- 相關(guān)技術(shù)為與難以治療的疾病進行斗爭，提供更多的工具
- 默克生命科學事業(yè)部為治療和其它用途，積極開展CRISPR-Cas9技術(shù)的特許授權(quán)活動
- 承諾以合乎道德的方式，對基因組編輯技術(shù)加以利用
德國達姆施塔特2020年5月11日 /美通社/ -- 領(lǐng)先的科技公司默克(Merck)今天宣布，該公司的兩項CRISPR-Cas9輔助性基因組編輯專利申請，已經(jīng)在美國獲得了批準。獲得這兩項專利，讓默克有機會支持美國科學家和研究人員開展推進和保護基因療法開發(fā)項目的工作。默克正在積極討論為治療和其它用途，對其基礎(chǔ)性技術(shù)進行特許授權(quán)，并且尋求研究和產(chǎn)品開發(fā)方面的合作伙伴。
默克執(zhí)行委員會成員、生命科學事業(yè)部首席執(zhí)行官吳博達(Udit Batra)表示：“對研究人員來說，這是一個重要消息，基于CRISPR（成簇的規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序列）的DNA切割和整合，是許多基因組編輯應(yīng)用的基礎(chǔ)，能夠被用來開發(fā)個性化療法。作為領(lǐng)先的CRISPR技術(shù)創(chuàng)新者，我們將會為CRISPR技術(shù)開展特許授權(quán)活動，確保以負責任和合乎道德的方式，在整個科學界中，充分發(fā)揮CRISPR這種強大工具的潛力。我們希望繼續(xù)與學術(shù)和產(chǎn)業(yè)合作伙伴一起充分利用我們的集體創(chuàng)新，以便與最難啃的疾病進行斗爭，幫助提升人類健康水平?！?/p>
此次獲得的最新專利覆蓋默克的CRISPR-Cas9切割和整合技術(shù)，這項技術(shù)讓研究人員能夠用有益/發(fā)揮正常功能的序列，來取代與疾病有關(guān)的突變，或是刪除此類突變 -- 這通常被稱為“基因敲入”和“基因敲除”，是創(chuàng)造疾病模型和開發(fā)基因療法方面的重要方法。
此次申請獲得批準，標志著默克在全球范圍內(nèi)獲得第25項和第26項CRISPR專利，并在美國獲得第3項和第4項CRISPR專利。默克已經(jīng)在澳大利亞、加拿大、中國、歐洲、以色列、新加坡和韓國獲得了CRISPR專利，并且在巴西、印度和日本提交了相關(guān)專利申請。
CRISPR技術(shù)是默克的核心能力，默克在從發(fā)現(xiàn)到生產(chǎn)等基因組編輯方面擁有16年的經(jīng)驗。該公司開發(fā)能夠被用于各種基因組編輯應(yīng)用的技術(shù)，包括基因敲除、基因整合，以及用于基因篩選的CRISPR庫。2019年2月，默克為其proxy-CRISPR技術(shù)獲得第一項美國專利，而這項技術(shù)能夠讓基因組編輯更富有效率、靈活性和特異性。
默克認為，現(xiàn)在是讓重要CRISPR知識產(chǎn)權(quán)利益相關(guān)方一起通過專利池協(xié)議，為開展基于CRISPR的研究的企業(yè)簡化技術(shù)獲取方式的時候。默克和博德研究所(The Broad Institute)在2019年7月宣布就CRISPR專利特許授權(quán)達成合作協(xié)議。
默克認為，基因組編輯技術(shù)已經(jīng)幫助生物研究和醫(yī)學領(lǐng)域取得了重大進展。同時，基因組編輯技術(shù)的發(fā)展?jié)摿σ惨鹆丝茖W界、法律界和社會的擔憂。默克支持在尊重道德和法律標準的情況下開展基因組編輯研究。默克專門成立了一個獨立的外部生物倫理顧問小組，旨在為其業(yè)務(wù)所涉及的研究提供指導(dǎo)，包括基因編輯的研究或使用，默克還制定、確定和公開發(fā)布了清晰的基因組編輯技術(shù)原則，在充分考量科學和社會問題的同時，不會妨礙任何有前景的治療方法的研究和應(yīng)用。
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