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創(chuàng)響生物在美國為全球2期臨床研究成功完成首位患者首次給藥

2021-08-25 19:00 5107

中國上海和美國圣地亞哥2021年8月25日 /美通社/ -- 專注于免疫相關疾病領域的生物技術公司創(chuàng)響生物(Inmagene Biopharmaceuticals,以下簡稱“創(chuàng)響”)今天宣布,旨在評估izokibep(又稱為IMG-020或ABY-035)治療強直性脊柱炎療效的全球2期臨床研究ASPIRE,于北京時間8月25日在美國加州完成首位患者首次給藥,目前患者情況良好。

“首位患者入組全球2期臨床研究是ASPIRE項目的一個重要里程碑?!皠?chuàng)響首席開發(fā)官Jean-Louis Saillot博士表示,“創(chuàng)響團隊很高興能與Affibody緊密合作,開發(fā)一種有望是同類最佳的治療方案,以改善全球強直性脊柱炎患者的病況和生活質量?!?/p>

ASPIRE是一項全球性隨機、雙盲、安慰劑對照2期臨床研究,計劃入組300例活動性強直性脊柱炎受試者,評估IMG-020的療效及安全性。創(chuàng)響生物將全權負責該全球多中心臨床研究,包括在美國、中國、韓國等國家及臺灣地區(qū)的患者篩選、入組、治療和隨訪。

消息來源:創(chuàng)響生物
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