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悉尼2021年3月30日 /美通社/ -- 專注腫瘤治療的藥物開發(fā)公司Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA)欣然宣布，該公司已經(jīng)與先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司（簡稱“先聲藥業(yè)”）(HKSE：2096)簽署許可協(xié)議，在大中華地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化Kazia的在研新藥paxalisib。
亮點：
Kazia首席執(zhí)行官James Garner博士評論說：“中國是世界上最大的醫(yī)藥市場之一，對創(chuàng)新的腫瘤產(chǎn)品有著特殊的要求和機(jī)遇。我們很高興與先聲藥業(yè)合作，確保paxalisib在這一關(guān)鍵市場取得商業(yè)成功。先聲藥業(yè)的成功記錄是無與倫比的，他們在臨床開發(fā)、監(jiān)管事務(wù)和商業(yè)化方面為paxalisib帶來了一流的能力。我們期待著與新合作伙伴傾力合作，盡快為中國患者提供paxalisib?！?/p>
先聲藥業(yè)高級副總裁唐任宏博士補(bǔ)充說：“我們對paxalisib有望在這一極具挑戰(zhàn)性的疾病中發(fā)揮作用感到非常興奮。在中國，腦瘤新療法的需求巨大，我們與Kazia一樣，致力于為患者帶來新的治療選擇。”
Kazia聘請JustPartnering的Janette Dixon和Dragon Financial Partners擔(dān)任這項交易的咨詢顧問。
先聲藥業(yè)簡介
先聲藥業(yè)正迅速向一家創(chuàng)新和研發(fā)驅(qū)動的制藥公司轉(zhuǎn)型，致力于“讓患者早日用上更有效藥物”。公司建設(shè)了“轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與創(chuàng)新藥物國家重點實驗室”。聚焦腫瘤、中樞神經(jīng)和自身免疫三大疾病領(lǐng)域，先聲藥業(yè)具有多元化的產(chǎn)品組合和行業(yè)領(lǐng)先的能力。其積極的內(nèi)部研發(fā)努力和廣泛的研發(fā)合作，使其與多家世界領(lǐng)先的制藥公司和生物技術(shù)企業(yè)成為戰(zhàn)略合作伙伴，促進(jìn)全球生命科學(xué)成果在中國的價值實現(xiàn)。
垂詢詳情，請訪問：www.simcere.com.
股票發(fā)行
根據(jù)交易條款，先聲藥業(yè)將向Kazia提供400萬美元（約520萬澳元）股權(quán)投資，比最近的股票交易價溢價20%。
該交易滿足Kazia 2016年收購Glioblast Pty Ltd時所簽協(xié)議里的里程碑4條件，因此將根據(jù)Kazia之前披露的條款向Glioblast股東發(fā)行托管普通股。
Paxalisib
Paxalisib是一款具有高效血腦屏障穿透性的PI3K/Akt/mTOR通路抑制劑。在絕大多數(shù)GBM患者中，PI3K/Akt/mTOR通路紊亂。GBM是最常見和侵襲性最強(qiáng)的原發(fā)性腦瘤。
一項臨床Ⅱ期研究顯示，Paxalisib在MGMT非甲基化的新發(fā)GBM患者中展現(xiàn)出令人鼓舞的臨床有效性信號。2021年1月，GBM AGILE平臺研究開始招募患者，該研究預(yù)計將作為關(guān)鍵地理區(qū)域的注冊基礎(chǔ)。
投資者電話會議
Kazia欣然邀請投資者參加電話會議，進(jìn)一步討論與先聲藥業(yè)的合作。
電話會議將于悉尼時間2021年3月30日（星期二）上午8點（澳大利亞東部夏令時）舉行，對應(yīng)的紐約時間（美國東部時間）為3月29日下午5點，舊金山時間（太平洋時間）為3月29日下午2點。
參與者需要通過以下鏈接預(yù)注冊：https://s1.c-conf.com/diamondpass/10013168-83hs6e.html。
點擊“立即注冊”按鈕，并按照提示完成預(yù)注冊。您將收到包含參與者撥號號碼、密碼和PIN碼的日歷邀請函。
Kazia Therapeutics Limited簡介
Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA, NASDAQ: KZIA)總部位于澳大利亞悉尼，是一家專注腫瘤治療的藥物開發(fā)公司。
該公司的先導(dǎo)項目是一種PI3K/AKT/mTOR信號通路小分子抑制劑paxalisib，用于治療最為常見和侵襲性最強(qiáng)的成人原發(fā)性腦瘤GBM。繼2016年底從基因泰克公司(Genentech)獲得授權(quán)后，paxalisib從2021年1月開始招募患者參加GBM的一項關(guān)鍵研究GBM AGILE。另有7項評估paxalisib治療其他形式腦腫瘤的研究正在積極進(jìn)行。2018年2月，paxalisib獲得美國FDA治療GBM孤兒藥的資格認(rèn)定，2020年8月獲得快速通道審評資格認(rèn)定。此外，paxalisib在2020年8月獲得美國FDA彌漫性內(nèi)生型橋腦膠質(zhì)瘤(DIPG)罕見兒科疾病認(rèn)定和孤兒藥資格認(rèn)定。
垂詢詳情，請訪問：www.kaziatherapeutics.com.
