康寧杰瑞公布2020年全年財務(wù)業(yè)績及公司進展

蘇州2021年3月24日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK，以下簡稱“康寧杰瑞”或公司）公布公司2020年全年公司業(yè)務(wù)進展及財務(wù)業(yè)績。

康寧杰瑞董事長兼總裁徐霆博士表示：“2020年是康寧杰瑞發(fā)展史上具有里程碑意義的一年，公司多項業(yè)務(wù)均取得了關(guān)鍵進展。全球首個皮下注射PD-L1抑制劑恩沃利單抗遞交上市申請，于春節(jié)前獲得優(yōu)先審評資格；4項關(guān)鍵臨床研究啟動，3個在研產(chǎn)品獲得美國FDA授予孤兒藥資格，9項IND獲批；雙特異性抗體KN046、KN026在全球多項臨床研究中獲得積極的數(shù)據(jù)；公司與輝瑞、賽諾菲、中科院上海巴斯德研究所等10個國內(nèi)外合作伙伴達成戰(zhàn)略合作；設(shè)計總產(chǎn)能超過3萬升的新生產(chǎn)基地一期生產(chǎn)線獲得了藥品生產(chǎn)許可證。

2021年，公司預(yù)期將迎來第一個獲批上市的產(chǎn)品，這意味著我們將從研發(fā)創(chuàng)新的biotech正式步入商業(yè)化階段。目前公司自主研發(fā)的高度差異化管線產(chǎn)品已從9個擴展至16個。包括前默克中國研發(fā)中心負責(zé)人Johannes Nippgen博士在內(nèi)的多名高管陸續(xù)加入公司，公司管理團隊進一步壯大。今年我們預(yù)期將看到KN046首個Ⅲ期臨床研究的中期分析數(shù)據(jù)，多項臨床研究數(shù)據(jù)將在今年召開的國際學(xué)術(shù)會議上公布，多項新的關(guān)鍵/注冊臨床研究將在今年啟動……公司全員已經(jīng)做好充分的準備，迎接新的機遇和挑戰(zhàn)，持續(xù)用我們的創(chuàng)新成果為患者、股東和社會創(chuàng)造新的價值，為踐行公司使命、助力健康美好的未來而前行。”

公司業(yè)務(wù)發(fā)展亮點

一、產(chǎn)品管線

公司高度差異化的內(nèi)部管線由十六種候選藥物組成，其中一種已提交BLA、三種處于臨床后期階段，并計劃于2021年提交2至3項IND申請。

KN035（恩沃利單抗注射液）

全球第一個可皮下注射的PD-L1抑制劑，具有安全性、便利性、依從性、適用于不適合靜脈輸液的患者以及較低的醫(yī)療成本等優(yōu)點。KN035的首個BLA獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并獲得優(yōu)先審評，預(yù)計在今年獲批上市。

報告期間內(nèi)進展

• 公司在2020年ASCO年會上公布KN035針對錯配修復(fù)功能缺陷晚期腫瘤患者及KN035和化療聯(lián)合療法用于治療晚期胃或胃食管結(jié)合部腫瘤(GC/GEJ)的臨床試驗結(jié)果。
• 2020年7月16日，公司幫助美國合作伙伴TRACON提交關(guān)于KN035用于兩種軟組織肉瘤亞型(ENVASARC)（分別為未分化多形性肉瘤及粘液纖維肉瘤）關(guān)鍵試驗的IND申請。8月14日，TRACON收到FDA關(guān)于該研究可在美國進行的批準通知。
• 2020年12月，在美國的ENVASARC注冊臨床試驗完成首例患者給藥。
• 2020年12月17日，KN035的BLA獲中國國家藥監(jiān)局受理，申請的適應(yīng)癥為標準治療失敗的微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI-H)/錯配修復(fù)功能缺陷(dMMR)晚期結(jié)直腸癌、胃癌及其他晚期實體瘤。

報告期間后進展

• 2021年1月，KN035獲中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心授予優(yōu)先評審。

KN046

一種雙特異性抗體，同時靶向兩個臨床驗證的免疫檢查點PD-L1及CTLA-4，為具有潛在突破性的新一代腫瘤免疫重磅藥物。目前，中國、美國及澳大利亞有約20項涵蓋10多類腫瘤、處于多個階段的臨床試驗正在進行中，包括非小細胞肺癌（NSCLC）、肝癌（HCC）、胰腺癌、三陰乳腺癌（TNBC）、食管癌（ESCC）及胸腺癌等。臨床試驗的結(jié)果顯示了KN046良好的安全性及初步有效性。

