上海2021年11月18日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司，今日宣布其ASC43F美國I期臨床試驗(yàn)已完成首例受試者給藥。ASC43F是一種用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的同類第一、針對甲狀腺激素β受體（THRβ）和法尼醇X受體（FXR）雙靶點(diǎn)的口服固定劑量復(fù)方制劑（FDC）。該美國I期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)開放標(biāo)簽、單劑量研究，旨在評估ASC43F在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)。
ASC43F是由5 mg ASC41（甲狀腺激素β受體激動劑）和15 mg ASC42（法尼醇X受體激動劑）組成的固定劑量單片復(fù)方制劑，每日用藥一次。此前在美國和中國進(jìn)行的I期臨床研究顯示，ASC41在健康受試者和非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）患者中具有良好的耐受性和藥代動力學(xué)特征，并在低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高的超重和肥胖受試者（具有非酒精性脂肪性肝炎特征的人群）中顯著降低低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯（TG）和總膽固醇（TC）。
I 期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，ASC42安全性和耐受性良好，在15 mg每日1次為期14天的治療期間未觀察到瘙癢癥狀，且低密度脂蛋白膽固醇在治療期間維持正常水平。經(jīng)過15 mg每日1次為期14天的治療后，F(xiàn)XR靶向激活的生物標(biāo)志物成纖維細(xì)胞生長因子19（FGF19）在給藥第14天時(shí)的增幅高達(dá)1,780%， 7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮（C4）在給藥第14天時(shí)的降幅高達(dá)91%。
動物研究表明，來源于ASC43F片的ASC42和ASC41A（ASC41的活性代謝產(chǎn)物）的藥代動力學(xué)參數(shù)與ASC42和ASC41單片的藥代動力學(xué)參數(shù)保持一致。
歌禮首席科學(xué)官何菡萏博士表示：“此前，我們已經(jīng)證實(shí)ASC41片劑和ASC42片劑在人體內(nèi)均具有良好的安全性和藥代動力學(xué)特征。動物研究表明，在大鼠NASH模型中ASC41和ASC42聯(lián)合用藥后的療效良好，且ASC43F片與ASC41和ASC42單片的藥代動力學(xué)參數(shù)保持一致。我們相信ASC43F有望成為能有效治療非酒精性脂肪性肝炎的候選藥物?！?/p>
甘萊首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)elissa Palmer博士表示：“我為我們臨床開發(fā)團(tuán)隊(duì)的卓越執(zhí)行力感到自豪，因?yàn)榻雮€(gè)月前我們才剛獲得美國FDA批準(zhǔn)開展該臨床試驗(yàn)。此外，本周結(jié)束的美國肝病研究協(xié)會年會總體觀點(diǎn)也強(qiáng)調(diào)了研究聯(lián)合療法對這種難以攻克的肝病的重要性?！?/p>
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歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動型生物科技公司，涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價(jià)值鏈。歌禮致力于病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎、腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點(diǎn)與免疫檢查點(diǎn)抑制劑）等領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化，以解決國內(nèi)外患者臨床需求。在具備深厚專業(yè)知識及優(yōu)秀過往成就的管理團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)下，歌禮以全球化的視野布局創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域，瞄準(zhǔn)未被滿足的臨床需求，并以研發(fā)賽道國際領(lǐng)先的定位，高效、快速推進(jìn)管線產(chǎn)品的開發(fā)。歌禮目前擁有三個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品和18條強(qiáng)健且聚焦創(chuàng)新的研發(fā)管線，眾多在研管線處于國際領(lǐng)先的地位，并積極布局新的治療領(lǐng)域：
