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維加特獲FDA批準(zhǔn)用于治療罕見肺部疾病

美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)維加特?(尼達尼布)作為美國首個也是唯一一個能夠減緩系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病患者肺功能下降的療法
2019-09-12 16:27 7654
勃林格殷格翰 9月9日宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)維加特?(尼達尼布)作為首個也是唯一能夠減緩系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)患者肺功能下降的藥物。
  • 間質(zhì)性肺疾?。?/i>ILD)是系統(tǒng)性硬化病(SSc)患者的主要死亡原因[1]
  • 此項批準(zhǔn)基于IIISENSCIS®研究的結(jié)果,這是針對系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病(SSc-ILD)患者規(guī)模最大的隨機對照試驗
  • 在其他國家,針對維加特®新適應(yīng)癥的審批仍在進行中
  • 維加特®(尼達尼布)已在美國及70多個國家及地區(qū)獲批用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF

康涅狄格州里奇菲爾德2019年9月12日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰9月9日宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)維加特®(尼達尼布)作為首個也是唯一能夠減緩系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)患者肺功能下降的藥物。維加特®已在美國及70多個國家及地區(qū)獲批用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者,并被證明能夠通過減緩肺功能(用力肺活量)的年下降率,來延緩疾病進展。

勃林格殷格翰醫(yī)學(xué)與注冊事務(wù)高級副總裁Thomas Seck博士表示:“這是FDA批準(zhǔn)的首個能夠減緩系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病患者肺功能下降的療法,它將為這種嚴(yán)重疾病的患者及其家人帶來希望。此適應(yīng)癥的獲批是基于III期試驗的陽性結(jié)果。研究表明,維加特®可顯著減緩此類患者的肺功能下降。此次獲批也兌現(xiàn)了勃林格殷格翰對罕見病患者的承諾?!?/p>

SENSCIS®是一項 III 期、雙盲、隨機、安慰劑對照試驗,納入了32個國家和地區(qū)的576例患者(含中國患者)。其主要終點是52周期間用力肺活量( FVC)(毫升/年)的年下降率。[2]結(jié)果顯示,與安慰劑相比,尼達尼布可減緩系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。?nbsp;SSc-ILD )患者的肺功能減退。接受尼達尼布治療的患者中,肺功能下降率降低了44%(根據(jù)52周期間評估的 FVC測得)[2]

研究評估了維加特®在SSc-ILD患者中的安全性與耐受性。與安慰劑相比,維加特®治療組患者最常見的不良反應(yīng)(發(fā)生率大于或等于5%)包括:腹瀉、惡心、嘔吐、皮膚潰瘍、腹痛、肝酶升高、體重下降、疲勞、食欲減退、頭痛、發(fā)燒、背痛、頭暈與高血壓。

克利夫蘭診所肺科專家Kristin Highland博士表示:“這款抗纖維化藥物獲得此項批準(zhǔn),代表著我們在治療SSc這一罕見疾病的道路上取得了重大的科學(xué)進步。醫(yī)生與患者將迎來一項新的療法,這無疑是個受人歡迎的好消息?!?/p>

系統(tǒng)性硬化病,也稱硬皮病,是一種影響結(jié)締組織且無法治愈的罕見的自身免疫性疾病。[5],[6],[3]它可引起皮膚和主要器官(如心臟、肺、消化道和腎臟)的瘢痕形成(纖維化),并有可能危及生命[4],[5]約25%的硬皮病患者在確診后3年內(nèi)出現(xiàn)顯著的肺部受累。[4] SSc影響肺部時可引起間質(zhì)性肺疾?。↖LD),稱為系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾?。⊿Sc-ILD)。[4],[5]它是硬皮病(SSc)患者死亡的關(guān)鍵驅(qū)動因素,約占死亡人數(shù)的三分之一。[5],[6]

硬皮病基金會首席執(zhí)行官Robert Riggs表示,在過去幾年里,針對硬皮病的研究獲得了更多關(guān)注。他說:“這項批準(zhǔn)將為硬皮病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病患者帶來希望,這些患者亟需獲得全新的療法?!?/p>

作為一名硬皮病患者,硬皮病研究基金會主席Luke Evnin博士表示:“當(dāng)硬皮病患者并發(fā)間質(zhì)性肺疾病時,后果可能會非常嚴(yán)重。對于這種罕見的慢性病患者來說,新療法的獲批無疑讓我們感到振奮,這也反映了硬皮病研究基金會的核心使命,即幫助患者改善生活質(zhì)量?!?/p>

參考文獻

1. Tyndall AJ et al. Causes and risk factors for death in systemic sclerosis: a study from the EULAR Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) database. Ann Rheum Dis. 2010 Oct;69(10):1809-15. doi: 10.1136/ard.2009.114264.

2. Distler O, et al. Nintedanib for Systemic Sclerosis-Associated Interstitial Lung Disease. N Eng J Med. Published 20 May, 2019. NEJM.org. DOI: 10.1056/NEJMoa1903076

3.Distler O, et al. Nintedanib for Systemic Sclerosis-Associated Interstitial Lung Disease. N Eng J Med. Published 20 May, 2019. NEJM.org. DOI: 10.1056/NEJMoa1903076

4.Solomon JJ, et al. European Respiratory Update: Scleroderma lung disease. Eur. Respir. Rev. 2013; 22: 127, 6–19.

5. Denton CP, Khanna D. Systemic sclerosis. www.thelancet.com Published 13 April, 2017 http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)30933-9. Last accessed March 2019.

6.Cottin V, et al. Interstitial lung disease associated with systemic sclerosis (SSc-ILD). Respir. Res. 2019;20(1):13.

 

消息來源:勃林格殷格翰
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