該協(xié)議具體條款尚未披露。
“博奧信致力于開發(fā)創(chuàng)新突破治愈性產(chǎn)品，此次與浩鼎生技簽訂的全球開發(fā)許可，進(jìn)一步展現(xiàn)了我們?cè)诳贵w藥物發(fā)現(xiàn)上的實(shí)力，以及博奧信專有 SynTracer? 高通量抗體內(nèi)吞篩選平臺(tái)在開發(fā)理想 ADC 適配抗體上的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)?！辈W信生物首席運(yùn)營(yíng)官、美國(guó)分公司總裁 Hugh Davis 博士表示：“我們期待與浩鼎生技緊密合作，早日將 BSI04702 推進(jìn)至臨床階段，為全球患者帶來全新的治療方案。”
BSI04702 是通過博奧信專有 SynTracer?抗體內(nèi)吞篩選平臺(tái)篩選獲得。SynTracer?平臺(tái)可以開展高通量抗體內(nèi)吞篩選排序，從而確保獲得具有極高內(nèi)吞活性的候選抗體，這類抗體是開發(fā)下一代 ADC 藥物的關(guān)鍵載體。
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