報告期間內(nèi)進展

• 2020年4月15日，江蘇康寧杰瑞收到FDA的批準通知，批準KN046可在美國針對NSCLC進行Ⅱ期臨床試驗。
• 2020年5月12日，江蘇康寧杰瑞兩項IND申請獲得CDE批準，包括：評估KN046聯(lián)合KN026治療HER2陽性或HER2表達實體腫瘤的有效性、安全性及耐受性的Ⅰb期臨床研究；對甲苯磺酸寧格替尼聯(lián)合KN046治療晚期HCC的多中心、開放式標簽Ⅰb/Ⅱ期臨床試驗。
• 公司在2020年ASCO年會上公布KN046在中國針對之前ICI（免疫檢查點抑制劑治療）失效的患者的劑量遞增及擴展Ⅰa/Ⅰb期臨床試驗的初步療效和安全性數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示耐受性良好，KN046對以往ICI治療失敗的晚期實體腫瘤患者表現(xiàn)出良好的安全性及前景良好的臨床益處。
• 2020年9月2日，F(xiàn)DA授予KN046孤兒藥資格，用以治療胸腺上皮腫瘤（TET）。
• 2020年9月3日，江蘇康寧杰瑞正式在中國和美國啟動KN046治療胸腺癌的關(guān)鍵性Ⅱ期臨床試驗。
• 2020年9月，江蘇康寧杰瑞完成ENREACH-LUNG-01首例患者給藥。ENREACH-LUNG-01是一項評估KN046聯(lián)合鉑基化療在晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性鱗狀NSCLC患者中的療效與安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期臨床試驗。

報告期間后進展

• 2021年1月，ENREACH-Thymic注冊臨床試驗完成首例患者給藥。ENREACH-Thymic是一項評估KN046用于晚期胸腺癌的療效、安全性和耐受性的關(guān)鍵性Ⅱ期、開放式標簽、多中心臨床研究。
• 2021年1月，公司在2021 ASCO胃腸道腫瘤研討會年會上展示KN046聯(lián)合放化療治療復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性ESCC的初步療效及安全性的數(shù)據(jù)。
• 2021年2月，KN046聯(lián)合澤璟研發(fā)的口服多重激酶抑制劑多納非尼片治療晚期或轉(zhuǎn)移性HCCⅠ/Ⅱ期臨床試驗完成首例患者給藥。
• 公司在WCLC 2020上展示KN046治療晚期NSCLC患者的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。中位隨訪期為13個月，中位PFS為3.68個月（95% CI：3.35，7.29），其中鱗狀NSCLC和非鱗狀NSCLC分別為7.29個月(3.68,9.23)和3.58個月(2.46,5.52)，優(yōu)于中國患者采用PD-1療法的歷史數(shù)據(jù)。其表明KN046具有良好的耐受性，用于晚期NSCLC的二線治療有效，在NSCLC中顯示出PFS及OS獲益。
• 公司在WCLC 2020上展示KN046治療罕見胸部腫瘤患者的Ⅰ期臨床研究的初步安全性及療效數(shù)據(jù)。在胸腺上皮腫瘤中的已確認ORR為50%，未確認ORR為75%，DCR為100%。

KN026

新一代抗HER2雙特異性抗體，可以同時結(jié)合兩種不同的經(jīng)臨床驗證的HER2表位，從而產(chǎn)生潛在的卓越療效。

報告期間內(nèi)進展

• 2020年5月12日，江蘇康寧杰瑞兩項IND申請獲得CDE批準，包括：評估KN026聯(lián)合KN046治療HER2陽性或HER2表達實體腫瘤的有效性、安全性及耐受性的Ⅰb期臨床研究；評估KN026作為單一療法或聯(lián)合治療HER2低表達或HER2陽性復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性乳腺癌（mBC）有效性及安全性的Ⅱ期臨床研究。
• 公司在2020年ASCO年會上公布KN026在中國針對HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌（mBC）患者的Ⅰ期臨床試驗數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，KN026耐受性良好，在標準抗HER2治療失敗的HER2陽性乳腺癌患者中顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性。
• 公司在SITC 2020上展示初步臨床數(shù)據(jù)。KN026與KN046的聯(lián)合療法已于針對標準治療失敗的HER2陽性實體瘤患者的Ⅰb期臨床試驗取得初步正面結(jié)果。
• 2020年12月，江蘇康寧杰瑞KN026聯(lián)合KN046的Ⅱ期臨床試驗SEARCH-01研究完成首例患者給藥。SEARCH-01是一項開放式標簽、Ⅱ期、多中心臨床研究，旨在評估KN026聯(lián)合KN046治療HER2陽性實體瘤的有效性、安全性和耐受性。
• 2020年12月，F(xiàn)DA授予KN026及KN046聯(lián)合療法孤兒藥資格，用于治療HER2陽性或低表達胃癌及胃食管連接部癌（GC/GEJ）。這是FDA授予公司的第三個孤兒藥資格。
• 2020年12月，公司收到中國國家藥監(jiān)局就KN026聯(lián)合愛博新®（哌柏西利）或KN026與愛博新®（哌柏西利）和氟維司群聯(lián)合療法的IND申報批準，用于曲妥珠單抗和紫杉類藥物治療失敗的HER2陽性局部晚期不可切除及／或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。

二、業(yè)務(wù)運營

報告期間內(nèi)動態(tài)

