北京2021年8月11日 /美通社/ -- 2021年8月9日，“創(chuàng)客北京2021” 昭衍·創(chuàng)新醫(yī)藥專項賽決賽，以線上路演的形式成功舉辦。本次比賽是昭衍響應(yīng)國家號召促進大中小企業(yè)融通、整合產(chǎn)業(yè)鏈資源的一次重要嘗試。
比賽吸引了超過70家企業(yè)報名，7月26日-7月31日，“昭衍”內(nèi)部評審團對所有報名項目的商業(yè)計劃書進行了審核，根據(jù)參賽項目與修正在產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同上的可行性以及其它發(fā)展性因素進行了初賽評選，篩選出了19個優(yōu)秀項目參加了8月9日的決賽。
北京市經(jīng)信局中小企業(yè)處一級調(diào)研員辛欣，北京昭衍新藥研究中心股份有限公司副董事長左從林，參加本次線上比賽并致辭。
辛欣先生表示
醫(yī)藥創(chuàng)新不僅是國家戰(zhàn)略更是投資熱點是未來科技強國的重要組成部分。為進一步促進我國醫(yī)藥創(chuàng)新的高質(zhì)量發(fā)展提升國際競爭能力，本次賽事昭衍·創(chuàng)新醫(yī)藥專項賽將聚焦新藥、新藥物發(fā)行與開發(fā)、創(chuàng)新動物模型及新方法開發(fā)等尋找創(chuàng)新藥的合作伙伴，讓廣大創(chuàng)業(yè)者朋友們利用昭衍這個平臺不斷壯大，成為北京創(chuàng)業(yè)者中的新星。
左從林先生表示
作為一名醫(yī)藥創(chuàng)新的參與者，昭衍新藥成立至今已經(jīng)26載，一直致力于藥物評價，是國家重大新藥創(chuàng)制平臺，擁有國際化資質(zhì)，有力地支撐了醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新和發(fā)展，促進了醫(yī)藥科技成果的產(chǎn)業(yè)化和國際化。昭衍新藥愿意做各位創(chuàng)客的幫手、做好鋪路石和加速器，幫助各位實現(xiàn)夢想，同時也實現(xiàn)昭衍的使命“服務(wù)藥物創(chuàng)新、造福人類社會”。
中國醫(yī)學科學院藥物研究所黨委書記、天然產(chǎn)物活性物質(zhì)與功能國家重點實驗室副主任陳曉光博士，中國科學院上海高等研究院干細胞和再生醫(yī)學研究中心主任、研究員李凌松博士，國家藥典委員會副秘書長、中檢院醫(yī)療器械檢定所所長楊昭鵬研究員，中科院自動化所高級工程師趙坤副研究員，中國食品藥品檢定研究院生檢所重組藥物室原主任饒春明研究員，北京天成新脈生物技術(shù)董事長、京天成生物技術(shù) CEO孫樂博士，舒泰神（北京）生物制藥股份有限公司副總經(jīng)理王超博士，北京昭衍新藥研究中心股份有限公司副董事長、國家毒理學會理事委員左從林研究員，組成了本次比賽的嘉賓評委團。
以上獲獎企業(yè)將會獲得由活動主辦單位頒發(fā)的獎杯、證書。同時將會獲得與“昭衍”在業(yè)務(wù)鏈條上深度交流、戰(zhàn)略協(xié)同和資本合作的機會。
“創(chuàng)客北京2021”昭衍·創(chuàng)新醫(yī)藥專項賽以創(chuàng)新醫(yī)藥為主題，圍繞創(chuàng)新藥物、創(chuàng)新動物模型及新方法、AI在生命科學研究和藥物開發(fā)中的應(yīng)用、創(chuàng)新的實驗室管理系統(tǒng)軟件等四個細分方向，征集相關(guān)項目參賽。
1.創(chuàng)新藥物
創(chuàng)新藥物是指以“創(chuàng)新”為核心的新藥項目，創(chuàng)新藥物可以包括新靶點、新分子實體、新制劑、新用途等，以及創(chuàng)新的治療方式和技術(shù)。項目可以包括但不限于惡性腫瘤、心腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、糖尿病、精神性疾病、自身免疫性疾病、耐藥性病原菌感染、乙型肝炎、艾滋病和人感染禽流感等重大疾病領(lǐng)域等。
2.創(chuàng)新動物模型及新方法
創(chuàng)新動物模型及新方法是指圍繞著藥物研究與評價而開發(fā)的新的動物模型和新的試驗方法；包括但不限于實驗動物資源的開拓、創(chuàng)新型動物模型的建立、實驗動物替代技術(shù)、實驗動物質(zhì)量檢測技術(shù)、動物試驗各項指標的創(chuàng)新觀察方法和結(jié)果分析技術(shù)等，為疾病研究及藥物開發(fā)提供保障。
3.AI在生命科學研究和藥物開發(fā)中的應(yīng)用
AI在生命科學研究和藥物開發(fā)中的應(yīng)用是指將AI技術(shù)應(yīng)用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，旨在加快實現(xiàn)利用人工智能技術(shù)為醫(yī)藥行業(yè)的賦能。項目范圍可以包括但不限于藥物研發(fā)、醫(yī)學影像、輔助診療、基因分析、健康大數(shù)據(jù)等領(lǐng)域。
4.創(chuàng)新的實驗室管理系統(tǒng)或軟件
創(chuàng)新的實驗室管理系統(tǒng)或軟件是指可以應(yīng)用于生物醫(yī)學實驗室領(lǐng)域或與該領(lǐng)域相關(guān)的可溯源的管理系統(tǒng)或軟件，旨在促進藥物研發(fā)及評價行業(yè)的信息化、自動化、智能化建設(shè)，提高勞動生產(chǎn)率。項目范圍可以包括但不限于設(shè)施監(jiān)控、設(shè)施管理、實驗操作或臨床觀察的自動化、樣本分析、病理制片與閱片、數(shù)據(jù)分析等方面。
“創(chuàng)客北京2021”創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽由工業(yè)和信息化部、財政部指導，北京市經(jīng)濟和信息化局、北京市財政局、順義區(qū)人民政府主辦，北京市中小企業(yè)服務(wù)中心、北京市中小企業(yè)公共服務(wù)平臺、順義區(qū)經(jīng)濟和信息化局、北京創(chuàng)業(yè)投資創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟承辦?！罢蜒堋弊鳛辇堫^企業(yè)代表，在組委會的邀請下，承辦“創(chuàng)新醫(yī)藥專項賽”。
昭衍新藥（股份代碼：603127.SH/6127.HK）是中國最早從事藥物非臨床評價的民營CRO企業(yè)，1995年成立至今，已擁有超過1500人的專業(yè)技術(shù)團隊，在北京、蘇州、重慶、梧州、廣州、上海以及美國加州、波士頓設(shè)有子公司。昭衍新藥建有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系（CNAS/ILAC-MRA認證），具備中國NMPA、美國FDA、經(jīng)合組織OECD、韓國MFDS的GLP資質(zhì)以及國際AAALAC（動物福利）認證資質(zhì)，評價資料滿足全球藥品注冊要求?？梢韵蚩蛻籼峁┓桥R床藥理毒理學研究及評價，特別是非臨床安全性評價，臨床試驗及藥物警戒等一站式服務(wù)；還可以提供獸藥、農(nóng)藥評及醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。昭衍秉承“服務(wù)藥物創(chuàng)新，專注于藥物全生命周期的安全性評價和監(jiān)測”的宗旨，保障患者用藥安全，呵護人類健康。
