 |
不列顛哥倫比亞省溫哥華2021年10月29日 /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）、（FRA：5LB）、（OTCQB：BVAXF）（以下簡稱“BioVaxys”或“公司”）今天宣布，擴(kuò)大CoviDTH（用于檢測SARS-CoV-2免疫應(yīng)答的T細(xì)胞診斷技術(shù)）的專利范圍，通過專利合作條約（PCT）提交國際專利申請(qǐng)，在美國境外實(shí)現(xiàn)廣泛的地理市場覆蓋。 雖然CoviDTH診斷結(jié)果旨在由經(jīng)過培訓(xùn)的技術(shù)人員或醫(yī)療保健提供商進(jìn)行目視解釋，但其他專利申請(qǐng)包括通過光學(xué)、紅外和超聲波圖像處理等方法進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和分析。
國際專利合作條約（PCT）申請(qǐng)是一種項(xiàng)涉及150多個(gè)成員國的專利條約，只需提交一個(gè)國際專利申請(qǐng)（而非提交多份獨(dú)立的國家或地區(qū)專利申請(qǐng)）即可同時(shí)在許多國家獲得發(fā)明專利保護(hù)。
BioVaxys最近還提交了在加拿大、墨西哥、歐盟和英國等選定市場注冊(cè)CoviDTH商標(biāo)的國際申請(qǐng)。 六個(gè)月前，公司向美國專利商標(biāo)局（USPTO）申請(qǐng)?jiān)诿绹?cè)其“CoviDTH”商標(biāo)。 在某些國家進(jìn)行商標(biāo)申請(qǐng)，如提交時(shí)間處于向美國提交申請(qǐng)之日起的六個(gè)月內(nèi)，即可按照在美國提交申請(qǐng)的日期起算。 BioVaxys仍可在之后的日期向其他國家申請(qǐng)CoviDTH商標(biāo)注冊(cè)，但不再按照在美國較早提交申請(qǐng)的日期起算。
BioVaxys首席執(zhí)行官James Passin表示：“鑒于在全球疫情背景下，對(duì)新冠肺炎T細(xì)胞免疫的低成本診斷進(jìn)行商業(yè)化具有迫切的重要性，我們認(rèn)為，在我們繼續(xù)推動(dòng)向美國提交IND申請(qǐng)的過程中，保護(hù)關(guān)鍵國際市場上的知識(shí)產(chǎn)權(quán)至關(guān)重要?！?/p>
為提供更大的確定性，BioVaxys對(duì)于其目前治療新冠病毒的能力不作任何明示或暗示聲明。
關(guān)于BioVaxys Technology Corp.
BioVaxys Technology Corp.（www.biovaxys.com）總部位于溫哥華，是一家在加拿大不列顛哥倫比亞省注冊(cè)的早期生物技術(shù)公司，從事病毒和腫瘤疫苗平臺(tái)以及免疫診斷技術(shù)的開發(fā)業(yè)務(wù)。 公司正在推進(jìn)一種基于其半抗原病毒蛋白技術(shù)的新冠病毒疫苗，并準(zhǔn)備進(jìn)行半抗原自體細(xì)胞疫苗與抗PD1和抗PDL-1檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合使用的臨床試驗(yàn)，開發(fā)后將首先用于三期/四期卵巢癌治療。另一項(xiàng)正在開發(fā)的診斷方法是CoviDTH®，它用于評(píng)估針對(duì)導(dǎo)致新冠肺炎的新冠病毒是否產(chǎn)生T細(xì)胞免疫應(yīng)答。在癌癥疫苗方面，BioVaxys已獲得多項(xiàng)美國專利，并有諸多專利待批，此外，其新冠病毒疫苗和診斷技術(shù)專利也正待審批。BioVaxys普通股在加拿大證券交易所（CSE）上市，股票代碼為“BIOV”，并在法蘭克福證券交易所（FRA: 5LB）和美國場外交易市場（OTCQB: BVAXF）進(jìn)行交易。
代表董事會(huì)
簽名：“James Passin”
James Passin，首席執(zhí)行官
+1 646 452 7054
關(guān)于前瞻性信息的警示聲明
本新聞稿包含一些在加拿大和美國相關(guān)證券法規(guī)（包括1995年《美國私人證券訴訟改革法案》）中定義的“前瞻性信息”和“前瞻性陳述”（統(tǒng)稱“前瞻性陳述”）。除了有關(guān)歷史事實(shí)的陳述，本文包含的所有陳述，包括但不限于與公司未來經(jīng)營或財(cái)務(wù)表現(xiàn)有關(guān)的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述經(jīng)常但并不總是帶有“預(yù)計(jì)”、“預(yù)期”、“相信”、“打算”、“估計(jì)”、“潛在”、“可能”和類似的表達(dá)方式，或者關(guān)于事件、條件或結(jié)果“將會(huì)”、“可能”、“或許”或“應(yīng)該”發(fā)生或?qū)崿F(xiàn)的陳述。除其他外，本新聞稿中的前瞻性敘述涉及到小鼠動(dòng)物模型研究的完成、BVX-0320人類候選疫苗I期研究的監(jiān)管批準(zhǔn)以及BioVaxys疫苗的總體開發(fā)，包括任何半抗原化新冠病毒蛋白疫苗。 此等前瞻性陳述的準(zhǔn)確性并沒有任何保證，且實(shí)際結(jié)果和未來情況可能與此等前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。
該等前瞻性敘述反映陳述作出之日的看法、觀點(diǎn)和預(yù)測，并基于若干假設(shè)和估計(jì)。其中主要假設(shè)是BioVaxys將成功開發(fā)和測試疫苗，而盡管該公司認(rèn)為這是一項(xiàng)合理假設(shè)，但本質(zhì)上受到重大商業(yè)、經(jīng)濟(jì)、競爭、政治和社會(huì)不確定性和偶發(fā)事件的影響，其中主要包括但不限于BioVaxys的疫苗無法證明有效和/或無法獲得所需監(jiān)管批準(zhǔn)的風(fēng)險(xiǎn)。就BioVaxys的業(yè)務(wù)而言，有多項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)影響其生物技術(shù)產(chǎn)品的發(fā)展，其中包括但不限于：需要額外資金資助臨床試驗(yàn)、公司缺乏運(yùn)營歷史、產(chǎn)品是否能完成耗時(shí)、復(fù)雜且昂貴的臨床試驗(yàn)和監(jiān)管審批流程以獲得上市許可所必須的新藥審批、關(guān)于開發(fā)自體細(xì)胞疫苗免疫治療以生產(chǎn)出安全有效產(chǎn)品的不確定性，以及在可以開發(fā)的情況下疫苗產(chǎn)品是否能獲得商業(yè)接受并盈利、生物制藥企業(yè)在開發(fā)階段通常遇到的開銷、延遲、不確定性和復(fù)雜情況、為保護(hù)對(duì)其產(chǎn)品和技術(shù)的權(quán)利所做許可安排下的財(cái)務(wù)和開發(fā)義務(wù)、獲取和保護(hù)新的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，以及避免對(duì)第三方的侵權(quán)及對(duì)第三方生產(chǎn)的依賴。
如非法律要求，公司無任何義務(wù)基于看法、觀點(diǎn)、預(yù)測或其他因素的變更對(duì)相關(guān)前瞻性陳述進(jìn)行更新。
BioVaxys Technology Corp.媒體聯(lián)系人
Gina Cestari，高級(jí)副總裁
6 Degrees Public Relations
+1 917 797 7904
