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印度孟買2020年5月14日 /美通社/ -- 西普拉有限公司(Cipla Limited) (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ)（以下簡稱“西普拉”）今天宣布與吉利德科學公司(Gilead Sciences, Inc.)簽署非獨家許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，西普拉將生產(chǎn)和銷售吉利德的在研藥物 -- 瑞德西韋(Remdesivir)。該藥已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)簽發(fā)的緊急使用授權(quán)(EUA)，用于治療新冠肺炎患者。除了這項合作外，西普拉還在通過各種方式來擴大新冠患者在全球范圍內(nèi)獲得救命藥的機會。
據(jù)此，西普拉將獲準生產(chǎn)瑞德西韋原料藥和成品藥，并以自己的品牌名稱在印度和南非等127個國家及地區(qū)出售。西普拉還將獲得吉利德提供的專業(yè)生產(chǎn)技術(shù)，以便進行原料藥和成品藥的商業(yè)化生產(chǎn)。西普拉在藥品的生產(chǎn)和銷售上布局全球，已建立起龐大的業(yè)務(wù)版圖，這也是幫助更多患者和市場獲得這一藥物的有利條件。
據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的新冠疫情最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，全球累計確診病例已超過400萬例。
緊急使用授權(quán)的頒發(fā)將幫助擴大瑞德西韋在新冠重癥住院患者中的使用。這一授權(quán)是以兩項全球性臨床試驗得出的可用數(shù)據(jù)為依據(jù)的，即美國國家過敏和傳染病研究所針對新冠中重度患者展開的安慰劑對照3期試驗，以及吉利德評估瑞德西韋對重癥患者的療效的全球3期試驗。為了獲取更多有關(guān)瑞德西韋作為新冠肺炎潛在療法的安全性和有效性的數(shù)據(jù)，其他多項臨床試驗?zāi)壳耙苍诔掷m(xù)推進。瑞德西韋是在研藥物，尚未獲得FDA批準。
西普拉有限公司董事總經(jīng)理兼全球首席執(zhí)行官烏曼-沃赫拉先生(Umang Vohra)在評論這次合作時表示：“世界正面臨新冠危機，我們必須齊心協(xié)力，共同對抗這種病毒。為此，我們很高興能與吉利德達成合作，并在獲得相關(guān)監(jiān)管審批后，將這種藥物帶給世界各地的患者。在西普拉，我們一直在努力確保沒有一名患者得不到關(guān)乎生命的治療藥。我們與吉利德合作正體現(xiàn)了這一堅定不移的承諾，也是挽救數(shù)百萬新冠患者生命的重要一步。”