• 2020年5月22日，江蘇康寧杰瑞與InxMed訂立一份合作伙伴協(xié)議，共同開展KN046與黏著斑激酶抑制劑IN10018作為聯(lián)合療法，以探索KN046與IN10018聯(lián)合用藥的協(xié)同增效作用。
• 2020年5月28日，江蘇康寧杰瑞與廣東東陽光訂立新合作協(xié)議以擴大原有合作，雙方同意共同開發(fā)多靶點小分子激酶抑制劑CT053（對甲苯磺酸寧格替尼）與KN046用于實體腫瘤領(lǐng)域的抗腫瘤聯(lián)合療法。
• 2020年6月9日，江蘇康寧杰瑞與賽諾菲訂立獨家選擇權(quán)協(xié)議以進行戰(zhàn)略合作，推進KN026與賽諾菲的產(chǎn)品泰索帝®聯(lián)合用于HER2陽性乳腺癌患者的臨床研究。
• 2020年6月10日，江蘇康寧杰瑞與上海巴斯德研究所訂立合作開發(fā)協(xié)議，就COVID-19多特異中和抗體的共同開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化進行合作。
• 2020年6月19日，江蘇康寧杰瑞與信諾維訂立一份合作伙伴協(xié)議，推動KN046與小分子抑制劑XNW7201作為聯(lián)合療法在腫瘤適應(yīng)癥的開發(fā)。
• 2020年7月30日，江蘇康寧杰瑞與開拓藥業(yè)訂立一份合作伙伴協(xié)議，以共同開發(fā)KN046及GT90001治療HCC的聯(lián)合療法。
• 2020年7月，公司獲蘇州自由貿(mào)易區(qū)認定為首批高新技術(shù)企業(yè);獲認定為江蘇省國際研發(fā)中心。
• 徐博士獲蘇州市政府授予第六屆“蘇州杰出人才獎”。
• 康寧杰瑞生物制藥(9966.HK)獲納入恒生綜合指數(shù)。
• 2020年11月底，公司在2020年中國醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會上獲授予“中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”。
• 公司獲納入深港通下的港股通股票名單，并自2020年12月28日起生效。

報告期間后動態(tài)

• 2021年1月6日，公司在深圳舉辦的第五屆金港股年度頒獎盛典上獲授予“最佳醫(yī)藥及醫(yī)療公司”獎。
• 康寧杰瑞管理團隊進一步擴充，包括委任Johannes Nippgen博士為首席醫(yī)學(xué)官。

三、生產(chǎn)基地

江蘇康寧杰瑞新生產(chǎn)基地Ⅰ期2x2,000L生產(chǎn)線（設(shè)計總產(chǎn)能超過30,000L）已于2020年7月取得江蘇省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品生產(chǎn)許可證。生產(chǎn)線配備符合中國國家藥監(jiān)局、FDA及歐洲藥品管理局有關(guān)GMP監(jiān)管規(guī)定的世界一流的設(shè)備。

2020年全年財務(wù)摘要

• 截至2020年12月31日止年度，本集團錄得其他收入人民幣111.1百萬元（相比截至2019年12月31日止年度錄得人民幣34.4百萬元），主要包括利息收入、政府補助及其他雜項收入。
• 截至2020年12月31日止年度，錄得其他虧損人民幣117.6百萬元（相比截至2019年12月31日止年度錄得人民幣0.3百萬元）。截至2020年12月31日止年度，公司虧損及全面開支總額為人民幣427.8百萬元（相比截至2019年12月31日止年度為人民幣832.7百萬元）。
• 截至2020年12月31日止年度，研發(fā)開支為人民幣331.2百萬元（相比截至2019年12月31日止年度錄得人民幣166.7百萬元）。主要由于正在進行的臨床試驗數(shù)目增加；臨床研究規(guī)模的擴大；候選藥物的臨床試驗進展；研發(fā)人員增加令員工成本增加及薪酬增加所致。
• 截至2020年12月31日止年度的行政開支為人民幣78.2百萬元（相比截至2019年12月31日止年度錄得人民幣117.7百萬元）。

有關(guān)上述內(nèi)容的更多信息，請參閱本公司在香港聯(lián)交所及公司官網(wǎng)上發(fā)布的2020年度業(yè)績公告。

關(guān)于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥專注于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新抗腫瘤藥物。2019年12月12日，公司在香港聯(lián)合交易所主板上市，股票代碼：9966。

康寧杰瑞生物制藥在雙特異性抗體及蛋白質(zhì)工程方面擁有全產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和制造平臺。公司產(chǎn)品管線包括具有自主知識產(chǎn)權(quán)的、高度差異化的15種以雙抗為主的抗腫瘤候選藥物，和一種Covid-19的多功能抗體，其中四個產(chǎn)品在中國、美國、日本、澳大利亞處于Ⅰ-Ⅲ期臨床。恩沃利單抗注射液（KN035）上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式受理并納入優(yōu)先審評。

公司擁有異二聚體及混合抗體等多個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺，和符合中國、美國和歐盟cGMP標準的大規(guī)模生產(chǎn)能力，并且通過包括歐盟QP在內(nèi)多次審計的完整的質(zhì)量體系。公司致力于建設(shè)國際領(lǐng)先的、多維度的藥物開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺，聚焦多功能生物大分子新藥，惠及中國和全球的患者。

歡迎訪問公司網(wǎng)站：www.alphamabonc.com