上海2021年5月22日 /美通社/ -- 今天,由全國罕見病學(xué)術(shù)團(tuán)體主委聯(lián)席會(huì)議、上海市罕見病防治基金會(huì)和上海市醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病專科分會(huì)主辦、武田中國支持的遺傳性血管性水腫(HAE)多學(xué)科專家研討會(huì)在上海成功舉行。本次研討會(huì)深度聚焦我國HAE診療現(xiàn)狀,旨在探討我國HAE臨床診療破局之道,提升各地HAE準(zhǔn)確診斷和及時(shí)治療能力,以期造福更多罕見病患者。國家衛(wèi)生健康委員會(huì)罕見病診療與保障專家委員會(huì)成員,相關(guān)省市罕見病學(xué)術(shù)團(tuán)體負(fù)責(zé)人,以及國內(nèi)臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床流行病學(xué)、醫(yī)療保障、衛(wèi)生(藥物)經(jīng)濟(jì)學(xué)、法學(xué)及衛(wèi)生政策等相關(guān)領(lǐng)域30余位專家、學(xué)者出席會(huì)議。
遺傳性血管性水腫(HAE)是一種罕見的常染色體顯性遺傳疾病,患者由于體內(nèi)C1酯酶抑制物(C1-INH)濃度和(或)功能異常,導(dǎo)致四肢、顏面、生殖器皮膚、呼吸道和胃腸道黏膜等身體多個(gè)部位會(huì)不可預(yù)測地發(fā)生急性水腫,胃腸道粘膜發(fā)作伴有劇烈絞痛和惡心、嘔吐。嚴(yán)重影響日常工作、學(xué)習(xí)、生活和情緒健康。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,全球范圍內(nèi)約每50,000人中即有1人患病[1]。大多數(shù)HAE患者的發(fā)作不可預(yù)測,且發(fā)作在喉部時(shí)進(jìn)展迅速,可導(dǎo)致窒息死亡。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國有58.9%的HAE患者發(fā)生過喉頭水腫[2],其致死率最高可達(dá)40%[3],是HAE患者的主要死因之一。2018年5月,國家衛(wèi)生健康委員會(huì)聯(lián)合五部門發(fā)布的《第一批罕見病目錄》將HAE列入首批121種罕見病之一[4]。
作為一種罕見疾病,HAE在公眾和醫(yī)生中認(rèn)知度較低,導(dǎo)致患者準(zhǔn)確診斷率和及時(shí)治療率非常低。數(shù)據(jù)顯示,我國HAE診斷率不足5%[5],部分患者從發(fā)病到明確診斷平均需要13年之久[6]。對(duì)此,南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院(江蘇省人民醫(yī)院)耳鼻咽喉科主任程雷教授表示:“很多HAE患者曾經(jīng)輾轉(zhuǎn)多個(gè)醫(yī)院、不同科室,經(jīng)歷了多年誤診誤治:有的被誤診為蕁麻疹,有的被誤診為腸胃炎、胰腺炎、闌尾炎等等,甚至因?yàn)檎`診而進(jìn)行不必要的手術(shù)。現(xiàn)階段亟需提升醫(yī)護(hù)人員對(duì)HAE疾病的認(rèn)知,保證他們能盡可能早地實(shí)現(xiàn)疾病診斷,將疾病初發(fā)控制在可控范圍內(nèi);并確?;颊咴诎l(fā)生喉頭水腫時(shí),能夠及時(shí)就醫(yī),降低急性發(fā)作和死亡風(fēng)險(xiǎn)?!?/p>
HAE診斷需要進(jìn)行C1 酯酶抑制物(C1-INH)功能、C1-INH濃度和血清補(bǔ)體C4水平檢查來明確診斷。除家族史外,對(duì)不伴有蕁麻疹的反復(fù)發(fā)作性皮膚腫脹(面部、眼瞼、口唇、四肢、外生殖器等部位)和黏膜腫脹(喉頭和胃腸道水腫)者,醫(yī)生應(yīng)進(jìn)行HAE篩查。然而目前,我國僅有北京協(xié)和醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院、江蘇省人民醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院、廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)院等8家大型三甲醫(yī)院可以診斷HAE,很多醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員對(duì)該病的了解、診斷和治療能力非常有限。
對(duì)此,上海市罕見病防治基金會(huì)理事長李定國教授指出:“HAE所面臨的診斷率低、治療率低的‘雙低’困境是很多罕見病診療共同的痛點(diǎn)。籍由此次研討會(huì),我們希望將最新的HAE診療經(jīng)驗(yàn)和成果帶給全國各地罕見病分會(huì)的負(fù)責(zé)人,以星星之火成燎原之勢,讓越來越多的醫(yī)院和醫(yī)務(wù)工作者了解和認(rèn)識(shí)HAE。同時(shí),我們也希望通過對(duì)HAE診療模式的共同探討,為我國其他罕見病的診療發(fā)展路徑提供參考和借鑒,全面推動(dòng)我國罕見病診療快速、高質(zhì)量發(fā)展,幫助更多罕見病患者早入回歸正常生活?!?/p>
提升包括HAE在內(nèi)的罕見病診療能力,需要社會(huì)各界群策群力。武田制藥始終秉持“患者為先”的核心理念,致力于滿足包括遺傳性血管性水腫患者在內(nèi)的罕見病患者群體的實(shí)際需求。在中國,武田積極攜手各界力量,全力提高遺傳性血管性水腫診療水平、加強(qiáng)公眾疾病認(rèn)知、推進(jìn)政策突破,以實(shí)際行動(dòng)為助推中國遺傳性血管性水腫診療發(fā)展做出貢獻(xiàn)。
聲明:
1.本文旨在傳遞醫(yī)藥前沿信息,不構(gòu)成對(duì)任何藥物或診療方案的推薦或推廣。
2.如您想了解更多疾病知識(shí)或藥品、診療相關(guān)信息,請咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士。
[1] 國家衛(wèi)生健康委員會(huì),罕見病診療與保障專家委員會(huì)辦公室(北京協(xié)和醫(yī)院). 罕見病診療指南(2019版本). 2019,38 – 189
[2] Busse P J, et al. The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, 2021, 9(1):132-150
[3] 國家衛(wèi)生健康委員會(huì),罕見病診療與保障專家委員會(huì)辦公室(北京協(xié)和醫(yī)院). 罕見病診療指南(2019版本). 2019.
[4] 國家衛(wèi)生健康委員會(huì),科學(xué)技術(shù)部,工業(yè)和信息化部,國家藥品監(jiān)督管理局,國家中醫(yī)藥管理局. 第一批罕見病目錄,國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2018〕10號(hào). http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/201806/393a9a37f39c4b458d6e830f40a4bb99.shtml
[5] Reuters (2017). For millions of Chinese with rare disease, some relief in sight. (Interview with Peter Fang). Online access
[6] Xu YY, e t al. Eur J Derma tol. 2013, 23(4):500-4.