加州圣何塞2020年8月8日 /美通社/ -- 在中美兩地運營的生物科技公司，安派科生物醫(yī)學科技有限公司(“安派科”或“我們”或“該公司”)(納斯達克股票代碼：ANPC) 今日宣布自2020年第二季度，安派科生物美國加州實驗室正在驗證一個已經(jīng)被美國FDA緊急批準的供應商的新冠肺炎抗體設備和檢測。預期在今年下半年完成驗證并且商業(yè)化此檢測。
由于新冠肺炎的病例仍在增加，并且在短期內(nèi)沒有明確的遏制趨勢，新冠肺炎的檢測可能會同時具有長期和廣泛的需求。因此，公司全力致力于驗證新冠抗體檢測。
安派科董事長兼首席執(zhí)行官俞昌(Chris Yu)博士說道，“安派科正在進入一個快速發(fā)展新產(chǎn)品和服務的階段。繼今年上半年成功推出我們的免疫學產(chǎn)品和CDA/ct-DNA組合檢測產(chǎn)品之后，驗證和產(chǎn)業(yè)化新冠肺炎抗體檢測將會是安派科另一新主要產(chǎn)品和服務，也將加速我們收入的增長。在我們繼續(xù)進行癌癥分化分析技術的研發(fā)同時，我們已獲得CLIA和CAP認證的美國臨床實驗室使我們能夠通過提供額外的實驗室服務來抓住美國的商業(yè)市場機會?！?/p>
關于安派科生物醫(yī)學科技有限公司
安派科生物醫(yī)學科技有限公司是一家致力于早期癌癥篩查和檢測的生物技術公司，截止至2020年6月30日，公司共擁有128項專利。安派科在中國擁有兩家認證的臨床實驗室以及在美國擁有CLIA和CAP認可的臨床實驗室。安派科可進行一系列癌癥篩查和檢測測試，包括CDA（癌癥分化分析），生化，免疫學和基因組學測試。在弗若斯特沙利文(Frost＆Sullivan)的最新市場研究報告中，截至2020年5月基于41,700個臨床樣本，安派科在提供下一代早期癌癥篩查和檢測技術的公司中排名全球第三，中國排名第一。這些臨床樣本表明安派科的CDA技術和平臺可以檢測20多種癌癥的風險。欲了解更多信息，請訪問：www.anpacbio.com。
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安派科生物醫(yī)學科技有限公司
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